4,643 matches
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Simptomatologie : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Simptomatologie : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Supradozaj Simptomatologie : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Cu toate că etiologia este considerată
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Cu toate că etiologia este considerată
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
abdominale ) sau modificări ale valorilor testelor de laborator ( cum sunt valori crescute ale lipazei sau amilazei plasmatice ) , care sugerează pancreatita . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . Mulți pacienți au prezentat simptomatologie confuză , La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Riscul crescut de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum sunt vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
uneori cu cetoacidoză . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Osteonecroză Cu toate că etiologia este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
o ameliorare a simptomelor cognitive de 2, 1 puncte , în comparație cu o agravare de 0, 7 puncte la pacienții cărora li s- a administrat placebo , raportat la o valoare de referință de aproximativ 24 de puncte . De asemenea , scorul global privind simptomatologia s- a îmbunătățit mai mult la pacienții cărora li s- a administrat Exelon . Care sunt riscurile asociate cu Exelon ? Tipurile de efecte secundare observate la administrarea Exelon depind de tipul de demență tratat și de forma sub care este utilizat
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
clearance foarte mare și aproape complet de GL- 3 la nivelul celulelor renale : 69 % din pacienții tratați cu Fabrazyme au prezentat cel mai bun rezultat al clearance- ului , comparativ cu niciun pacient din grupul placebo . Aceasta poate conduce la îmbunătățirea simptomatologiei sau la stabilizarea bolii . Copiii tratați cu Fabrazyme au prezentat , de asemenea , scăderea nivelurilor de GL- 3 din sânge , toți copiii având niveluri normale după 20 de săptămâni de tratament . Acest lucru a fost însoțit de îmbunătățirea simptomatologiei și îmbunătățirea
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
la îmbunătățirea simptomatologiei sau la stabilizarea bolii . Copiii tratați cu Fabrazyme au prezentat , de asemenea , scăderea nivelurilor de GL- 3 din sânge , toți copiii având niveluri normale după 20 de săptămâni de tratament . Acest lucru a fost însoțit de îmbunătățirea simptomatologiei și îmbunătățirea calității vieții copiilor . Care sunt riscurile asociate cu Fabrazyme ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fabrazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie , decât de medicament . Aceste efecte sunt
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
a medicamentului privitoare la supradozaj . 5 Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute pacienții au manifestat simptome la nivelul În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție de inhalat prin nebulizator . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificată în clasa a III- a funcțională NYHA , în vederea ameliorării capacității de efort și a simptomatologiei . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Ventavis trebuie inițiat și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii pulmonare . Ventavis este prevăzut a fi utilizat pe cale inhalatorie , prin intermediul unui nebulizator ( aparat de aerosoli ) ( vezi pct
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Aerinaze nu este recomandat pentru utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul va avea o durată cât mai scurtă posibil și nu va fi continuat după dispariția simptomatologiei . Se recomandă limitarea tratamentului la aproximativ 10 zile , întrucât activitatea pseudoefedrinei poate să scadă pe parcursul administrării cronice . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la agenții adrenergici sau la loratadină . Întrucât conține pseudoefedrină , Aerinaze este , de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
paralele , care au inclus 1248 pacienți cu vârste cuprinse între 12 și 78 ani cu rinită alergică sezonieră , dintre care 414 au fost tratați cu Aerinaze comprimate . În ambele studii , eficacitatea antihistaminică a Aerinaze comprimate , măsurată cu ajutorul unui scor al simptomatologiei totale , exclusiv congestia nazală , a fost semnificativ mai mare decât aceea a pseudoefedrinei administrate în monoterapie în timpul perioadei de tratament de 2 săptămâni . În plus , eficacitatea decongestionantă a Aerinaze comprimate , măsurată prin intermediul gradului de 7 înfundare/ congestie nazală , a fost
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
medicament utilizat în tratamentul bolii Parkinson ) la pacienții care prezintă „ fluctuații ” către sfârșitul perioadei dintre administrarea dozelor de levodopa . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor medicamentului levodopa , caz în care pacientul are treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . AZILECT se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AZILECT ? Doza standard de AZILECT este de un comprimat administrat o dată pe zi , cu sau fără alimente
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
prezintă „ fluctuații ” către sfârșitul perioadei dintre administrarea dozelor de levodopa . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor medicamentului levodopa , caz în care pacientul are treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . AZILECT se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AZILECT ? Doza standard de AZILECT este de un comprimat administrat o dată pe zi , cu sau fără alimente . AZILECT nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
zi ( 149 pacienți ) , și au fost tratați timp de 26 săptămâni . În ambele studii , parametrul principal de eficacitate a fost modificarea față de momentul de începere al tratamentului a numărului mediu de ore care au fost petrecute în stare “ OFF ” ( cu simptomatologie prezentă ) în cursul zilei ( determinate pe baza unui jurnal pe 24 ore , completat în ambulator timp de 3 zile înainte de fiecare vizită de evaluare ) . În studiul II , diferența medie între numărul orelor petrecute în stare „ OFF ” , comparativ cu placebo a
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
protocol și persoane care au finalizat studiul ) . Parametrul secundar de eficacitate include evaluarea globală a ameliorărilor făcută de către examinator , scorurile subscalei Activități ale vieții zilnice ( Activities of Daily Living - ADL ) în timpul perioadei OFF și UPDRS motor în perioada ON ( fără simptomatologie ) . Rasagilina a determinat un beneficiu semnificativ statistic comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Rasagilina este absorbită rapid , concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atingându- se în aproximativ 0, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unei doze unice de rasagilină este de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 11 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 22 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 33 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 44 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]