4,885 matches
-
Polidispersările depind de masele moleculare ale etaloanelor. În cazul polistirenilor etalon, valorile tipice sunt: MP < 2 000 Mw/Mn < 1,20 2 000 ≤ MP ≤ 106 Mw/Mn < 1,05 MP > 106 Mw/Mn < 1,20 (MP este masă moleculară a etalonului corespunzătoare valorii maxime de vârf) 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Prepararea soluțiilor etalon de polistiren Se vor dizolva polistirenii etalon, amestecând cu grijă până la diluția aleasă. Soluțiile se vor prepară ținând seama de recomandările producătorului. Concentrațiile etaloanelor alese
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
2 000 Mw/Mn < 1,20 2 000 ≤ MP ≤ 106 Mw/Mn < 1,05 MP > 106 Mw/Mn < 1,20 (MP este masă moleculară a etalonului corespunzătoare valorii maxime de vârf) 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Prepararea soluțiilor etalon de polistiren Se vor dizolva polistirenii etalon, amestecând cu grijă până la diluția aleasă. Soluțiile se vor prepară ținând seama de recomandările producătorului. Concentrațiile etaloanelor alese depind de diferiți factori, cum ar fi : volumul de injecție, viscozitatea soluției și sensibilitatea detectorului
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
000 ≤ MP ≤ 106 Mw/Mn < 1,05 MP > 106 Mw/Mn < 1,20 (MP este masă moleculară a etalonului corespunzătoare valorii maxime de vârf) 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Prepararea soluțiilor etalon de polistiren Se vor dizolva polistirenii etalon, amestecând cu grijă până la diluția aleasă. Soluțiile se vor prepară ținând seama de recomandările producătorului. Concentrațiile etaloanelor alese depind de diferiți factori, cum ar fi : volumul de injecție, viscozitatea soluției și sensibilitatea detectorului. Volumul de injecție maxim trebuie să fie
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
a etalonului corespunzătoare valorii maxime de vârf) 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Prepararea soluțiilor etalon de polistiren Se vor dizolva polistirenii etalon, amestecând cu grijă până la diluția aleasă. Soluțiile se vor prepară ținând seama de recomandările producătorului. Concentrațiile etaloanelor alese depind de diferiți factori, cum ar fi : volumul de injecție, viscozitatea soluției și sensibilitatea detectorului. Volumul de injecție maxim trebuie să fie adaptat lungimii coloanei, având grijă să nu o supraîncarce. Volumele de injecție curente pentru separările analitice prin
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
asupra evaluării și prelucrării datelor, - toate măsurătorile efectuate pentru stabilirea curbei de etalonare trebuie prezentate sub forma unui tabel care cuprinde, pentru fiecare punct de etalonare, următoarele informații : * denumirea eșantionului, * producătorul eșantionului, * valorile caracteristice MP, Mn, Mw, Mw/Mn ale etaloanelor furnizate de producător, deduse din măsurătorile ulterioare, completate de indicațiile legate de metodă de determinare, * volumul de injecție și concentrația substanței injectate, * valoarea de MP utilizată pentru etalonare, * volumul de eluție sau timpul de retenție corectat, măsurat la valorile maxime
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
Dacă indicele de refracție diferențial (dn/dc) al polimerului poate fi estimat sau măsurat, este posibilă estimarea masei pe care eșantionul a pierdut-o în coloana. În acest caz, se efectuează o corecție cu ajutorul unei etalonări extern a refractometrului, cu etaloane având concentrația și raportul dn/dc, cunoscute. În exemplul următor, s-a utilizat un etalon de poli(metacrilat de metil). Etalonarea externă, practicată în timpul analizei polimerilor acrilici, constă în analizarea cu ajutorul metodei cromatografice pe gel permeabil, a unei soluții etalon
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
posibilă estimarea masei pe care eșantionul a pierdut-o în coloana. În acest caz, se efectuează o corecție cu ajutorul unei etalonări extern a refractometrului, cu etaloane având concentrația și raportul dn/dc, cunoscute. În exemplul următor, s-a utilizat un etalon de poli(metacrilat de metil). Etalonarea externă, practicată în timpul analizei polimerilor acrilici, constă în analizarea cu ajutorul metodei cromatografice pe gel permeabil, a unei soluții etalon de poli(metacrilat de metil) în tetrahidrofuran, cu concentrația cunoscută; rezultatele servesc la calcularea constanței
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
etaloane având concentrația și raportul dn/dc, cunoscute. În exemplul următor, s-a utilizat un etalon de poli(metacrilat de metil). Etalonarea externă, practicată în timpul analizei polimerilor acrilici, constă în analizarea cu ajutorul metodei cromatografice pe gel permeabil, a unei soluții etalon de poli(metacrilat de metil) în tetrahidrofuran, cu concentrația cunoscută; rezultatele servesc la calcularea constanței refractometrului, conform ecuației următoare: K = R/(C x V x dn/dc) unde: K este constantă refractometrului (µV sec/ml) R este raspunsul etalonului de
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
soluții etalon de poli(metacrilat de metil) în tetrahidrofuran, cu concentrația cunoscută; rezultatele servesc la calcularea constanței refractometrului, conform ecuației următoare: K = R/(C x V x dn/dc) unde: K este constantă refractometrului (µV sec/ml) R este raspunsul etalonului de polimetacrilat de metil (µV sec) C este concentrația etalonului de polimetacrilat de metil (mg/ml) V este volumul de injecție (ml) și dn/dc este indicele de refracție diferențial al unei soluții de polimetacrilat de metil în tetrahidrofuran (ml
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
concentrația cunoscută; rezultatele servesc la calcularea constanței refractometrului, conform ecuației următoare: K = R/(C x V x dn/dc) unde: K este constantă refractometrului (µV sec/ml) R este raspunsul etalonului de polimetacrilat de metil (µV sec) C este concentrația etalonului de polimetacrilat de metil (mg/ml) V este volumul de injecție (ml) și dn/dc este indicele de refracție diferențial al unei soluții de polimetacrilat de metil în tetrahidrofuran (ml/mg) Următoarele date caracterizează în general un etalon de polimetacrilat
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
este concentrația etalonului de polimetacrilat de metil (mg/ml) V este volumul de injecție (ml) și dn/dc este indicele de refracție diferențial al unei soluții de polimetacrilat de metil în tetrahidrofuran (ml/mg) Următoarele date caracterizează în general un etalon de polimetacrilat de metil: R = 2 937 891 C = 1,07 mg/ml V = 0,1 ml dn/dc = 9.10-5 ml/mg Valoarea K rezultată, 3,05 x 1011, este apoi utilizată pentru a calcula răspunsul teoretic al detectorului
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
1.1 anterior trebuie să respecte cerințele fotometrice și calorimetrice specificate la pct. 6 și 8*. Totuși, în cazul unui dispozitiv selectat aleatoriu din producția de serie, cerințele privind intensitatea minimă a luminii emise (măsurate cu o lampă cu incandescență etalon, în sensul pct. 7*), se limitează, în fiecare direcție relevantă, la 80% din valoarea minimă specificată la pct. 6.1 și 6.2*. 7.3. Fiecare dispozitiv menționat la pct. 1.2 anterior trebuie să respecte cerințele specificate la pct.
jrc3332as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88490_a_89277]
-
2 anterior trebuie să respecte cerințele specificate la pct. 7, 8, 9 și 11**. Totuși, în cazul unui dispozitiv selectat aleatoriu din producția de serie, cerințele privind intensitatea minimă și maximă a luminii emise (măsurate cu o lampă cu incandescență etalon, în sensul pct.10**), sunt de cel puțin 80% din valorile minime prescrise la pct. 7.1 și 7.2** și nu trebuie să depășească 120% din valorile maxime specificate la pct. 7.3**. 7.4. Fiecare dispozitiv menționat la
jrc3332as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88490_a_89277]
-
cu definiția ,,navă de pescuit nouă" din articolul 2 al prezentei directive. CAPITOLUL V: PREVENIREA, DETECTAREA ȘI STINGEREA INCENDIILOR, COMBATEREA INCENDIILOR Regula 2: Definiții Alineatul (2) ,,determinarea standardizată a temperaturii de aprindere" se va citi cu următoarele modificări privind curba etalon a temperaturii: Curba etalon timp-temperatură este o curbă lină trasată prin următoarele puncte ale temperaturii interioare a cuptorului: temperatura interioară inițială a cuptorului 20 oC la sfârșitul primelor cinci minute 576 oC după 10 minute 679 oC după 15 minute
jrc3359as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88517_a_89304]
-
pescuit nouă" din articolul 2 al prezentei directive. CAPITOLUL V: PREVENIREA, DETECTAREA ȘI STINGEREA INCENDIILOR, COMBATEREA INCENDIILOR Regula 2: Definiții Alineatul (2) ,,determinarea standardizată a temperaturii de aprindere" se va citi cu următoarele modificări privind curba etalon a temperaturii: Curba etalon timp-temperatură este o curbă lină trasată prin următoarele puncte ale temperaturii interioare a cuptorului: temperatura interioară inițială a cuptorului 20 oC la sfârșitul primelor cinci minute 576 oC după 10 minute 679 oC după 15 minute 738 oC după 30
jrc3359as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88517_a_89304]
-
a prezentat o creștere a grosimii cutei de piele mai mare de 2 mm sau semne clinice să nu fie admis în comerțul intracomunitar. ANEXA C BRUCELOZA A. Teste de seroaglutinare 1. Serul aglutinant standard trebuie să fie conform serului etalon preparat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. Fiola trebuie să conțină 1 000 unități internaționale (UI) aglutinante provenind din liofilizarea a 1 ml de ser bovin. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
control complementar cu ajutorul unei probe de imunodifuziune. A. Testul de imunodifuziune pe placă de geloză pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Antigenul utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. a) Republica Federală Germania: Bundesforschungsanstalt für Viruskrankheiten der Tiere, Tübingen; b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles; c) Franța: Laboratoire national de pathologie bovine, Lyon; d) Marele
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de Investiçăo Veterinária, Lisabona; l) Grecia: Kέντςo Kτηvίατίxών lδςνμύτων Aθηνών, Nεωτόλεως 25. 15310 Aθήνα; m) Austria: Bundesanstalt für Tierseuchenbekämpfung, Mödling; n) Finlanda: Eläinlääkintä- ja elintarvikelaitos, Helsinki/anstalten för veterinärmedicin och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 3. Antigenii etalon utilizați în laborator trebuie să fie prezenți cel puțin o dată pe an în laboratoarelor de referință CEE enumerate la pct. 2 pentru a fi testați în raport cu serul etalon CEE. Independent de această standardizare, antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct.
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
veterinärmedicin och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 3. Antigenii etalon utilizați în laborator trebuie să fie prezenți cel puțin o dată pe an în laboratoarelor de referință CEE enumerate la pct. 2 pentru a fi testați în raport cu serul etalon CEE. Independent de această standardizare, antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct. B. 4. Testul folosește următorii reactivi: a) antigen: antigenul trebuie să conțină glicoproteine specifice virusului leucozei bovine enzootice care a fost standardizat în raport cu serul oficial CEE; b) serul
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
într-o cavitate centrală în jurul căreia se ordonează 6 cavități periferice dispuse în cerc. Diametrul cavității centrale: 4 milimetri Diametrul cavităților periferice: 6 milimetri Distanța între cavitatea centrală și cele periferice: 3 milimetri. 6. Cavitatea centrală se umple cu antigenul etalon. Cavitățile periferice 1 și 4 (vezi schema de mai jos) sunt umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cantitative. Pentru Hong Kong această configurație va fi de 2%, pentru Coreea de Sud de 3% și pentru Taiwan de 4%. Licența de export pentru aceste produse trebuie să conțină în căsuța 9 cuvintele "se aplică o rată de schimb pentru îmbrăcăminte în etalon comercial de cel mult 130 cm". China Aceste configurații includ următoarele cantități rezervate pentru industria europeană pe o perioadă de 180 de zile pe an: 1993: 839000 bucăți 1994: 881000 bucăți 1995: 925000 bucăți. 24 China Republica Cehă Republica Slovacă
jrc2329as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87482_a_88269]
-
căror măsură maximă comercială mai mare de 130 cm, se poate aplica cel mult 5% din limitele cantitative. Licența de export pentru aceste produse trebuie să conțină în căsuța 9 cuvintele "se aplică o rată de schimb pentru îmbrăcăminte în etalon comercial de cel mult 130 cm". Tailanda Limite cantitative nu acoperă produsele cuprinse în codurile NC 61072100 și 61072200 26 China Aceste configurații includ urmatoarele cantități rezervate pentru industria europeană pe o perioada de 180 de zile pe an: 1993
jrc2329as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87482_a_88269]
-
scopul cercetării, fără nici un obiectiv medical, nu sunt considerate dispozitive de evaluare a performanței; (9) întrucât, deși substanțele de referință omologate pe plan internațional și substanțele folosite pentru programe externe de evaluare a calității nu fac obiectul prezentei directive, substanțele etalon și de control de care are nevoie utilizatorul pentru a stabili sau verifica performanțele dispozitivelor sunt dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro; (10) întrucât, având în vedere principiul subsidiarității, reactivii, care sunt produși în cadrul laboratoarelor institutelor medicale pentru a fi
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
corpului uman prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, dar care poate fi sprijinit în îndeplinirea funcției sale prin astfel de mijloace; (b) "dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro" reprezintă un dispozitiv medical care este un reactiv, produs de reacție, substanță etalon, substanță de control, trusă, instrument, aparat, echipament sau sistem, utilizat fie individual fie în combinație, conceput de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]