4,876 matches
-
pacienților internați foaia de observație clinică, ce constituie document medico-legal, precum și documentul de justificare a medicamentelor și materialelor sanitare consumate pe timpul internării. ... Articolul 22 (1) Tratamentul pe timpul internării în staționar a personalului unității militare se face cu medicamente aflate în trusa de urgență/șoc și, în completare, prin eliberarea, la externare, de recepte tip Ministerul Apărării Naționale, CNAS sau simple, după caz. ... (2) Medicamentele din trusa de urgență/șoc sunt folosite atât în situații de urgențe medico-chirurgicale, cât și în timpul activităților
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
Tratamentul pe timpul internării în staționar a personalului unității militare se face cu medicamente aflate în trusa de urgență/șoc și, în completare, prin eliberarea, la externare, de recepte tip Ministerul Apărării Naționale, CNAS sau simple, după caz. ... (2) Medicamentele din trusa de urgență/șoc sunt folosite atât în situații de urgențe medico-chirurgicale, cât și în timpul activităților specifice ale unității militare, putând fi administrate categoriilor de persoane prevăzute la art. 4 lit. a)-d) și i). ... (3) Pentru situații de urgență medico-chirurgicală
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
șoc sunt folosite atât în situații de urgențe medico-chirurgicale, cât și în timpul activităților specifice ale unității militare, putând fi administrate categoriilor de persoane prevăzute la art. 4 lit. a)-d) și i). ... (3) Pentru situații de urgență medico-chirurgicală, medicamentele din trusa de urgență/șoc se administrează pentru cel mult 24 de ore, în vederea stabilizării bolnavului și realizării condițiilor optime de evacuare medicală a acestuia, după caz. După 24 de ore tratamentul poate fi completat prin eliberarea de medicamente prescrise în condițiile
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
bolnavului și realizării condițiilor optime de evacuare medicală a acestuia, după caz. După 24 de ore tratamentul poate fi completat prin eliberarea de medicamente prescrise în condițiile prevăzute la alin. (1). ... (4) În timpul activităților specifice ale unității militare, medicamentele din trusa de urgență/șoc, precum și cele achiziționate din fondurile alocate din contractul de medicină de familie se vor folosi, la nevoie, pe toată perioada desfășurării acestora. ... (5) Necesarul cu medicamentele și materialele sanitar-farmaceutice din componența trusei de urgență/șoc este prevăzut
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
ale unității militare, medicamentele din trusa de urgență/șoc, precum și cele achiziționate din fondurile alocate din contractul de medicină de familie se vor folosi, la nevoie, pe toată perioada desfășurării acestora. ... (5) Necesarul cu medicamentele și materialele sanitar-farmaceutice din componența trusei de urgență/șoc este prevăzut în anexa nr. 4. ... Articolul 23 (1) Medicamentele folosite pentru tratamentul urgențelor medico-chirurgicale, al șocului, precum și în timpul activităților specifice ale unității militare se completează lunar sau ori de câte ori este nevoie, prin grija medicului de unitate, pe
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
unitate, pe baza unui necesar de aprovizionare înaintat medicilor șefi ai categoriilor de forțe ale armatei, comandamentelor de armă și structurilor centrale din Ministerul Apărării Naționale, până la nivelul Direcției medicale. ... (2) Aprovizionarea sau completarea cu medicamente și materiale sanitar-farmaceutice a trusei de urgență/șoc se face prin centrele farmaceutice zonale din subordinea Direcției medicale, în cel mai scurt timp posibil, în funcție de produsul/produsele solicitat/solicitate aflat/aflate pe stoc. ... (3) Preschimbarea medicamentelor și a materialelor sanitar-farmaceutice aflate în trusa de urgență
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
sanitar-farmaceutice a trusei de urgență/șoc se face prin centrele farmaceutice zonale din subordinea Direcției medicale, în cel mai scurt timp posibil, în funcție de produsul/produsele solicitat/solicitate aflat/aflate pe stoc. ... (3) Preschimbarea medicamentelor și a materialelor sanitar-farmaceutice aflate în trusa de urgență/șoc a cabinetelor medicale de unitate se va efectua prin spitalele militare/CMDTA la care sunt arondate teritorial sau, după caz, prin structurile specializate aflate în subordinea Direc��iei medicale. ... (4) Preschimbarea produselor menționate la alin. (3) se
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
emiterii ordinului de preschimbare spre structurile menționate la alin. (3). ... (5) Nerespectarea prevederilor prevăzute la alin. (1)-(4) atrage răspunderea materială și/sau disciplinară, conform actelor normative în vigoare. ... (6) Modelul tabelului centralizator cu medicamentele și materialele sanitar-farmaceutice ce compun trusa de urgență/șoc din cabinetul medical al unității militare, cu nevoi de preschimbare, este prezentat în anexa nr. 5. ... Articolul 24 (1) Evaluarea, planificarea și programarea resurselor financiare necesare pentru achiziția medicamentelor și materialelor sanitar-farmaceutice ce intră în componența trusei
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
trusa de urgență/șoc din cabinetul medical al unității militare, cu nevoi de preschimbare, este prezentat în anexa nr. 5. ... Articolul 24 (1) Evaluarea, planificarea și programarea resurselor financiare necesare pentru achiziția medicamentelor și materialelor sanitar-farmaceutice ce intră în componența trusei de urgență/șoc a cabinetelor medicale de unitate se efectuează prin grija categoriilor de forțe ale armatei, comandamentelor de armă și structurilor centrale, pentru asigurarea continuă și permanentă a acestora, în vederea menținerii stării de sănătate a personalului unității militare și
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
cu sau fără staționar, să se constituie numai rezervele de medicamente și materiale sanitare stabilite prin ordinele și dispozițiile în vigoare. Este interzisă constituirea de stocuri și rezerve de medicamente și materiale sanitare peste normele legal stabilite. Articolul 128 Din trusa de urgență/șoc, precum și din fondurile alocate din contractul de medicină de familie, unitățile militare asigură cu medicamente și alte materiale sanitare subunitățile proprii dislocate temporar, aflate în diferite misiuni în alte garnizoane, precum aplicații, trageri, tabere. Articolul 129 Prin
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
instrumentar și aparatură medicală, în sensul prezentelor instrucțiuni, se înțelege: a) aparat de măsurat tensiunea arterială cu stetoscop; ... b) cântar pentru adulți; c) taliometru; ... d) pelvimetru; ... e) apăsător limbă; ... f) negatoscop pentru radiografii; ... g) deschizător limbă; h) ciocan reflexe; i) trusă completă de mică chirurgie; ... j) centimetru de croitorie; ... k) atele Kramer; ... l) termometru. ... Listă de capitație - lista nominală a pacienților care, conform legislației naționale în vigoare, au optat pentru un anumit medic de familie, precum și pentru casa de asigurări de
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
1 august 2014. b) 30% - pentru cheltuielile proprii ale cabinetului medical de unitate, inclusiv pentru achitarea taxei de evaluare a cabinetului și alte cheltuieli specifice activității de medicină de familie, achiziționarea medicamentelor și materialelor sanitar-farmaceutice, altele decât cele prevăzute în trusa de urgență/șoc, sau, după caz, a instrumentarului și/sau aparaturii medicale necesare desfășurării activităților medicale în cabinetele medicale de unitate, în baza necesarului stabilit de medicul unității militare. ... ----------- Lit. b) a pct. 3 din anexa 3 a fost modificată
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
cu respectarea prevederilor legale în vigoare. 6. Instrumentarul și aparatura medicală menționate în prezentele instrucțiuni vor fi distribuite unității militare și vor fi înregistrate în evidența acesteia, conform reglementărilor legale în vigoare. Anexa 4 ------- la instrucțiuni --------------- DOTAREA MINIMALĂ 1. a truselor de urgență din cabinetele medicale de unitate Standard 50 de persoane *Font 8* ┌────┬───────────────────────────────────���─��─────────────────────┬────────────┬─────────────────────────┐ │Nr. │ Denumirea produselor │ Forma terapeutică SOLUȚII PERFUZABILE PENTRU REPLEȚIE VOLEMICĂ Anexa 5 ------- la instrucțiuni --------------- TABEL CENTRALIZATOR cu medicamentele și materialele sanitar-farmaceutice ce compun trusa de urgență/șoc
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
MINIMALĂ 1. a truselor de urgență din cabinetele medicale de unitate Standard 50 de persoane *Font 8* ┌────┬───────────────────────────────────���─��─────────────────────┬────────────┬─────────────────────────┐ │Nr. │ Denumirea produselor │ Forma terapeutică SOLUȚII PERFUZABILE PENTRU REPLEȚIE VOLEMICĂ Anexa 5 ------- la instrucțiuni --------------- TABEL CENTRALIZATOR cu medicamentele și materialele sanitar-farmaceutice ce compun trusa de urgență/șoc din cabinetul medical al U.M. ........ cu nevoi de preschimbare (al căror termen de valabilitate expiră peste 3 luni) Aprob Comandantul/Șeful U.M. ..................... * Forma de prezentare Anexa 7 ------- la instrucțiuni --------------- Prescrierea și eliberarea medicamentelor pentru tratamentul ambulatoriu, precum și
INSTRUCŢIUNI din 15 octombrie 2009 (*actualizate*) privind asistenţa medicală şi farmaceutică în Ministerul Apărării Naţionale pe timp de pace. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 8. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-părinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiică obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 9. kit (trusă) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
de punere pe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. ... (4) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 705 Autorizația de punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 706 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piață pentru un medicament trebuie depusă o cerere la ANMDM. (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie autorizate de Agenția Europeană
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789 (1) ANMDM trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 781; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 8. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-părinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiică obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 9. kit (trusă) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
de punere pe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. ... (4) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 705 Autorizația de punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 706 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piață pentru un medicament trebuie depusă o cerere la ANMDM. (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie autorizate de Agenția European
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789 (1) ANMDM trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 781; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 8. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-părinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiică obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 9. kit (trusă) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
de punere pe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. ... (4) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 705 Autorizația de punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 706 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piață pentru un medicament trebuie depusă o cerere la ANMDM. (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie autorizate de Agenția Europeană
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]