4,750 matches
-
avut reacții adverse asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
avut reacții adverse asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) talc ( E553b ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 73 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 10 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg . ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză 80 monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 8000 și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 20 mg sunt gălbui spre ocru , triunghiulare . Comprimatele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , talc ( E553b ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 87 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 100 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 8 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere ( Al/ PP ) care conțin câte 7 , 10 , 14 sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pentru comprimatele filmate de 15 mg și 20 mg : 24 Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , toate în nucleul comprimatului , și hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) , toate în filmul comprimatului . 87 Axura comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere a 14
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
utilizați Comtan după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtan și conținutul ambalajului Comtan 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
utilizați Comtess după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtess și conținutul ambalajului Comtess 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este , în general , redusă în prezența alimentelor . Îndeosebi produsele care conțin calciu și alți cationi polivalenți ( cum sunt aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele pot să interfere cu absorbția Bonviva , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Este posibil ca suplimentele care conțin calciu , antiacidele și unele medicamente administrate pe cale orală care conțin cationi polivalenți ( cum ar fi aluminiu , magneziu , fier
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele pot să interfere cu absorbția Bonviva , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Este posibil ca suplimentele care conțin calciu , antiacidele și unele medicamente administrate pe cale orală care conțin cationi polivalenți ( cum ar fi aluminiu , magneziu , fier ) să interfere cu absorbția Bonviva . De aceea , pacientele nu trebuie să ia alte medicamente pe cale orală timp de cel puțin 6 ore înainte de administrarea Bonviva și timp de 1 oră după administrarea Bonviva . Nu sunt de așteptat interacțiuni metabolice
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice cu privire la tratamentul supradozajului cu Bonviva . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare , care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
l pe dentist că sunteți în tratament cu Bonviva . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . - Suplimente care conțin calciu , magneziu , fier sau aluminiu , deoarece pot influența efectele sodic și naproxen ) pot determina iritația stomacului și a intestinului . Bisfosfonații ( cum este Bonviva ) pot determina și ei aceeași reacție . De aceea , în timp ce luați Bonviva , trebuie să aveți grijă deosebită în special când
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
să vedeți sau să simțiți diferența . De asemenea trebuie , , să luați calciu și suplimente cu vitamina D , așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . 50 Dacă luați mai mult decât trebuie din Bonviva Puteți avea concentrații reduse de calciu , fosfor sau magneziu în sânge . Medicul dumneavoastră poate să înceapă să corecteze aceste modificări și poate să vă dea o injecție care conține aceste minerale . Dacă uitați să luați Bonviva Trebuie să vă programați la medicul dumneavoastră pentru a face următoarea injecție cât
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie , care pot produce parestezie . În cazurile severe , poate fi necesară perfuzia intravenoasă cu doze adecvate de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie evaluate și tratate eficace înaintea începerii terapiei cu
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
trebuie să utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este , în general , redusă în prezența alimentelor . Îndeosebi produsele care conțin calciu și alți cationi polivalenți ( cum sunt aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele pot să interfere cu absorbția Bondenza , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Din acest motiv , pacientele trebuie să nu mănânce pe durata nopții ( cel puțin 6 ore ) înainte de administrarea Bondenza și să continue postul timp de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
administrarea Bondenza și să continue postul timp de 1 oră după administrarea de Bondenza ( vezi pct . 4. 2 ) . Este posibil ca suplimentele care conțin calciu , antiacidele și unele medicamente administrate pe cale orală care conțin cationi polivalenți ( cum ar fi aluminiu , magneziu , fier ) să interfere cu absorbția Bondenza . De aceea , pacientele nu trebuie să ia alte medicamente pe cale orală timp de cel puțin 6 ore înainte de administrarea Bondenza și timp de 1 oră după administrarea Bondenza . Nu sunt de așteptat interacțiuni metabolice
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice cu privire la tratamentul supradozajului cu Bondenza . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare , care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
să vedeți sau să simțiți diferența . 51 De asemenea trebuie , , să luați calciu și suplimente cu vitamina D , așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Bondenza Puteți avea concentrații reduse de calciu , fosfor sau magneziu în sânge . Medicul dumneavoastră poate să înceapă să corecteze aceste modificări și poate să vă dea o injecție care conține aceste minerale . Dacă uitați să luați Bondenza Trebuie să vă programați la medicul dumneavoastră pentru a face următoarea injecție cât
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie , care pot produce parestezie . În cazurile severe , poate fi necesară perfuzia intravenoasă cu doze adecvate de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre - umplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie evaluate și tratate eficace înaintea începerii terapiei
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și pigmenți 24121000-8 Oxizi, peroxizi și hidroxizi 24121100-9 Oxid și peroxid de zinc, oxid de titan, coloranți și pigmenți 24121110-2 Oxid de zinc 24121120-5 Peroxid de zinc 24121130-8 Oxid de titan 24121200-0 Oxizi și hidroxizi de crom, de mangan, de magneziu, de plumb și de cupru 24121210-3 Oxid de crom 24121220-6 Oxid de mangan 24121230-9 Oxid de plumb 24121240-2 Oxid de cupru 24121250-5 Oxid de magneziu 24121260-8 Hidroxizi pentru coloranți și pentru pigmenți 24121261-5 Hidroxid de crom 24121262-2 Hidroxid de mangan
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]