4,806 matches
-
ridicat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc mare de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu o altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu 3 HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc mare , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani trebuie să li se administreze schema de vaccinare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
ridicat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc mare de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu o altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu 13 HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc mare , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani trebuie să li se administreze schema de vaccinare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
ce nu prezintă un risc ridicat . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc ridicat de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc ridicat , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani ( inclusiv cei cu risc mare ) trebuie să li se
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
ce nu prezintă un risc ridicat . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc ridicat de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc ridicat , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani ( inclusiv cei cu risc mare ) trebuie să li se
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
vindecă complet după boală . Există însă persoane , în special copii , care pot să nu fi prezentat semne de boală și care pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus me hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . ul • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vindecă complet după boală . Există însă persoane , în special copii , care pot să nu fi prezentat semne de boală și care pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus ul hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . uș • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
după aplicarea Protopic unguent . Nu s- a evaluat utilizarea concomitentă a altor preparate topice . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopic unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopic unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale regiunii afectate . Pacienții cu dermatită atopică sunt predispuși a face infecții superficiale ale pielii . Tratamentul cu Protopic poate fi asociat cu o creștere a riscului apariției infecțiilor virale
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
după aplicarea Protopic unguent . Nu s- a evaluat utilizarea concomitentă a altor preparate topice . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopic unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopic unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale regiunii afectate . Pacienții cu dermatită atopică sunt predispuși a face infecții superficiale ale pielii . Tratamentul cu Protopic poate fi asociat cu o creștere a riscului apariției infecțiilor virale
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
prudență la pacienții cu neoplasme diagnosticate . REGRANEX nu trebuie utilizat la pacienții cu ulcere care nu au origine neuropatică primară , cum sunt cele determinate de arteriopatie sau alți factori . Infecțiile trebuie tratate înainte de a utiliza REGRANEX . Dacă o plagă se infectează în cursul terapiei cu REGRANEX , administrarea gelului trebuie întreruptă până la vindecarea infecției . REGRANEX nu trebuie utilizat în cazul ulcerelor cu aria suprafaței inițiale > 5 cm , sau mai mult de 20 de săptămâni la oricare pacient . Datele existente sunt insuficiente
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
centimetri pătrați , care sunt datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale REGRANEX . Dacă ulcerul pe care îl aveți este infectat . Dacă plaga se infectează în cursul utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri patrați . Atenționare specială Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală ( boli ) malignă( e ) Copii
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale REGRANEX . Dacă ulcerul pe care îl aveți este infectat . Dacă plaga se infectează în cursul utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri patrați . Atenționare specială Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală ( boli ) malignă( e ) Copii și vârstnici REGRANEX nu
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Reyataz este un medicament care conține substanța activă atazanavir . Pentru ce se utilizează Reyataz ? Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste medicamente
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
ficatului este și mai mare în cazul în care urmează tratamentul cu Reyataz . De ce a fost aprobat Reyataz ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Reyataz sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților infectați cu virusul HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Reyataz . Reyataz a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , din motive științifice , nu a fost posibilă obținerea de informații
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
a prezentat Sebivo în timpul studiilor ? În general , Sebivo a fost la fel de eficace ca și lamivudina , aproximativ trei sferturi din pacienți răspunzând la tratament după un an . Rezultatele au fost , de asemenea , calculate în mod separat între pacienții cu „ AgHBe pozitiv ” ( infectați cu virusul obișnuit al hepatitei B ) și pacienții cu „ AgHBe negativ ” ( infectați cu un virus care a prezentat mutații , ducând la o formă de hepatită cronică B care este mai dificil de tratat ) . Sebivo a fost mai eficace decât lamivudina
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
ca și lamivudina , aproximativ trei sferturi din pacienți răspunzând la tratament după un an . Rezultatele au fost , de asemenea , calculate în mod separat între pacienții cu „ AgHBe pozitiv ” ( infectați cu virusul obișnuit al hepatitei B ) și pacienții cu „ AgHBe negativ ” ( infectați cu un virus care a prezentat mutații , ducând la o formă de hepatită cronică B care este mai dificil de tratat ) . Sebivo a fost mai eficace decât lamivudina în cazul pacienților cu „ AgHBe pozitiv ” , procentul respondenților fiind de 75 % pentru
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
oligospermie reversibilă , deși aceste tulburări sunt , de asemenea , asociate bolii preexistente ( vezi pct . 4. 8 , 5. 3 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu hidroxicarbamida . La pacienții infectați cu HIV , care au primit hidroxicarbamidă în asociere cu medicamente antiretrovirale , în special didanozină plus stavudină , s- au raportat pancreatită potențial letală și hepatotoxicitate , precum și neuropatie periferică severă . Pacienții tratați cu hidroxicarbamidă în 4 asociere cu didanozină , stavudină și indinavir
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
febră ) sau ale oricărei alte infecții , trebuie să- l informați imediat pe medicul dumneavoastră . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitic B ( VHB ) , dacă aveți hepatită B activă , sau credeți că există riscul să vă infectați cu VHB . Remicade poate reactiva VHB în cazul persoanelor care sunt purtătoare ale acestui virus . În unele cazuri rare , în special dacă mai luați și alte medicamente care inhibă sistemul imunitar , reactivarea VHB vă poate pune viața în pericol . Dacă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
este un medicament care conține substanța activă efavirenz . Pentru ce se utilizează Stocrin ? Stocrin este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Stocrin ? Tratamentul cu Stocrin trebuie început de un medic cu experiență
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum ac ionează Stocrin ? Substanța activă din Stocrin , efavirenzul , este un inhibitor nenucleozidic al reverstranscriptazei ( INNRT ) . Acest inhibitor blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de virusul HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele din organism și să producă și mai mulți viruși . Prin blocarea acestei enzime , Stocrin , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Stocrin nu vindecă infec ia
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului Stocrin sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia în tratamentul antiviral combinat administrat adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul HIV . Comitetul a remarcat că Stocrin nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat ( numărul de limfocite CD4 redus la mai puțin de 50 de celule/ mm ) și nici după tratamentul
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
mg a : 2 dimineața , 2 seara b : 2 dimineața , 3 seara c : 3 dimineața , 3 seara d : 3 dimineața , 4 seara Ribavirin Teva capsule în asociere cu interferon alfa- 2b pegilat : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictibilitatea răspunsului virologic : Pacienții infectați cu genotipul 1 de virus , care nu au avut răspuns virologic în săptămâna 12 , este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virologic susținut ( vezi , de asemenea , pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : La pacienții care prezintă răspuns virologic în săptămâna 12
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și interferon alfa- 2b . Dacă se depistează modificări la nivel tiroidian , statusul tiroidian al pacientului trebuie evaluat și tratat clinic adecvat . Infecție concomitentă cu VHC/ HIV : Toxicitatea mitocondrială și acidoza lactică : Trebuie luate precauții speciale în cazul pacienților HIV- pozitiv infectați concomitent cu VHC tratați cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) ( mai ales ddI și dT ) asociat cu interferon alfa- 2b sau ribavirină . În cazul pacienților HIV- pozitiv care sunt tratați cu INRT , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție markerii
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
UI , de trei ori pe săptămână ) ( n = 505 ) . În acest studiu , asocierea terapeutică ribavirină și peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) a fost mai eficace decât asocierea terapeutică ribavirină + interferon alfa- 2b , în special în cazul pacienților infectați cu Genotip 1 . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după terminarea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială sunt factori de prognostic cunoscuți care afectează ratele de răspuns . Totuși , ratele de răspuns în acest
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ceilalți cu ribavirină ( 800- 1200 mg pe zi , în funcție de greutate ) plus interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) . Tratamentul a durat 48 săptămâni , iar perioada de urmărire după tratament a fost de 6 luni , cu excepția pacienților infectați cu genotipurile 2 sau 3 și cu încărcătură virală < 800000 UI/ ml ( Amplicor ) cărora li s- a administrat tratament timp de 24 săptămâni și au avut o perioadă de urmărire după tratament de 6 luni . 19 Tabelul 9 Răspunsul
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită în anumite celule . Palivizumab a fost conceput pentru a se atașa de o proteină numită „ proteină de fuziune A ” pe suprafața infectată cu VRS . Când palivizumab se atașează de proteina de fuziune , virusul nu mai poate intra în celulele organismului , în special în cele ale plămânilor . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_1000 () [Corola-website/Science/291759_a_293088]