47,287 matches
-
3822 24496300-0 Reactivi chimici 30-38 3006+3822 24496400-1 Reactivi izotopici 38 3822 24496500-2 Reactivi de laborator 30 3006[.2-.4] 24496600-3 Reactivi pentru electroforeză 30 3006[.2-.4] 24496700-4 Reactivi pentru urologie 30 3006.30 24496800-5 Produse de contrast pentru uz radiologic 30 3006 24497000-4 Preparate medicale, cu excepția consumabilelor dentare 30 3006[.2-.4] 24497100-5 Preparate pentru clisme 30 3006.40 24497110-8 Cimenturi pentru reconstrucție osoasă 30 3001[.1+.2]+3002.90.50+3504 24498000-1 Produse de uz clinic 30 3001
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
de contrast pentru uz radiologic 30 3006 24497000-4 Preparate medicale, cu excepția consumabilelor dentare 30 3006[.2-.4] 24497100-5 Preparate pentru clisme 30 3006.40 24497110-8 Cimenturi pentru reconstrucție osoasă 30 3001[.1+.2]+3002.90.50+3504 24498000-1 Produse de uz clinic 30 3001[.1+.2]+3002.90.50+3504 24498100-2 Culturi microbiologice 30 3001[.10+.20] 24498200-3 Glande și extracte de glande 35 3504 24498300-4 Substanțe peptice 94 9406.00[.3+.9] 28111100-4 Construcții modulare prefabricate 73 7308.2 28112230-1
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
94 9405.1 31524210-0 Aplice de perete 94 9405. 40[.3+.9] 31527210-1 Lanterne 85, 86 8530.8+8608 31623100-0 Semafoare 85 8536 31682100-1 Cutii electrice 85 8540 32140000-6 Valve și tuburi 90 9012+9018-9022 33110000-4 Echipament de imagistică de uz medical, dentar și veterinar 90 9018+9012.1 33112000-8 Echipament de imagistică ecografic, ultrasonor și Doppler 90 9018+9012.1 33112300-1 Scanere cu ultrasunete 90 9012.1 33112310-4 Doppler color 90 9012.1 33112320-7 Aparate Doppler 90 9018 33112330-0 Ecoencefalografe
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
00.9 23135300-5 Preparate pe bază de ulei greu 27 2710.00.96 23135310-8 Uleiuri folosite ca izolant electric 30 3002.10 24411000-8 Seruri 30 3002.10 24411200-0 Imunoglobulină 30 3002.10 24411300-1 Gamaglobulină 30 3002.2 24412100-6 Vaccinuri pentru uz uman 30 3002.2 24412110-9 Vaccinuri împotriva tifosului 30 3002.2 24412120-2 Vaccinuri împotriva hepatitei B 30 3002.2 24412150-1 Tuberculină 29 2937 24413000-2 Hormoni 29 2937.9 24413200-4 Steroizi 29-30 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
3002.2 24412150-1 Tuberculină 29 2937 24413000-2 Hormoni 29 2937.9 24413200-4 Steroizi 29-30 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415000-6 Produse chimice de uz farmaceutic și medical 29-30 2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415100-7 Substanțe chimice de uz farmaceutic 29 2932.2 24415110-0 Lactone 29-30 2918.21+2922[.41
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415000-6 Produse chimice de uz farmaceutic și medical 29-30 2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415100-7 Substanțe chimice de uz farmaceutic 29 2932.2 24415110-0 Lactone 29-30 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.29+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415200-8 Substanțe chimice de uz medical 29-30 2935+2941+3001[.4
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
3002.9 24415100-7 Substanțe chimice de uz farmaceutic 29 2932.2 24415110-0 Lactone 29-30 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.29+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415200-8 Substanțe chimice de uz medical 29-30 2935+2941+3001[.4+.9]+3004[.4+.9] 24416100-4 Medicamente 29 2941 24416110-7 Antibiotice 29 2941.1 24416111-4 Penicilină 29 2935 24416120-0 Sulfonamide 30 3001-3006 24416200-5 Preparate farmaceutice 30 3006 24418000-7 Specialități farmaceutice 30 3002.90.9 24419200-6
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 436 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) CIALIS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
bărbați care suferă de tensiune arterială crescută sau afecțiuni cardiace ( bătăi neregulate ale inimii ) , acești bărbați nu trebuie să utilizeze medicamentul . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat CIALIS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile CIALIS sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CIALIS . Alte informații despre CIALIS : Comisia Europeană a acordat Lilly ICOS
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 695 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) CIRCADIN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau
Ro_197 () [Corola-website/Science/290957_a_292286]
-
utilizeze mașini . Pacienții trebuie să evite alcoolul înainte , în timpul și după administrarea Circadin . Circadin nu trebuie utilizat de persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la melatonină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Circadin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , deși Circadin a prezentat un efect redus asupra unui procent relativ mic de pacienți , beneficiile sale sunt mai mari decât riscurile în cazul tratamentului pe termen scurt al insomniei primare caracterizate de calitatea slabă a
Ro_197 () [Corola-website/Science/290957_a_292286]
-
Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 974 EUROPEAN PUBLIC ASSESSMENT REPORT ( EPAR ) CLOPIDOGREL BMS EPAR summary for the public Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului .. Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Clopidogrel BMS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Clopidogrel BMS sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor 2/ 3 aterotrombotice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Clopidogrel BMS . Alte informații despre Clopidogrel
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
în versiunea V01 ( datată Iunie 2006 ) prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca vaccinul să fie pus pe piață și atât timp cât vaccinul pus pe piață rămâne în uz . În conformitate cu Ghidul privind Planul de management al riscului pentru medicamentele de uz uman elaborat de CHMP , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În timpul pandemiei de gripă , frecvența depunerii RPAS
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca vaccinul să fie pus pe piață și atât timp cât vaccinul pus pe piață rămâne în uz . În conformitate cu Ghidul privind Planul de management al riscului pentru medicamentele de uz uman elaborat de CHMP , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În timpul pandemiei de gripă , frecvența depunerii RPAS specificată în Articolul 24 al Reglementărilor ( CE ) nr . 726/ 2004 nu va
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
de aprobare a navigabilității, identificată ca fiind formularul 1 al EASA din apendicele I al prezentei părți, constituie certificatul de dare în exploatare a componentelor de aeronavă. În cazul în care o întreprindere efectuează întreținerea unei componente de aeronavă pentru uzul său propriu, s-ar putea să nu fie necesar un formular 1 al EASA, în funcție de procedurile interne de dare în exploatare ale întreprinderii, definite în specificații. (e) Prin derogare de la dispozițiile de la litera (a), în cazul în care întreprinderea nu
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
standardul specificat în apendicele I și II ale prezentei părți. (d) Examinările tip respectă standardul specificat în apendicele III al prezentei Părți. (e) La fiecare șase luni se stabilesc noi întrebări de examen iar întrebările vechi sunt retrase complet din uz sau se suspendă temporar folosirea lor. Se ține evidența întrebărilor care au fost utilizate, pentru a se putea face trimitere la ele. (f) Toate foile de hârtie aferente examinării sunt înmânate candidatului la începutul examinării și sunt predate înapoi examinatorului
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
examinator și examinarea este declarată nulă. Autoritatea competentă trebuie să fie informată asupra oricărui asemenea incident în termen de o lună calendaristică. 147.A.140 Manualul întreprinderii de instruire în domeniul întreținerii (a) Întreprinderea trebuie să asigure un manual pentru uzul intern al întreprinderii, care să descrie întreprinderea și procedurile acesteia și să conțină următoarele informații: 1. o declarație semnată de managerul responsabil prin care să se confirme că manualul întreprinderii de instruire în domeniul întreținerii precum și orice manuale asociate definesc
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
-uri, introduse pe piață în conformitate cu legislația comunitară; (b) alimentelor produse din OMG-uri introduse pe piață în conformitate cu legislația comunitară; (c) furajelor produse din OMG-uri introduse pe piață în conformitate cu legislația comunitară. (2) Prezentul regulament nu se aplică produselor medicamentoase de uz uman sau veterinar autorizate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2309/938. Articolul 3 Definiții În sensul prezentului regulament, se înțelege prin: 1. "organism modificat genetic" sau "OMG": un organism modificat genetic, astfel cum este acesta definit la art. 2 pct. (2
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
Vezi pagina 1 din prezentul Jurnal Oficial. 7 JO L 184, 17.7.1999, p. 23. 8 Regulamentul (CEE) nr. 2309/93 al Consiliului din 22 iulie 1993 de stabilire a procedurilor Comunității privind autorizarea și supravegherea produselor medicamentoase de uz uman și veterinar și de înființare a unei Agenții europene pentru evaluarea medicamentelor (JO L 214, 24.8.1993, p. 1). Regulament modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 807/2003 (JO L 122, 16.5.2003, p. 36). 9
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
prezent, nu există alternative viabile din punct de vedere tehnic și economic. Așadar, orice echipament care conține halon și nu figurează în lista din anexa VII nu este considerat pentru utilizare critică. Toate echipamentele de acest tip trebuie scoase din uz înainte de 31 decembrie 2003. Halonul scos astfel din uz ar trebui să poată fi depozitat pentru utilizări critice, exportat din locurile de depozitare pentru utilizări critice sau distrus. (4) Art. 11 alin. (1) lit. (d) din Regulamentul (CE) nr. 2037
jrc6184as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91356_a_92143]
-
tehnic și economic. Așadar, orice echipament care conține halon și nu figurează în lista din anexa VII nu este considerat pentru utilizare critică. Toate echipamentele de acest tip trebuie scoase din uz înainte de 31 decembrie 2003. Halonul scos astfel din uz ar trebui să poată fi depozitat pentru utilizări critice, exportat din locurile de depozitare pentru utilizări critice sau distrus. (4) Art. 11 alin. (1) lit. (d) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 permite exporturile de "produse și echipamente care conțin
jrc6184as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91356_a_92143]
-
substanțe controlate în conformitate cu art. 16 din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000. Scopul principal este stoparea exporturilor înfloritoare, spre țările în curs de dezvoltare, de echipamente folosite de refrigerare și de condiționare a aerului, în special de frigidere și congelatoare de uz casnic și de spumă de izolare pentru construcții, care conțin clorofluorocarburi. În absența unor instalații de distrugere în țările în curs de dezvoltare, clorofluorocarburile se vor fi eliberate în atmosferă în cele din urmă și vor aduce daune stratului de
jrc6184as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91356_a_92143]
-
Este necesar să se recunoască nevoia de a respecta cadrul de reglementare a biosiguranței al părții sau non-părții de import în mod consecvent cu Protocolul. (7) Trebuie să se excludă din sfera de aplicare a prezentului regulament produsele farmaceutice pentru uz uman care fac obiectul unor alte acorduri internaționale la care Comunitatea sau statul membru în cauză sunt parte sau al unor organizații în care Comunitatea sau statul membru în cauză sunt membri. (8) Exporturile de OMG destinate diseminării deliberate în
jrc6198as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91370_a_92157]
-
2 Sfera de aplicare (1) Prezentul regulament se aplică deplasărilor transfrontaliere ale tuturor OMG care pot avea efecte adverse asupra conservării și utilizării durabile a diversității biologice, luând de asemenea în considerare riscurile pentru sănătatea umană. (2) Produsele farmaceutice pentru uz uman care fac obiectul unor alte acorduri sau organizații internaționale relevante sunt excluse din sfera de aplicare a prezentului regulament. Articolul 3 Definiții În sensul prezentului regulament se aplică următoarele definiții: 1. "organism" înseamnă organism conform definiției din art. 2
jrc6198as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91370_a_92157]