4,620 matches
-
unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite . • Sindrom Guillain Barré • Boală Kawasaki 2 Transplant alogen de măduvă osoasă 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de aproximativ 0, 2- 0, 8 g/ kg și lună . După ce s- a atins starea de echilibru , intervalul dintre administrări variază între două și patru săptămâni . Pentru a ajusta dozele și intervalul dintre administrări trebuie determinate valorile minime .. Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpură
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
intervalul dintre administrări variază între două și patru săptămâni . Pentru a ajusta dozele și intervalul dintre administrări trebuie determinate valorile minime .. Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpură trombocitopenică imună Pentru tratamentul unui episod acut se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g/ kg
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
zile înainte de transplant și continuând până la trei luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . 3 Indicație Terapie de substituție doza inițială : - În imunodeficiențe primare 0, 4- 0, 8 g/ kg doza de întreținere : la fiecare două până la patru săptămâni pentru a obține o valoare 0, 2- 0, 8 g/ kg minimă a IgG de cel puțin 4- 6 g
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
reduce simptomele anumitor afecțiuni inflamatorii . În aceste cazuri Privigen reglează sistemul imunitar care este tulburat . Pentru ce se utilizează Privigen Privigen se utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
a este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” interferon beta 1- a . Este produs de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă să producă interferon beta 1- a . Interferonul de substituție acționează în același mod ca și interferonul beta , produs în mod natural . Cum a fost studiat Rebif ? Rebif a fost studiat la 560 de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii doi ani . Pacienții
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
copiii cu vârste între 7 și 18 ani în aceeași doză . Pacienții cu afectare renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
7 și 18 ani în aceeași doză . Pacienții cu afectare renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
agalsidază alfa 3, 5 mg . Agalsidaza alfa este proteina umană α- galactosidază A , produsă prin inginerie genetică dintr- o linie celulară umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Replagal este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienți cu diagnostic confirmat de boala Fabry ( deficiență de α- galactosidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Replagal trebuie supravegheat de un medic cu experiență în terapia bolnavilor cu boală Fabry
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Prezența unei disfuncții renale grave ( eRFG < 60ml/ min ) poate limita răspunsul renal la terapia de substituție enzimatică . Deoarece sunt disponibile date limitate la pacienții dializați sau la cei care au fost supuși unui transplant renal , nu se recomandă modificarea dozei . Copii Experiența la copii este limitată . Nu s- au efectuat studii la copii ( 0- 6 ani
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
76 % au prezentat reacții negative la anticorpi de la inițierea până la încetarea tratamentului . Nu s- au evidențiat anticorpi IgE la nici un pacient tratat cu Replagal . Pacienți cu insuficiență renală Prezența unei disfuncții renale grave poate limita răspunsul renal la terapia de substituție enzimatică , posibil din cauza modificărilor patologice ireversibile subiacente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Replagal nu trebuie administrat concomitent cu clorochină , amiodaronă , benochin sau gentamicină , deoarece aceste substanțe prezintă potențial de inhibare a activității α- galactosidazei
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
boală de sânge sau de orice tip de cancer care afectează sistemul imunitar . • Dacă copilul dumneavoastră primește un tratament sau ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
boală de sânge sau de orice tip de cancer care afectează sistemul imunitar . • Dacă copilul dumneavoastră primește un tratament sau ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 2 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 10 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 18 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]