5,370 matches
-
întreruperea tratamentului . După administrarea ARE , inclusiv ambrisentan , a fost observată apariția edemului periferic . În studiile clinice cu ambrisentan , cele mai multe cazuri de edem periferic au fost de severitate medie spre moderată , deși se pare că au apărut cu o frecvență și severitate mai mare la pacienții cu vârsta ≥65 de ani . Edemul periferic a fost raportat cu o frecvență mai mare în cazul administrării dozei de 10 mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
se exclud alte cauze ale apariției acestora , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . După administrarea ARE , inclusiv ambrisentan , a fost observată apariția edemului periferic . În studiile clinice cu ambrisentan , cele mai multe cazuri de edem periferic au fost de severitate medie spre moderată , deși se pare că au apărut cu o frecvență și severitate mai mare la pacienții cu vârsta ≥65 de ani . Edemul periferic a fost raportat cu o frecvență mai mare în cazul administrării dozei de 10 mg
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
întreruperea tratamentului . După administrarea ARE , inclusiv ambrisentan , a fost observată apariția edemului periferic . În studiile clinice cu ambrisentan , cele mai multe cazuri de edem periferic au fost de severitate medie spre moderată , deși se pare că au apărut cu o frecvență și severitate mai mare la pacienții cu vârsta ≥65 de ani . Edemul periferic a fost raportat cu o frecvență mai mare în cazul administrării dozei de 10 mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și 101 săptămâni durata maximă ) . La pacienții la care s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi sau REYATAZ 300 mg cu 100 mg ritonavir o dată pe zi , singurele reacții adverse , de orice severitate , raportate foarte frecvent și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . La
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și 101 săptămâni durata maximă ) . La pacienții la care s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi sau REYATAZ 300 mg cu 100 mg ritonavir o dată pe zi , singurele reacții adverse , de orice severitate , raportate foarte frecvent și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . La
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și 101 săptămâni durata maximă ) . La pacienții la care s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi sau REYATAZ 300 mg cu 100 mg ritonavir o dată pe zi , singurele reacții adverse , de orice severitate , raportate foarte frecvent și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . La
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și 101 săptămâni durata maximă ) . La pacienții la care s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi sau REYATAZ 300 mg cu 100 mg ritonavir o dată pe zi , singurele reacții adverse , de orice severitate , raportate foarte frecvent și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . La
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și 101 săptămâni durata maximă ) . La pacienții la care s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi sau REYATAZ 300 mg cu 100 mg ritonavir o dată pe zi , singurele reacții adverse , de orice severitate , raportate foarte frecvent și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . Dintre
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în timpul utilizării tuturor inhibitorilor PDE5 , inclusiv sildenafil . 8 4. 9 Supradozaj În studiile efectuate la voluntari sănătoși , cu doze unice de până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
auzului în timpul utilizării tuturor inhibitorilor PDE5 , inclusiv sildenafil . 4. 9 Supradozaj În studiile efectuate la voluntari sănătoși , cu doze unice de până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
în timpul utilizării tuturor inhibitorilor PDE5 , inclusiv sildenafil . 32 4. 9 Supradozaj În studiile efectuate la voluntari sănătoși , cu doze unice de până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
veți constata că VIAGRA acționează mai lent . Dacă VIAGRA nu vă ajută să obțineți erecția sau dacă erecția nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Puteți avea o creștere a severității și frecvenței reacțiilor adverse . Dozele peste 100 mg nu duc la creșterea eficacității . Nu utilizați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât trebuia , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți întrebări suplimentare
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
veți constata că VIAGRA acționează mai lent . Dacă VIAGRA nu vă ajută să obțineți erecția sau dacă erecția nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Puteți avea o creștere a severității și frecvenței reacțiilor adverse . Dozele peste 100 mg nu duc la creșterea eficacității . Nu utilizați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât trebuia , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți întrebări suplimentare
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
veți constata că VIAGRA acționează mai lent . Dacă VIAGRA nu vă ajută să obțineți erecția sau dacă erecția nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Puteți avea o creștere a severității și frecvenței reacțiilor adverse . Dozele peste 100 mg nu duc la creșterea eficacității . Nu utilizați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât trebuia , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți întrebări suplimentare
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
La 28 zile , ratele generale ale mortalității au fost 24, 7 % pentru grupul tratat cu Xigris și 30, 8 % pentru grupul tratat cu placebo ( p=0, 005 ) . Reducerea semnificativă a mortalității absolute s- a limitat la subgrupul de pacienți cu severitate inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s- a observat reducerea deceselor . În subgrupul de pacienți cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de 33, 9 % în grupul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
25, 3 % . Rata mortalității a fost mai mică pentru pacienții la care s- a instituit tratamentul în primele 24 ore de la instalarea disfuncției de organ față de cei tratați după primele 24 de ore chiar după ajustarea pe baza diferențelor în severitatea afecțiunii . Un număr total de 2640 de pacienți adulți cu sepsis sever și risc scăzut de deces ( de ex . pacienți cu APACHE II < 25 sau doar cu o singură insuficiență de organ indusă de sepsis ) au fost înrolați într-
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
La 28 zile , ratele generale ale mortalității au fost 24, 7 % pentru grupul tratat cu Xigris și 30, 8 % pentru grupul tratat cu placebo ( p=0, 005 ) . Reducerea semnificativă a mortalității absolute s- a limitat la subgrupul de pacienți cu severitate inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s- a observat reducerea deceselor . În subgrupul de pacienți cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de 33, 9 % în grupul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
25, 3 % . Rata mortalității a fost mai mică pentru pacienții la care s- a instituit tratamentul în primele 24 ore de la instalarea disfuncției de organ față de cei tratați după primele 24 de ore chiar după ajustarea pe baza diferențelor în severitatea afecțiunii . Un număr total de 2640 de pacienți adulți cu sepsis sever și risc scăzut de deces ( de ex . pacienți cu APACHE II < 25 sau doar cu o singură insuficiență de organ indusă de sepsis ) au fost înrolați într-
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale numărului de neutrofile cu grade de severitate 3 și 4 s- au raportat la 10 % și respectiv 1, 7 % dintre pacienții aflați în studiul GIST de fază 3 și , respectiv , la 16 % și 1, 6 % din pacienții aflați în studiul CRM fază 3 . Scăderi ale numărului de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]