51,240 matches
-
fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală , transpirații ; acestea pot fi semnele unei reacții anafilactice ) . Contactați- vă imediat medicul . • Vărsături • Constipație • Tulburări de vedere • Probleme severe la nivelul ficatului , funcționare anormală a ficatului , creșterea valorilor enzimelor hepatice în sânge . Cu frecvență necunoscută • Comă hipoglicemică sau pierderea conștienței ( reacții hipoglicemice foarte grave - vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie ) . Contactați- vă imediat medicul . • Hipersensibilitate ( erupții trecătoare pe piele , mâncărime , roșeață , umflături ) 46 • Senzație de rău ( greață ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mâini și picioare ) , înroșirea tegumentelor , pirexia ( febră ) și reacții la locul perfuziei . La pacienții sub vârsta de cinci ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt creșterea presiunii arteriale , scăderea saturației de oxigen ( un mod de a măsura funcția pulmonară ) , tahicardia ( frecvență cardiacă rapidă ) , pirexia și frisoanele . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Aldurazyme , a se consulta prospectul . La aproape toți pacienții care primesc Aldurazyme pot să apară anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Aldurazyme ) . Efectul acestora
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
aritmii cardiace , greață sau oricare alte semne neurologice ( cum sunt cefalee sau intensificarea cefaleei ) . Aminele simpatomimetice pot determina stimularea sistemului nervos central însoțită de convulsii sau colaps cardiovascular însoțit de hipotensiune arterială . Este posibil ca aceste efecte să apară cu frecvență mai mare la copii , la pacienții în vârstă sau în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . Administrarea trebuie să se facă cu prudență la următoarele grupe de pacienți : • pacienți tratați cu digitalice • pacienți cu aritmii cardiace • pacienți cu hipertensiune
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
evidențiat efecte teratogene nici ale desloratadinei , nici ale asocierii de loratadină cu pseudoefedrină . Nu a fost stabilită siguranța administrării Aerinaze în timpul sarcinii ; cu toate acestea , 4 experiența la un număr mare de femei gravide nu a arătat o creștere a frecvenței malformațiilor , comparativ cu incidența în populația generală . Atât desloratadina , cât și pseudoefedrina se excretă în laptele matern . Scăderea secreției lactate la femeile care alăptează a fost observată la pseudoefedrină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Disurie , tulburări ale micțiunii , modificarea frecvenței micțiunilor 5 Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Insomnie , somnolență , tulburări ale somnului , nervozitate Mai puțin frecvente : În Tabelul 2 sunt prezentate
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
nivelul nasului , iritații ale nasului , inflamații la nivelul nasului , secreții nazale abundente , inflamații ale sinusurilor , uscăciunea gâtului , dureri de stomac , tulburări la nivelul stomacului asemănătoare celor din gripă , greață , scaun modificat , urinare dureroasă sau dificilă , probleme la urinare , modificări ale frecvenței urinare , mâncărimi , frisoane , reducerea simțului olfactiv , valori anormale ale testelor funcției hepatice , agitație , anxietate și iritabilitate . 21 După punerea pe piață a desloratadinei , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
vezi , de asemenea , textul de mai jos . ** Bazate pe raportări după punerea pe piață . Deoarece aceste raportări provin de la o populație de dimensiune nedeterminată și sunt supuse acțiunii unor factori care pot crea confuzie , este dificil de estimat cu acuratețe frecvența lor sau de stabilit o relație de cauzalitate cu expunerea la medicament . Efecte de clasă : Disfuncție renală Acidul zoledronic a fost asociat cu apariția disfuncției renale manifestată prin deteriorarea funcției renale ( respectiv , valoare crescută a creatininemiei ) și în cazuri rare
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
concentrații ale calciului sub limita valorii normale ( mai puțin de 2, 10 mmol/ l ) , asimptomatice , temporare , la 2, 3 % dintre pacienții tratați cu Aclasta din cadrul unui studiu clinic mare , în comparație cu 21 % dintre pacienții tratați cu Aclasta din cadrul studiilor bolii Paget . Frecvența apariției hipocalcemiei a fost mult mai mică după perfuziile ulterioare . Tuturor pacienților li s- au administrat suplimente adecvate de vitamina D și calciu , în studiul osteoporozei post- menopauză , în studiul prevenirii fracturilor clinice după fractura de șold , cât și în
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
În studiile clinice în care 2150 pacienți cu infecții cutanate superficiale au primit tratament topic cu Altargo , cea mai frecventă reacție adversă raportată a fost iritația la locul de aplicare , care a apărut la aproximativ 1 % dintre pacienți . Pentru clasificarea frecvenței a fost utilizată următoarea convenție : > 1/ 100 și < 1/ 10 > 1/ 1000 și < 1/ 100 4 4. 9 Supradozaj Orice semne sau simptome de supradozaj , fie topic fie prin ingestie accidentală , trebuie tratate simptomatic . 5 . 5
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
fi necesar să se administreze doze mai mici . În toate cazurile , dozele sunt ajustate pentru a se ajunge la valori ale hemoglobinei care se mențin în intervalul recomandat . Hemoglobina este proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism . Dozele și frecvența de administrare a dozelor ( cât de des se administrează Aranesp ) sunt adaptate în funcție de răspunsul pacientului la medicament . Aranesp este distribuit gata pentru utilizare într- o seringă preumplută sau într- un stilou preumplut , care pot fi utilizate de către pacient sau îngrijitorul
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . În studiile clinice CINV , efectele palonosetronului asupra presiunii sanguine , frecvenței cardiace și parametrilor ECG , incluzând QTc , au fost comparabile cu cele ale ondansetronului și dolasetronului . În studiile non- clinice , palonosetronul prezintă capacitatea de a bloca canalele ionice implicate în depolarizarea și repolarizarea ventriculară și de a prelungi durata potențialului de
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
2, 25 mg , la 221 subiecți sănătoși . La doze de până la 2, 25 mg , studiul nu a demonstrat niciun efect asupra duratei intervalului QT/ QTc și nici asupra oricărui alt interval ECG . Nu s- au evidențiat modificări semnificative clinic ale frecvenței cardiace , conducerii atrioventriculare ( AV ) și repolarizării cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea intravenoasă , reducerea inițială a concentrațiilor plasmatice este urmată de o eliminare lentă din organism , cu o valoare medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : durere de cap , amețeli , constipație și diaree . Între 1 și 10 pacienți din 100 vor prezenta aceste reacții adverse . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente sunt : tensiune arterială crescută sau scăzută frecvență cardiacă anormală sau lipsa fluxului sanguin la inimă modificări de culoare sau lărgirea venelor concentrație anormal de crescută sau de scăzută a potasiului în sânge concentrație crescută de zahăr în sânge sau zahăr în urină concentrație scăzută a calciului în
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
pe 16 iunie 2005 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Atriance ? Atriance se administrează prin perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea acestor tipuri de medicamente . Doza și frecvența perfuzării depind de vârsta pacientului și de suprafața sa corporală . La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 16 ani , doza inițială recomandată este de 1 500 mg / mp , administrată timp de două ore în zilele 1 , 3 și 5
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
În studiile clinice s- au administrat 2029 doze de Ambirix la 1027 de subiecți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv . Reacțiile adverse locale și generale raportate în urmă imunizării primare cu Ambirix au fost clasificate în funcție de frecvența apariției . Frecvența este raportată după cum urmează : ≥ 1/ 10 Foarte frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 Frecvente : Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Foarte rare : < 1/ 10000 Tulburări ale
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
clinice s- au administrat 2029 doze de Ambirix la 1027 de subiecți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv . Reacțiile adverse locale și generale raportate în urmă imunizării primare cu Ambirix au fost clasificate în funcție de frecvența apariției . Frecvența este raportată după cum urmează : ≥ 1/ 10 Foarte frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 Frecvente : Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Foarte rare : < 1/ 10000 Tulburări ale sistemului nervos
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
studiului de Fază 3 și prelungirile acestuia pe un număr total de 45 de pacienți cu vârstă egală sau mai mare de 5 ani tratați pe o perioadă de până la 4 ani sunt enumerate mai jos utilizând următoarele categorii de frecvență : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) . Datorită numărului mic de pacienți , o RAM raportată la un singur pacient este clasificată ca fiind frecventă . MedDRA MedDRA creșterea tensiunii arteriale , frecvente frecvente foarte frecvente Frecvente probleme de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( au apărut la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • cefalee • greață • dureri abdominale • erupții cutanate • boli ale articulațiilor , dureri de articulații , dureri de spate , dureri ale mâinilor sau picioarelor • înroșirea feței • febră • frisoane • creșterea frecvenței bătăilor inimii • creșterea tensiunii arteriale • scăderea saturației de oxigen • reacții la locul de perfuzare Frecvente ( au apărut la mai mult de 1 din 100 de pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • creșterea temperaturii corpului • furnicături • amețeli
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
studii principale au inclus 1 913 femei , au durat 12 săptămâni și au comparat Ariclaim ( în majoritatea cazurilor în doză de 40 mg de două ori pe zi ) cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Principalele măsuri ale eficacității au fost frecvența episoadelor de incontinență ( FEI , numărul de episoade de incontinență pe săptămână ) înregistrate în jurnalele pacientelor și rezultatul obținut de paciente la un chestionar privind calitatea vieții specific pentru incontinență ( I- QOL ) . În cazul tratamentului durerii neuropatice diabetice , Ariclaim a fost
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
asociată cu o creștere a expunerii la febuxostat ( Cmax 28 % , ASC 41 % și t/ 2 26 % ) . În cadrul studiilor clinice , utilizarea de naproxen sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene/ inhibitori Cox- 2 nu a fost asociată cu o creștere semnificativă clinic a frecvenței evenimentelor adverse . Febuxostat poate fi administrat în asociere cu naproxen , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescută și o eficacitate redusă a febuxostatului
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a fi legate de medicament , care au apărut la grupurile de tratament cu 80 mg/ 120 mg și raportate mai mult de o singură dată în tot grupul de tratament cu febuxostat sunt prezentate mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse legate de tratament în cadrul studiilor de fază 3 randomizate , controlate Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Creșterea amilazemiei , scăderea numărului de trombocite , creșterea creatininemiei , scăderea valorii hemoglobinei , creșterea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
s- a administrat febuxostat 80 mg/ 120 mg în cadrul studiilor extinse pe termen lung ( până la 4 ani , > 1900 pacient- ani de expunere ) . Aceste evenimente adverse legate de tratament fie nu au fost raportate , fie au fost raportate cu o frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificări de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]