5,384 matches
-
g sare de potasiu conține mai mult de 50 % oxid de potasiu). Se aduce proba cântărită într-un pahar de 600 ml cu aproximativ 400 ml apă. Se aduce la fierbere și se lasă să fiarbă 30 de minute. Se răcește și se transferă cantitativ într-un vas gradat de 1000 ml, se aduce la semn, se amestecă și se filtrează într-un recipient uscat. Se aruncă primii 50 ml filtrat (vezi 7.6, nota la procedură). 7.2. Pregătirea părții
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
lasă să stea 15 minute într-o baie de abur. 7.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (vezi 5, "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120 O C (5.4). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6). Această adăugarea durează aproximativ două minute. Se așteaptă cel puțin 10
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
usucă precipitatul în întregime. 7.6. Uscarea și cântărirea Se șterge exteriorul creuzetului cu o hârtie de filtru. Se pune creuzetul cu precipitat în cuptor pentru o oră și jumătate, la temperatura de 120 OC. Se lasă creuzetul să se răcească în exicator la temperatura ambiantă și se cântărește repede. Note la procedură (a) Dacă filtratul este întunecat la culoare, se ia cu o pipetă o parte alicotă ce conținând cel mult 100 mg K2O și se pune într-un vas
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
calciu. Se cântăresc 5,004 g carbonat de calciu uscat. Se trec într-un pahar cu 100 ml apă. Se toarnă treptat 120 ml acid clorhidric 1 n, amestecând. Se aduce la fierbere pentru a îndepărta dioxidul de carbon, se răcește, se transferă cantitativ într-un vas gradat de 1 litru, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică această soluție cu soluție EDTA (4.2), conform procedurii analitice 7.4.2. 1 ml din această soluție trebuie
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1. Proba Se pun 5 g din probă, cântărite cu o precizie de 1 mg, într-un vas gradat de 500 ml. 7.2. Soluția Se adaugă în jur de 300 ml apă și se fierbe jumătate de oră. Se răcește, se aduce la semn, se amestecă și se filtrează. 7.3. Test de control Se realizează câte o determinare pe părți alicote din soluțiile (4.1) și (4.3), astfel încât raportul Ca/Mg să fie egal cu cel presupus in
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150 OC, timp de două ore. Se lasă apoi la răcit, se scot reziduurile cu ajutorul unei perii și se cântăresc. 7. Exprimarea rezultatelor Rezultatele calculelor se rotunjesc până la unitatea apropiată % finețe a probei corespunzătoare reziduului trecut prin sita cu ochiuri de 0,125 mm = = (50 - M1) x 2 % finețe a probei
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dilatație volumică al sticlei trebuie să fie de (25 ± 2) 10-6 °C-1. 3.2. Lestul trebuie fixat în partea inferioară a instrumentului. După ce este menținut în poziție orizontală timp de o oră la temperatura de 80 °C și apoi răcit în aceeași poziție, instrumentul finisat trebuie să plutească în poziție verticală, cu o abatere de la verticalitate de cel mult 1 grad și 30 minute. 4. SCARA GRADATĂ 4.1. Instrumentele au o singură scară gradată de tipul menționat la punctul
jrc342as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85477_a_86264]
-
distilată și 2 ml de acid clorhidric. Se aduce la punctul de fierbere și se lasă să fiarbă cu lichefierea vaporilor timp de 3 ore. Se transferă conținutul balonului și se amestecă într-un balon gradat de 200 ml. Se răcește și se neutralizează cu o soluție de hidroxid de potasiu. Se adaugă apă distilată până la 200 ml și se filtrează printr-un mic cărbune de lemn decolorizant. Se toarnă soluția într-o biuretă gradată și se diluează 10 ml de
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
10 minute. După răcirea balonului, se determină greutatea extractului. Se dizolvă extractul în etil eter folosind 1 ml etil eter la 60 mg extract. Se activează straturile subțiri aducându-le la 130șC timp de 3 ore; se lasă să se răcească într-un desicator conținând silicagel. Lamelele care nu se folosesc imediat pot fi păstrate în același desicator. Se aplică, picătură cu picătură, 20 microlitri de soluție clară pentru a forma o bandă cu o grosime constantă și 3 cm lățime
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
poziția de echilibru. Se înregistrează cuplul solicitat care corespunde, după o etalonare cu ajutorul greutăților, presiunii vaporilor a substanței. Pentru măsurările următoare, se crește temperatura la intervale mici până în momentul în care se atinge cea mai mare valoare aleasă. Proba se răcește din nou și se înregistrează o a doua curbă de presiune vaporilor. Cele două serii de măsurări nu pot fi reproduse decât dacă proba este suficient de pură. Dacă a treia tentativă nu confirmă rezultatele celei de-a doua, este
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Ea este indicată de un platou de concentrație în funcție de timp. 1.4.2. Metoda flaconului În ceea ce privește această metodă, substanța (solidele se pulverizează) se dizolvă în apă la o temperatură puțin superioară temperaturii de testare. Când se atinge saturația, amestecul se răcește, se menține la temperatura de testare și se agită până când se atinge echilibrul (2). După aceasta, concentrația de masă a substanței în soluția apoasă, care nu trebuie să conțină nici o particulă nedizolvată, se determină după o metodă analitică adecvată. 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
după o tratare prealabilă adecvată, precum concentrarea, se determină cantitatea reziduală de substanță care trebuie studiată cu ajutorul unui instrument de analiză (cromatografie gazoasă, spectrometrie de masă, spectrofotometrie etc.). Pentru produsele volatile, baia termostatată a aparatului de măsură a CBO se răcește la 10 șC și se menține la această temperatură timp de cel puțin 30 de minute, pentru a împiedica evaporarea. Se efectuează apoi analizele (a) și (b). 2. EVALUAREA DATELOR 2.1. Exprimarea rezultatelor Metodele de calcul al ratei de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Dacă este necesară conectarea unei baterii, trebuie folosită una complet și corect încărcată. 9 Motoarele cu răcire intermediară a aerului de supraalimentare se testează cu răcitoarele de aer intermediare, fie cu lichid, fie cu aer, dar, dacă producătorul preferă, răcitorul răcit cu aer poate fi înlocuit cu un sistem al bancului de testare. În orice caz, măsurarea puterii la fiecare turație se face cu aceeași cădere de presiune și cu aceeași cădere de temperatură pe răcitorul de aer de supraalimentare al
jrc1321as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86460_a_87247]
-
În cazul în care conținutul nu este omogen, se încălzește recipientul într-o baie de apă la 40șC. Se agită puternic la fiecare 15 minute. După două ore, se ia recipientul de pe baia de apă și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se scoate capacul și se amestecă uniform conținutul recipientului cu o lingură sau o spatulă (dacă grăsimea s-a separat, mostra nu trebuie testată). Se depozitează într-un loc răcoros. 1.2. Lapte condensat îndulcit Lapte condensat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
25 g de nisip, timp de două ore în cuptorul de uscat (5.3), după cum este descris la pct. 6.1. - 6.3. Se adaugă 5 ml de apă, se încălzește din nou în cuptor, timp de două ore, se răcește și se recântărește. Diferența dintre cele două mase nu trebuie să depășească 0,5 mg. Dacă este cazul, se tratează nisipul cu o soluție de acid clorhidric de 25%, timp de trei zile, amestecându-se ocazional. Se spală cu apă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
conținutul cu un capac, se așează vasul, conținutul și capacul în cuptor (pct. 5.3.) și se încălzește timp de două ore. 6.3. Se reașează capacul și se transferă vasul în desicator (pct. 5.4.). Se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg (M0). 6.4. Se înclină nisipul pe unul din pereții vasului. Se introduce în spațiul gol o mostră de aproximativ 1,5 g de lapte condensat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
formeze o pojghiță. Se lasă bagheta în interiorul vasului. 6.7. Se așează vasul și capacul în cuptor timp de o oră și jumătate. 6.8. Se reașează capacul, se transferă vasul în desicator (pct. 5.4.), se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg. 6.9. Se reașează vasul și capacul în cuptor, se descoperă vasul și se încălzește cu capacul, timp de încă o oră. 6.10. Se repetă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
și se așează împreună cu capacul său în cuptor (pct. 4.3.) și se încălzește timp de aproximativ o oră. 5.2. Se așează capacul pe vas și se transferă vasul acoperit în desicator (pct. 4.4.). Se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg (M0). 5.3. Se introduce în vas o mostră de aproximativ 2 g de lapte praf, se acoperă vasul cu capacul și se cântărește vasul acoperit
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
posibil, cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg (M1). 5.4. Se descoperă vasul și se pune împreună cu capacul în cuptor, timp de două ore. 5.5. Se reașează capacul, se transferă vasul în desicator, se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg, cât mai repede posibil. 5.6. Se descoperă vasul și se încălzește cu capacul, timp de o oră în cuptor. 5.7. Se repetă procesul de la
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
flacon (pct. 5.3.) (dacă este cazul, împreună cu granule anti-explozive (pct. 5.5.) pentru a favoriza fierberea liniștită, în timpul înlăturării ulterioare a solvenților) în cuptor (pct. 5.4.) timp de jumătate de oră până la o oră. Se lasă flaconul la răcit la temperatura camerei se cântărește cu precizie flaconul răcit, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.2. Se agită mostra preparată și se cântărește imediat, cât mai aproape de 1 mg, 2 până la 2,5 g din mostră dacă este
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
și se amestecă bine. 6.2.4. Se adaugă 10 ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4.3.). Se răcește sub jet de apă. Se închide aparatul și se agită cu putere și se răstoarnă în mod repetat, timp de un minut. 6.2.6. Se îndepărtează dopul cu grijă și se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct.
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
după fiecare extracție. 6.2.13. Când nu se percepe un miros considerabil al solventului, se așează flaconul pe lateral în cuptor și se încălzește timp de o oră. 6.2.14. Se scoate flaconul din cuptor, se lasă la răcit la temperatura camerei și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.15. Se repetă procedura de la pct. 6.2.13. și 6.2.14., cu perioade de încălzire între 30 și 60 de minute, până când
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
prin spălare repetată cu eter de petrol încălzit, permițându-se substanței nedizolvate să se așeze, înainte de fiecare decantare. Se clătește de trei ori exteriorul gâtului flaconului. Se încălzește flaconul, se așează în cuptor timp de o oră, se lasă la răcit la temperatura camerei conform pct. (6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. Masa de grăsime este diferența dintre masa obținută la pct. 6.2.15. și această masă finală. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
flacon (pct. 5.3.) (dacă este cazul, împreună cu granule anti-explozive (pct. 5.5.) pentru a favoriza fierberea liniștită, în timpul înlăturării ulterioare a solvenților) în cuptor (pct. 5.4.) timp de jumătate de oră până la o oră. Se lasă flaconul la răcit la temperatura camerei se cântărește cu precizie flaconul răcit, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.2. Se cântărește imediat, cât mai aproape de 1 mg, aproximativ 1 g de lapte praf sau aproximativ 1,5 g de lapte praf
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1,5 ml de amoniac (25%) (pct. 4.1.) sau un volum corespunzător dintr-o soluție mai puternică și se încălzește în baie de apă (pct. 5.6.) timp de 15 minute, la 60 până la 70șC, amestecându-se ocazional. Se răcește, spre exemplu, sub jet de apă. 6.2.4. Se adaugă 10 ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]