5,614 matches
-
cancer prostate, cancer pulmonar, diabet zaharat, boli cardiovasculare, boli pulmonare cronice prin fonduri nerambursabile. 10. Creșterea capacității de screening preconcepțional și prenatal prin fonduri nerambursabile. 11. Creșterea capacității de screening neonatal pentru depistarea malformațiilor congenitale, risc genetic, erorilor înnăscute de metabolism, deficiențelor senzoriale și fibrozei chistice: screening puls oximetrie, screening genetică, fibroză chistică prin fonduri nerambursabile. 12. Creșterea capacității de screening a bolilor infecțioase transmisibile (inclusiv cu transmitere sexuală): hepatită, HIV, tuberculoză prin fonduri nerambursabile. 13. Elaborarea, finanțarea, implementarea programelor profilactice
HOTĂRÂRE nr. 1 din 4 ianuarie 2017 pentru acordarea încrederii Guvernului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278833_a_280162]
-
92 de ore (teorie 37 de ore, practică 55 de ore) Modulul va fi structurat astfel: A. Îngrijiri generale ale pacienților - noțiuni elementare de anatomia și fiziologia omului; - procese biologice de dezvoltare și îmbătrânire; - alimentația și noțiuni de nutriție și metabolism, regimurile alimentare, alimentația pacientului pasiv/activ; - ereditate; - noțiuni de educație sexuală și planning familial; - nevoile fundamentale ale persoanei bolnave; - noțiuni de prim-ajutor; - persoana bolnavă, particularități psihologice ale persoanei bolnave; - îngrijiri paliative; - noțiuni privind îngrijirea pacientului cu boli infectocontagioase și
PROGRAMUL NAŢIONAL din 4 iunie 2010 (*actualizat*) de pregătire a infirmierelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280020_a_281349]
-
reprezintă apele menajere uzate sau amestecul de ape menajere uzate cu ape industriale uzate și/sau ape de scurgere; (2) "ape menajere uzate" reprezintă apele uzate care provin de la așezări și servicii rezidențiale și care sunt generate, în special, de metabolismul uman și de activitățile menajere; (3) "ape industriale uzate" reprezintă toate apele uzate care provin din spațiile utilizate în scopuri comerciale sau industriale, altele decât apele menajere uzate sau apele de scurgere; (4) "aglomerare" reprezintă o zonă în care populația
jrc1742as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86890_a_87677]
-
2.1. Plante tratate, produse vegetale, alimente, hrană pentru animale. 4.2.2. Sol. 4.2.3. Apă (inclusiv apa potabilă). 4.2.4. Aer. 4.2.5. Lichide organice și țesuturi umane și animale. 5. Studii de toxicitate și metabolism pe substanța activă 5.1. Toxicitatea acută. 5.1.1. Pe cale orală. 5.1.2. Pe cale subcutanată. 5.1.3. Prin inhalare. 5.1.4. Pe cale intra-peritoneală. 5.1.5. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor. 5
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
Toxicitate și reproducere. 5.5.1. Studii de teratogeneză - iepure și o specie de rozător, pe cale orală și, dacă este cazul, subcutanată. 5.5.2. Studii pe mai multe generații de mamifere (cel puțin două generații). 5.6. Studii privind metabolismul la mamifere. 5.6.1. Studii privind absorbția, distribuția și excreția după administrare orală și subcutanată. 5.6.2. Explicarea căilor metabolice. 5.7. Studii de neurotoxicitate - inclusiv, dacă este cazul, teste de neurotoxicitate pentru găini adulte. 5.8. Studii
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
expunerii potențiale și reale pe cale alimentară sau pe altă cale, de exemplu, date referitoare la controlul reziduurilor din produse care se găsesc în circuitul de distribuție sau date privind expunerea prin aer, apă etc. 6.5. Studii de nutriție și metabolism ale șeptelului (dacă reziduul subzistă în sau pe plante sau părți ale lor utilizate pentru hrană, pentru a putea evalua reziduurile conținute în alimentele de origine animală). 6.6. Efectele prelucrării industriale și/sau ale preparării în gospodării asupra naturii
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
1.3.2. Mutageneză (teste prevăzute la punctul 5.4. partea A). 5.1.3.3. Studii de teratogeneză. 5.1.3.4. Studii pe mai multe generații de mamifere (cel puțin două generații). 5.1.3.5. Studii de metabolism - absorbție, distribuție și excreție la mamifere, explicarea căilor metabolice. 5.1.3.6. Studii de neurotoxicitate, inclusiv, dacă este cazul, teste de neurotoxicitate întârziată la intervale regulate pe găini adulte. 5.1.3.7. Toxicitate imunologică, de exemplu alergologică. 5
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
Manual of methods for general bacteriology, american society for Microbiology, Washington, 21-23. (Metode determinative de microscopie ușoară în: Manualul metodelor de bacteriologie generală, Societatea americană de microbiologie). Hugh, R and Leifson, F., 1953. The taxonomic significance of fermentative versus oxidative metabolism of carbohydrates by various gram-negative bacteria. J. Bact., 66, 24-26. Semnificația taxonomică a metabolismului fermentativ față de cel oxidativ al carbohidraților prin diverse bacterii gram-negative). Janse, J.D. and J. Van Vaerenbergh. The interpretation of the EC method for the detection of
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
de microscopie ușoară în: Manualul metodelor de bacteriologie generală, Societatea americană de microbiologie). Hugh, R and Leifson, F., 1953. The taxonomic significance of fermentative versus oxidative metabolism of carbohydrates by various gram-negative bacteria. J. Bact., 66, 24-26. Semnificația taxonomică a metabolismului fermentativ față de cel oxidativ al carbohidraților prin diverse bacterii gram-negative). Janse, J.D. and J. Van Vaerenbergh. The interpretation of the EC method for the detection of latent ring rot infections (Corynebacterium sepedonicum) in potato. (Interpretarea metodei CE privind detectarea infecțiilor
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
asupra efectelor teratogene. 3.5. Studii asupra efectelor mutagene. 3.6. Studii asupra efectelor cancerigene. 3.7. Studii asupra efectelor imunologice. 3.8. Studii asupra efectelor microbiologice. 3.9. Efecte asupra omului. 3.10. Alte efecte biologice. 4. Studii asupra metabolismului și reziduurilor 4.1. Absorbția, distribuția, excreția și biotransformările. 4.2. Determinarea reziduurilor, inclusiv metodele de analiză a reziduurilor. 4.3. Toleranțe maxime existente pentru reziduuri. 5. Concluzii 5.1. Doza fără efecte toxicologice. 5.2. Estimarea provizorie a unei
jrc1669as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86814_a_87601]
-
pentru încălzirea cât și pentru răcirea aerului furnizat. 2.2.3. În unitățile de utilizatore ar putea fi necesar un control precis al temperaturii din încăperile de adăpostire, deoarece temperatura mediului este un factor fizic cu un profund efect asupra metabolismului tuturor animalelor. 2.3. Umiditatea Variațiile extreme ale umidității relative (UR) au un efect advers asupra sănătății și bunăstării animalelor. De aceea se recomandă ca nivelul UR în încăperile de adăpostire să fie potrivit speciei în cauză și în mod
jrc1118as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86257_a_87044]
-
aceste linii directoare pot fi cerute și, dacă este necesar, se solicită informații suplimentare. Ca regulă generală, trebuie prezentate studii pentru stabilirea identității, a condițiilor de utilizare, a proprietăților fizico-chimice, a metodelor de determinare și a eficacității aditivului, precum și a metabolismului și a efectelor biologice și toxicologice asupra speciilor țintă. Studiile necesare pentru evaluarea riscului asupra sănătății omului sau asupra mediului depind în principal de natura aditivului și de situațiile în care este utilizat. În acest sens nu se aplică reguli
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
an. Testele referitoare la mutageneză și la efectele cancerigene pot fi omise, în general, dacă experiența practică, compoziția chimică sau alte considerații nu indică posibilitatea unor modificări. În cazul animalelor de companie se poate omite analiza reziduurilor. Cunoștințele referitoare la metabolismul aditivului la animalele de producție, a reziduurilor și a biodisponibilității lor sunt esențiale. Acestea trebuie să permită, în special, extinderea studiilor toxicologice pe animale de laborator în vederea evaluării riscurilor, dacă ele există, pentru consumator. Această evaluare nu se poate baza
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
evaluării riscurilor, dacă ele există, pentru consumator. Această evaluare nu se poate baza numai pe datele limitate la determinarea efectelor directe ale aditivilor asupra animalelor de laborator. Acestea nu oferă informații specifice privind efectele reale ale reziduurilor ce rezultă din metabolismul speciilor cărora le este destinat aditivul în cauză. Cererile pentru autorizarea unui aditiv sau a unei noi utilizări a unui aditiv este însoțită de un dosar ce include rapoarte detaliate, prezentate în ordinea și cu numerotarea propuse în aceste linii
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
Studii privind efectele aditivilor în produsele animaliere 3. Studii privind calitatea produselor animaliere SECȚIUNEA IV: Studii privind siguranța utilizării aditivului 1. Studii privind speciile țintă 1.1 Studii toxicologice ale aditivului 1.2 Studii microbiologice ale aditivului 1.3 Studiul metabolismului și al reziduurilor substanței active 2. Studii privind reziduurile excretate Studii pe animale de laborator SECȚIUNEA V: Forma monografiei SECȚIUNEA I REZUMATUL DATELOR DIN DOSAR SECȚIUNEA II IDENTITATEA, CARACTERIZAREA ȘI CONDIȚIILE DE UTILIZARE A ADITIVULUI METODE DE CONTROL 1. Identitatea
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
aditivul ca atare sau încorporat în preamestecuri sau furaje, - riscurilor de poluare a mediului cu produse derivate din aditiv și excretate de animale. Aceste studii sunt solicitate în întregime sau parțial, în funcție de natura aditivului și condițiile de utilizare propuse. Cunoașterea metabolismului substanței active asupra diferitelor specii țintă, a compoziției și biodisponibilității reziduurilor de țesut sunt esențiale pentru a determina amploarea studiilor pe animale de laborator pentru evaluarea riscurilor pentru consumator. Mai mult, cunoașterea compoziției și a proprietăților fizico-chimice și biologice ale
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
în tractul intestinal, precum și asupra excreției microorganismelor patogene. 1.2.5. Studii pe teren pentru a determina procentajul de bacterii rezistente la aditiv. Aceste studii se efectuează la intervale mari, înainte și în timpul utilizării aditivului (monitorizare). 1.3. Studii ale metabolismului și reziduurilor substanței active 3 4 1.3.1. Studiul echilibrului metabolic: rata și gradul de eliminare a substanței active prin urină și fecale, și, posibil, prin expirație; reziduuri în speciile țintă. 1.3.2. Studiul metabolismului: absorbție, distribuție, biotransformare
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
3. Studii ale metabolismului și reziduurilor substanței active 3 4 1.3.1. Studiul echilibrului metabolic: rata și gradul de eliminare a substanței active prin urină și fecale, și, posibil, prin expirație; reziduuri în speciile țintă. 1.3.2. Studiul metabolismului: absorbție, distribuție, biotransformare și eliminare. Dacă este cazul, estimarea gradului de excreție prin bilă, existența unui ciclu enterohepatic, influența cecotrofiei. 1.3.3. Studii analitice ale reziduurilor: compoziția calitativă și cantitativă a reziduurilor (substanță activă, metaboliți) din diferite organe și
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
identifica substanțele active sau metaboliții acestora care au proprietăți mutagene, trebuie să se efectueze o combinație de teste de mutageneză bazate pe diferite terminații genetice. Testele se efectuează în prezența și în absența unui preparat microzomial al mamiferelor, pentru activarea metabolismului. Se recomandă următorul pachet de teste: (a) un test pentru mutații de gene în sistem procariotic; (b) un test pentru mutații de gene în sistem eucariotic in vitro sau un test letal recesiv, legat de sex, pe Drosophila melanogaster; (c
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
suplimentare. 3.3. Aspectele metabolice și farmacocinetice Studiile de echilibrare și identificarea metaboliților trebuie efectuate cu ajutorul moleculelor etichetate corespunzător și trebuie să acopere administrarea substanței active atât în doze unice, cât și în doze multiple, la intervale corespunzătoare. Studiile de metabolism trebuie să includă și investigarea farmacocineticii substanței active și a principalilor metaboliți. Trebuie să se acorde atenție modului diferit în care unele specii metabolizează substanța activă atunci când se selectează cele mai relevante specii pentru investigațiile toxicologice ulterioare. 3.4. Toxicitatea
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
prevăzute de anexele II și III la Directiva 91/414/CEE privind cerințele de date pentru stabilirea de CMR de pesticide, inclusiv, după caz, datele toxicologice, datele cu privire la metodele analitice de rutină, utilizate în laboratoarele de control, precum și cele cu privire la metabolismul plantelor și animalelor. Cu toate acestea, în cazul în care datele au fost deja făcute publice, în special în cazul în care o substanță activă a fost evaluată în prealabil în conformitate cu Directiva 91/414/CEE sau în cazul în care
32005R0396-ro () [Corola-website/Law/294114_a_295443]
-
în cauză a dobândit următoarele cunoștințe și competențe: (a) cunoștințe corespunzătoare despre medicamente și substanțele utilizate pentru fabricarea produselor medicamentoase; (b) cunoștințe corespunzătoare despre tehnologia farmaceutică și controlul fizic, chimic, biologic și microbiologic al produselor medicamentoase; (c) cunoștințe corespunzătoare despre metabolism, efectele medicamentelor și acțiunea substanțelor toxice, precum și utilizarea produselor medicamentoase; (d) cunoștințe corespunzătoare care permit evaluarea datelor științifice privind produsele medicamentoase, pentru a putea furniza pe această bază informații corespunzătoare; (e) cunoștințe corespunzătoare despre condițiile legale și alte condiții în
32005L0036-ro () [Corola-website/Law/293962_a_295291]
-
colesterolului la persoanele cu risc normal se va face o dată la 5 ani. ● glicemia pentru persoanele care prezintă următorii factori de risc: TA 140/90, IMC 30 istoric familial de deces prematur prin boala cardiovasculară și/sau boli familiale ale metabolismului lipidic ● creatinina serică - toate persoanele cu TA 140/90 * Intervenții asupra riscurilor modificabile: ● persoanele cu Risc SCORE - pentru persoanele cu Risc SCORE - pentru RCV ● persoanele cu Risc SCORE /= 5% sau nivele înalte ale unui singur factor de risc se include
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
Mortalitatea maternă nu invalidează obligatoriu studiul, cu condiția să nu depășească aproximativ 10%. 1.6.2. Pregătirea dozelor Dacă se folosește un vehicul sau un alt aditiv pentru facilitarea dozării, se iau în considerare următoarele caracteristici: efectele asupra absorbției, distribuției, metabolismului și retenției sau excreției substanței de testat; efectele asupra proprietăților chimice ale substanței de testat care i-ar putea modifica caracteristicile toxice; și efectele asupra consumului de hrană sau apă sau asupra stării nutriționale a animalelor. Vehiculul trebuie să nu
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
10) între doze. Deși obiectivul este stabilirea unui NOAEL matern, sunt, de asemenea, acceptabile studiile care nu stabilesc un astfel de nivel (1). Pentru selectarea nivelurilor dozelor se ține seama de datele existente privind toxicitatea, precum și de informațiile suplimentare privind metabolismul și toxicocinetica substanței de testat sau a materialelor înrudite. Informațiile în cauză se utilizează, de asemenea, pentru a demonstra că regimul de dozare este adecvat. Se utilizează un grup martor paralel. Acest grup este supus unui tratament simulat sau unui
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]