KorAP: Find »[drukola/base=biologic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...1783 1784 1785 ...1836 >

45,900 matches

Corola-website/Law/265776_a_267105

sursă cu o singură flacără Durabilitatea performanțelor reacției la foc. Clase de rezistență. Clase de rezistență 1.│Ghid de proiectare și execuție privind Anexa 2 (informativă) EXEMPLU DE SISTEM DE DESCRIERE A EFICACITĂȚII PRODUSELOR DE PROTECȚIE A LEMNULUI ÎMPOTRIVA AGENȚILOR BIOLOGICI a) În tabelele A2.1- A2.5 se prezintă exemple de sisteme de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după condițiile minime de încercare cerute. Tabelul A2.1 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
2 (informativă) EXEMPLU DE SISTEM DE DESCRIERE A EFICACITĂȚII PRODUSELOR DE PROTECȚIE A LEMNULUI ÎMPOTRIVA AGENȚILOR BIOLOGICI a) În tabelele A2.1- A2.5 se prezintă exemple de sisteme de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după condițiile minime de încercare cerute. Tabelul A2.1 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici existenți în Clasa de utilizare 1, după condițiile minime de încercare cerute ┌────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────┐ │NUMELE PRODUSULUI DE PROTECȚIE

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
se prezintă exemple de sisteme de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după condițiile minime de încercare cerute. Tabelul A2.1 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici existenți în Clasa de utilizare 1, după condițiile minime de încercare cerute ┌────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────┐ │NUMELE PRODUSULUI DE PROTECȚIE...................... Clasa de utilizare 1 1. Condiții minime de încercare*1) Lemn corespunzător: Lemn corespunzător: - Nu se aplică la această clasă de risc. *1) Vezi

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
se aplică la această clasă de risc. *1) Vezi tabelul 1 după SR EN 599-1+A1 *2) Se înscriu valorile cerute în locul xx. ────────── Tabelul A2.2 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici existenți în Clasa de utilizare 2, după condițiile minime de încercare cerute ┌────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────┐ │NUMELE PRODUSULUI DE PROTECȚIE...................... Clasa de utilizare 2 1. Condiții minime de încercare*1) Lemn corespunzător: Lemn corespunzător: - Nu se aplică la această clasă de risc. *1) Vezi

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
la această clasă de risc. *1) Vezi tabelul 1 după SR EN 599-1+A1 *4) Punctul 4: Se înscriu valorile cerute în locul xx. ────────── Tabelul A2.3 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici existenți în Clasa de utilizare 3, după condițiile minime de încercare cerute ┌────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────┐ │NUMELE PRODUSULUI DE PROTECȚIE...................... Clasa de utilizare 3 1. Condiții minime de încercare*1) Lemn corespunzător: Lemn corespunzător: 2. Eficacitatea suplimentară - Nu se aplică la această clasă de

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
EN 252 pentru utilizare în Clasa de utilizare 4 cu acoperire sunt codificate F; *4) Punctul 4: Se înscriu valorile cerute în locul xx. ────────── Tabelul A2.4 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici existenți în Clasa de utilizare 4, după condițiile minime de încercare cerute ┌───────────────────────────────────────────��────────┬────────────────────┐ │NUMELE PRODUSULUI DE PROTECȚIE...................... Clasa de utilizare 4 1. Condiții minime de încercare*1) Lemn corespunzător: Lemn corespunzător: - Nu se aplică la această clasă de risc. *1) Vezi

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
EN 252 pentru utilizare în Clasa de utilizare 4 cu acoperire sunt codificate F; *4) Punctul 4: Se înscriu valorile cerute în locul xx. ────────── Tabelul A2.5 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici existenți în Clasa de utilizare 5, după condițiile minime de încercare cerute ┌────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────┐ │NUMELE PRODUSULUI DE PROTECȚIE...................... Clasa de utilizare 5 1. Condiții minime de încercare*1) Lemn corespunzător: Lemn corespunzător: - Nu se aplică la această clasă de risc. *1) Vezi

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
de utilizare 5 ape de Sud sunt codificate FS; *4) Punctul 4: Se înscriu valorile cerute în locul xx. b) În tabelul A2.6 se prezintă un exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după codul de eficacitate în clasa de utilizare. ... Tabelul A2.6 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după codul de eficacitate în clasa de utilizare ┌─────────────────────────────────────────────────────┬───────────────────┐ │Tip de marcare: │ Simboluri 2. Caracteristici

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după codul de eficacitate în clasa de utilizare. ... Tabelul A2.6 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după codul de eficacitate în clasa de utilizare ┌─────────────────────────────────────────────────────┬───────────────────┐ │Tip de marcare: │ Simboluri 2. Caracteristici ale procedeului de aplicare: 3. Coduri ale eficacității biologice specifice: Anexa 3 (informativă) EXEMPLE DE SPECIFICAȚII MINIMALE PENTRU PROTECȚIA ÎMPOTRIVA COROZIUNII LA ELEMENTELE METALICE PENTRU ÎMBINĂRI

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
Tabelul A2.6 - Exemplu de sistem de descriere a eficacității produselor de protecție a lemnului împotriva agenților biologici, după codul de eficacitate în clasa de utilizare ┌─────────────────────────────────────────────────────┬───────────────────┐ │Tip de marcare: │ Simboluri 2. Caracteristici ale procedeului de aplicare: 3. Coduri ale eficacității biologice specifice: Anexa 3 (informativă) EXEMPLE DE SPECIFICAȚII MINIMALE PENTRU PROTECȚIA ÎMPOTRIVA COROZIUNII LA ELEMENTELE METALICE PENTRU ÎMBINĂRI La conceperea sistemelor, selectarea produselor și alcătuirea sistemelor de protecție se ține cont de următoarele prevederi: a) rezistența lemnului la organisme biologice - este

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
eficacității biologice specifice: Anexa 3 (informativă) EXEMPLE DE SPECIFICAȚII MINIMALE PENTRU PROTECȚIA ÎMPOTRIVA COROZIUNII LA ELEMENTELE METALICE PENTRU ÎMBINĂRI La conceperea sistemelor, selectarea produselor și alcătuirea sistemelor de protecție se ține cont de următoarele prevederi: a) rezistența lemnului la organisme biologice - este dată de durabilitatea naturală adecvată a lemnului, conform prevederilor SR EN 350-2 pentru clasa de utilizare, definită în SR EN 335; dacă durabilitatea naturală nu este suficientă, se aplică un tratament de protecție, ales conform SR EN 351-1, 2

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/265776_a_267105]
Corola-website/Law/265578_a_266907

1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 22 din 21 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 298 din 29 aprilie 2011. (34) autorizație de comercializare - document oficial emis de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, acordat produselor medicinale veterinare, conform procedurilor europene - procedura descentralizată și procedura de recunoaștere mutuală - sau în baza procedurii independente naționale, și care permite comercializarea acestor produse în România; ... ------------- Alin. (34) al art. 1 a fost

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 22 din 21 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 298 din 29 aprilie 2011. (35) aviz de comercializare - document oficial emis de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, acordat produselor medicinale veterinare, conform prevederilor art. 4; ... ------------- Alin. (35) al art. 1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 22 din 21 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
ale Uniunii Europene; ... ------------- Alin. (36) al art. 1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 22 din 21 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 298 din 29 aprilie 2011. (37) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar - institut veterinar de referință aflat în subordinea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, responsabil pentru evaluarea, autorizarea și controlul produselor medicinale veterinare în România; ... ------------- Alin. (37) al art. 1 a fost introdus de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. (40) Comisia pentru autorizarea produselor medicinale veterinare: comisia constituită în cadrul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, prin ordin al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, cu rol în luarea deciziilor privind acordarea, reînnoirea, modificarea, retragerea/suspendarea autorizațiilor de comercializare prin procedură națională. ... ---------- Alin. (40) al art. 1 a

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
medicamente în comunitate. ... ---------- Litera a) a alin. (1) al art. 3 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. b) produselor biologice veterinare imunologice inactivate sau vii, fabricate din germeni patogeni și antigene, obținute de la unul sau mai multe animale dintr-o exploatație și utilizate pentru tratarea unui animal sau animalelor din acea exploatație, în aceeași localitate; Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. (2) Produsele menționate la alin. (1) se comercializează în România în baza unui aviz de comercializare emis de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, după aprobarea acestuia de către Comisia pentru autorizarea produselor medicinale veterinare; aceste produse trebuie să conțină numai acele substanțe active aprobate în acest scop de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. Lista

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
emis de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, după aprobarea acestuia de către Comisia pentru autorizarea produselor medicinale veterinare; aceste produse trebuie să conțină numai acele substanțe active aprobate în acest scop de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. Lista acestor substanțe este revizuită periodic și se publică pe site-ul institutului. ... ---------- Alin. (2) al art. 4 a fost modificat de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
4 a fost modificat de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. (3) Solicitarea pentru obținerea avizului se depune la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar și va fi însoțită de: ... a) prospect; ... b) etichetă; ... c) certificat de bună practică de fabricație. ... (4) Eticheta produsului trebuie să conțină obligatoriu următoarele date, informații: ... a) denumirea produsului medicinal veterinar; ... b) concentrația substanței active

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
Deținătorul avizului de comercializare trebuie să înregistreze toate reacțiile adverse grave apărute la animale și reacțiile adverse la om, comunicate de către utilizator, și trebuie să le raporteze Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, în termen de maximum 15 zile de la înregistrarea informațiilor. ... (7) Deținătorul avizului de comercializare trebuie să păstreze toate documentele privind consemnarea reacțiilor adverse constatate și să le pună la dispoziția Autorității Naționale Sanitare Veterinare și

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
la dispoziția Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, la cererea acesteia. ... (8) În cazul în care survin modificări cu privire la documentația care a stat la baza acordării avizului de comercializare, deținătorul are obligația să informeze Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, în vederea aprobării acestora. ... ------------- Art. 4 a fost modificat de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 22 din 21 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 298 din 29 aprilie 2011. Titlul III COMERCIALIZARE

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
OFICIAL nr. 298 din 29 aprilie 2011. Titlul III COMERCIALIZARE Capitolul I Autorizația de comercializare Articolul 5 (1) Un produs medicinal veterinar poate fi comercializat în România numai în baza unei autorizații de comercializare emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, în conformitate cu prezenta normă sanitară veterinară ori în baza unei autorizații de comercializare acordate conform Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului. Autorizația de comercializare se emite în baza hotărârii luate de către

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
hotărârii luate de către Comisia pentru autorizarea produselor medicinale veterinare, cu excepția produselor care fac obiectul procedurilor de recunoaștere mutuală și descentralizată, pentru care emiterea autorizației se va face la încheierea procedurii. Modelul autorizației de comercializare emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar este prevăzut în anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. ... ---------- Alin. (1) al art. 5 a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. (2) În cazul în care o modificare a anexelor la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 este justificată, titularul autorizației de comercializare sau, după caz, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar ia toate măsurile necesare pentru a modifica sau a revoca autorizația de comercializare în termen de 60 de zile de la data la care modificarea anexelor la respectivul regulament a fost publicată în Jurnalul Oficial al

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]
de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. (6) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate interzice desfășurarea studiilor clinice cu produse biologice în situațiile prevăzute la art. 75 alin (1). ... ---------- Alin. (6) al art. 9 a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/265578_a_266907]