5,090 matches
-
fost după cum urmează : ♦ Foarte frecvente ( Acestea pot să apară la pentru doză sau mai multe din 10 doze de vaccin ) : • pierderea poftei de mâncare • iritabilitate ♦ Frecvente ( Acestea pot să apară pentru până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • febră , oboseală • diaree , vărsături , regurgitarea alimentelor , flatulență , dureri abdominale ♦ Mai puțin frecvente ( Acestea pot să apară pentru până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • plâns • tulburări de somn , somnolență • constipație ♦ Rare ( Acestea pot să apară pentru până la 1 din 1. 000 doze de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
s- a extins la alte părți ale corpului . Care sunt riscurile asociate cu Tarceva ? În cadrul studiilor clinice , cele mai comune efecte secundare asociate administrării de Tarceva ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost erupții cutanate și diaree . Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la aproximativ 5- 10 % din pacienții tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la 1 % din
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
cele mai comune efecte secundare asociate administrării de Tarceva ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost erupții cutanate și diaree . Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la aproximativ 5- 10 % din pacienții tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul , întrucât există
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
și au trecut fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la aproximativ 5- 10 % din pacienții tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul , întrucât există riscul unui nivel scăzut de potasiu în sânge și insuficiență renală . Ar putea avea nevoie de îngrijire spitalicească . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Tarceva , a
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
a fost de 37, 3 săptămâni . Treizeci la sută din acești pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă cu relație de cauzalitate cu medicamentul cel puțin de gradul 2 de severitate . Cele mai frecvente ( ≥ 2 % ) dintre acestea au fost diareea ( 3, 9 % ) , hipertrigliceridemia ( 3, 8 % ) , erupțiile cutanate tranzitorii ( 2, 8 % ) , greața ( 2, 6 % ) hipercolesterolemia ( 2, 5 % ) și cefaleea ( 2, 0 % ) . 2, 6 % din numărul pacienților au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse . Reacțiile adverse sunt enumerate pe clase de sisteme , aparate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Infarct miocardic acut , infarct miocardic , angină pectorală , interval QT prelungit pe electrocardiogramă interval corectat Tulburări respiratorii , toracice și ale mediastinului Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Vărsături , greață , durere abdominală , creșterea amilazei sanguine , dispepsie , distensie abdominală , flatulență Vărsături , diaree , greață , durere abdominală , creșterea amilazei sanguine Mai puțin frecvente Tulburări hepatobiliare Pancreatită , gastrită , boala de reflux gastroesofagian , stomatită aftoasă , stomatită , eructații , hematemeză , gură uscată , disconfort abdominal , constipație , creșterea valorilor lipazei , vărsături , disestezie bucală , cheilită , buze uscate , limbă încărcată Pancreatită , gastrită
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
reacțiilor adverse la medicament . La acești pacienți care nu au mai fost supuși anterior la tratament , s- au identificat următoarele reacții adverse la medicament : RAM de toate gradele de severitate și raportate la mai mult de 1 pacient Foarte frecvente : diaree , greață Frecvente : hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , anorexie , insomnie , cefalee , amețeli , disgeuzie , vărsături , durere abdominală , disconfort abdominal , distensie abdominală , flatulență , creșterea alanin aminotransferazei , erupții cutanate tranzitorii ( inclusiv erupții cutanate maculopapuloase , erupții cutanate papuloase ) alopecie , piele uscată , prurit , fatigabilitate . Mai puțin frecvente : infecțiile tractului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a fost de 37, 3 săptămâni . Treizeci la sută din acești pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă cu relație de cauzalitate cu medicamentul cel puțin de gradul 2 de severitate . Cele mai frecvente ( ≥ 2 % ) dintre acestea au fost diareea ( 3, 9 % ) , hipertrigliceridemia ( 3, 8 % ) , erupțiile cutanate tranzitorii ( 2, 8 % ) , greața ( 2, 6 % ) hipercolesterolemia ( 2, 5 % ) și cefaleea ( 2, 0 % ) . 2, 6 % din numărul pacienților au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse . Reacțiile adverse sunt enumerate pe clase de sisteme , aparate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Infarct miocardic acut , infarct miocardic , angină pectorală , interval QT prelungit pe electrocardiogramă interval corectat Tulburări respiratorii , toracice și ale mediastinului Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Vărsături , greață , durere abdominală , creșterea amilazei sanguine , dispepsie , distensie abdominală , flatulență Vărsături , diaree , greață , durere abdominală , creșterea amilazei sanguine Pancreatită , gastrită , boala de reflux gastroesofagian , stomatită aftoasă , stomatită , eructații , hematemeză , gură uscată , disconfort abdominal , constipație , creșterea valorilor lipazei , vărsături , disestezie bucală , cheilită , buze uscate , limbă încărcată Pancreatită , gastrită , boala de reflux gastroesofagian , stomatită
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
reacțiilor adverse la medicament . La acești pacienți care nu au mai fost supuși anterior la tratament , s- au identificat următoarele reacții adverse la medicament : RAM de toate gradele de severitate și raportate la mai mult de 1 pacient Foarte frecvente : diaree , greață Frecvente : hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , anorexie , insomnie , cefalee , amețeli , disgeuzie , vărsături , durere abdominală , disconfort abdominal , distensie abdominală , flatulență , creșterea alanin aminotransferazei , erupții cutanate tranzitorii ( inclusiv erupții cutanate maculopapuloase , erupții cutanate papuloase ) alopecie , piele uscată , prurit , fatigabilitate . Mai puțin frecvente : infecțiile tractului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a fost de 37, 3 săptămâni . Treizeci la sută din acești pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă cu relație de cauzalitate cu medicamentul cel puțin de gradul 2 de severitate . Cele mai frecvente ( ≥ 2 % ) dintre acestea au fost diareea ( 3, 9 % ) , hipertrigliceridemia ( 3, 8 % ) , erupțiile cutanate tranzitorii ( 2, 8 % ) , greața ( 2, 6 % ) hipercolesterolemia ( 2, 5 % ) și cefaleea ( 2, 0 % ) . 2, 6 % din numărul pacienților au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse . Reacțiile adverse sunt enumerate pe clase de sisteme , aparate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Infarct miocardic acut , infarct miocardic , angină pectorală , interval QT prelungit pe electrocardiogramă interval corectat Tulburări respiratorii , toracice și ale mediastinului Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Vărsături , greață , durere abdominală , creșterea amilazei sanguine , dispepsie , distensie abdominală , flatulență Vărsături , diaree , greață , durere abdominală , creșterea amilazei sanguine 59 Mai puțin frecvente Tulburări hepatobiliare Pancreatită , gastrită , boala de reflux gastroesofagian , stomatită aftoasă , stomatită , eructații , hematemeză , gură uscată , disconfort abdominal , constipație , creșterea valorilor lipazei , vărsături , disestezie bucală , cheilită , buze uscate , limbă încărcată Pancreatită
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
reacțiilor adverse la medicament . La acești pacienți care nu au mai fost supuși anterior la tratament , s- au identificat următoarele reacții adverse la medicament : RAM de toate gradele de severitate și raportate la mai mult de 1 pacient Foarte frecvente : diaree , greață Frecvente : hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , anorexie , insomnie , cefalee , amețeli , disgeuzie , vărsături , durere abdominală , disconfort abdominal , distensie abdominală , flatulență , creșterea alanin aminotransferazei , erupții cutanate tranzitorii ( inclusiv erupții cutanate maculopapuloase , erupții cutanate papuloase ) alopecie , piele uscată , prurit , fatigabilitate . Mai puțin frecvente : infecțiile tractului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute din cadrul studiilor clinice și experienței ulterioare punerii pe piață sunt
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute din cadrul studiilor clinice și experienței ulterioare punerii pe piață sunt
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute din cadrul studiilor clinice și experienței ulterioare punerii pe piață sunt
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a pompa sânge • Tulburări ale vaselor de sânge : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tensiune arterială crescută ( hipertensiune arterială ) Cheaguri de sânge în picioare Cheaguri de sânge în plămâni • Reacții gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere abdominală , diaree , constipație , greață Leziuni la nivelul gurii Inflamații ale pancreasului • Tulburări sanguine și limfatice : Foarte frecvente : Scăderea numărului de globule roșii sanguine , scăderea numărului de plachete sanguine Frecvente : Afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
inimii Acumulări de lichid în sacul care învelește inima care , în unele cazuri , pot scădea capacitatea inimii de a pompa sânge • Tulburări ale vaselor de sânge : Foarte frecvente : Frecvente : • Reacții gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere abdominală , diaree , constipație , greață Leziuni la nivelul gurii Inflamații ale pancreasului • Tulburări sanguine și limfatice : Foarte frecvente : Scăderea numărului de globule roșii sanguine , scăderea numărului de plachete sanguine Frecvente : Afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
inimii Acumulări de lichid în sacul care învelește inima care , în unele cazuri , pot scădea capacitatea inimii de a pompa sânge • Tulburări ale vaselor de sânge : Foarte frecvente : Frecvente : • Reacții gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere abdominală , diaree , constipație , greață Leziuni la nivelul gurii Inflamații ale pancreasului • Tulburări sanguine și limfatice : Foarte frecvente : Scăderea numărului de globule roșii sanguine , scăderea numărului de plachete sanguine Frecvente : Afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
care au răspuns la tratamentul cu entacaponă ( 43 % ) . Care sunt riscurile asociate cu Tasmar ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu administrarea Tasmar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de vomă ) , anorexia ( pierderea apetitului ) , diareea , dischinezia ( mișcările necontrolate ) , distonia ( spasmele musculare ) , durerea de cap , amețeala , tulburările legate de somn , visele excesive , somnolența ( senzația de somn ) , confuzia , halucinațiile ( perceperea unor lucruri care nu există în realitate ) și simptomele ortostatice ( amețeală la ridicarea în picioare ) . Tasmar poate
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
efecte secundare asociate cu Tasigna ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , neutropenie ( scăderea numărului de globule albe ) , anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) , dureri de cap , greață ( senzație de rău ) , constipație , diaree , erupție cutanată , prurit ( mâncărime ) , fatigabilitate ( oboseală ) și concentrații mari în sânge de lipaze ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Tasigna , a se consulta prospectul . Tasigna nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie periferică ( afectarea nervilor care cauzează dificultăți în coordonarea mișcărilor ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , dispneea ( respirație dificilă ) , stomatita ( inflamații ale mucoasei cavității bucale ) , diareea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile cutanate , afectări unghiale , mialgia ( dureri musculare ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , infecții , retenția de lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când TAXOTERE
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Tekturna . Care este riscul asociat cu Tekturna ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Tekturna ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Tekturna , a se consulta prospectul . Tekturna nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
cu telbivudină 600 mg , raportate în centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 * Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Creșterea concentrației amilazei sanguine , diaree , creșterea lipazei sanguine , greață , dureri abdominale Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Creșterea concentrației creatin fosfokinazei sanguine Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări hepatobiliare Creșterea concentrației alanin aminotransferazei sanguine
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cu telbivudină 600 mg , raportate în centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 * Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Creșterea concentrației amilazei sanguine , diaree , creșterea lipazei sanguine , greață , dureri abdominale Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Creșterea concentrației creatin fosfokinazei sanguine Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări hepatobiliare Creșterea concentrației alanin aminotransferazei sanguine
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]