5,040 matches
-
populația normală . • Incidența malformațiilor congenitale după Tehnici de Reproducere Asistată ( TRA ) poate fi ușor mai crescută decât după concepția naturală . Se consideră că aceasta s- ar datora diferențelor caracteristicilor parentale ( ex . vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2 sau 3 zile consecutive și atingerea de valori excesiv de mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte efecte nedorite asociate cu acest sindrom au fost observate în studii clinice . Acestea includ durere pelvină și/ sau congestie , durere abdominală și/ sau distensie , acuze la nivelul sânului ( sensibilitatea sânului , durere și/ sau tumefacție ) , mărire ovariană , și avort spontan . Toate acestea au
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
populația normală . • Incidența malformațiilor congenitale după Tehnici de Reproducere Asistată ( TRA ) poate fi ușor mai crescută decât după concepția naturală . Se consideră că aceasta s- ar datora diferențelor caracteristicilor parentale ( ex . vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2 sau 3 zile consecutive și atingerea de valori excesiv de mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte efecte nedorite asociate cu acest sindrom au fost observate în studii clinice . Acestea includ durere pelvină și/ sau congestie , durere abdominală și/ sau distensie , acuze la nivelul sânului ( sensibilitatea sânului , durere și/ sau tumefacție ) , mărire ovariană , și avort spontan . Toate acestea au
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
populația normală . • Incidența malformațiilor congenitale după Tehnici de Reproducere Asistată ( TRA ) poate fi ușor mai crescută decât după concepția naturală . Se consideră că aceasta s- ar datora diferențelor caracteristicilor parentale ( ex . vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2 sau 3 zile consecutive și atingerea de valori excesiv de mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte efecte nedorite asociate cu acest sindrom au fost observate în studii clinice . Acestea includ durere pelvină și/ sau congestie , durere abdominală și/ sau distensie , acuze la nivelul sânului ( sensibilitatea sânului , durere și/ sau tumefacție ) , mărire ovariană , și avort spontan . Toate acestea au
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
populația normală . • Incidența malformațiilor congenitale după Tehnici de Reproducere Asistată ( TRA ) poate fi ușor mai crescută decât după concepția naturală . Se consideră că aceasta s- ar datora diferențelor caracteristicilor parentale ( ex . vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2 sau 3 zile consecutive și atingerea de valori excesiv de mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte efecte nedorite asociate cu acest sindrom au fost observate în studii clinice . Acestea includ durere pelvină și/ sau congestie , durere abdominală și/ sau distensie , acuze la nivelul sânului ( sensibilitatea sânului , durere și/ sau tumefacție ) , mărire ovariană , și avort spontan . Toate acestea au
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
populația normală . • Incidența malformațiilor congenitale după Tehnici de Reproducere Asistată ( TRA ) poate fi ușor mai crescută decât după concepția naturală . Se consideră că aceasta s- ar datora diferențelor caracteristicilor parentale ( ex . vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2 sau 3 zile consecutive și atingerea de valori excesiv de mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte efecte nedorite asociate cu acest sindrom au fost observate în studii clinice . Acestea includ durere pelvină și/ sau congestie , durere abdominală și/ sau distensie , acuze la nivelul sânului ( sensibilitatea sânului , durere și/ sau tumefacție ) , mărire ovariană , și avort spontan . Toate acestea au
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]