51,240 matches
-
variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă reacție adversă . Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă reacție adversă . Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . La pacienții care utilizează NovoRapid poate fi necesară creșterea frecvenței administrărilor sau o modificare a dozelor față de insulinele folosite obișnuit . Dacă este necesară ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă reacție adversă . Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului , frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt prezentate în continuare . Frecvențele sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt definite ca : mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . La pacienții care utilizează NovoRapid poate fi necesară creșterea frecvenței administrărilor sau o modificare a dozelor față de insulinele folosite obișnuit . Dacă este necesară ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă reacție adversă . Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață a medicamentului frecvența variază cu populația de pacienți și cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . În general , în timpul studiilor clinice frecvența hipoglicemiei nu diferă între pacienții tratați cu insulină aspart și cei tratați cu insulină umană . Frecvențele reacțiilor adverse din studiile clinice , care pot fi considerate , în general , a fi datorate insulinei aspart , sunt
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]