5,915 matches
-
de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
atent monitorizați . - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
determina îngustarea arterelor , afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
determina îngustarea arterelor , afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
mai frecvent efect secundar asociat cu Kinzalkomb ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalkomb , a se consulta prospectul . Kinzalkomb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
dozei . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării ISENTRESS la pacienți cu afecțiuni hepatice subiacente severe . De aceea , ISENTRESS trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie informați că tratamentul actual antiretroviral nu vindecă infecția HIV și nu s- a demonstrat că împiedică transmiterea HIV la alte persoane prin
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
1/ 1000 la < 1/ 100 ) și cu frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele diponibile ) . ISENTRESS ( în monoterapie sau în asociere cu OBT ) herpes genital † , foliculită , herpes simplex , infecții cu mai puțin frecvente mai puțin frecvente anemie feriprivă Hipersensibilitate la medicament † mai puțin frecvente Tulburări metabolice și de nutriție mai puțin frecvente mai puțin frecvente vise neobișnuite , anxietate , depresie , insominie mediană , tulburări de somn mai puțin frecvente mai puțin frecvente 7 Clasificare pe aparate , sisteme mai puțin frecvente mai
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Rasilez nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Rasilez nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 5 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de 500 µg , 300 µg și 150 µg . ul redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de 500 µg , 300 µg și 150 µg . ul redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 30 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 43 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 56 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 69 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 82 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 95 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de 500 µg , 300 µg și 150 µg . ul redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 108 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 120 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 133 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 146 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 158 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în continuare pentru a se asigura că nivelul hemoglobinei nu depășește 13 g/ dl . us Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu od 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 170 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai jos . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 182 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]