KorAP: Find »[drukola/base=microgram & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...178 179 180 ...289 >

7,211 matches

Corola-website/Science/291072_a_292401

folosită în cel mult 3 zile sau aruncată . - Dacă soluția este tulbure sau dacă prezintă particule . - Dacă sigiliul a fost rupt . - Dacă soluția a fost congelată accidental . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Epoetin alfa HEXAL 205 echivalent a 8, 4 micrograme Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 1 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 2000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 16, 8 micrograme Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/ 0, 3 ml

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
Epoetin alfa HEXAL 205 echivalent a 8, 4 micrograme Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 1 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 2000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 16, 8 micrograme Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 3 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 3000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 25, 2 micrograme Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/ 0

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
internaționale ( UI ) echivalent a 16, 8 micrograme Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 3 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 3000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 25, 2 micrograme Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/ 0, 4 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 4 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 4000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 33, 6 micrograme Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/ 0

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
internaționale ( UI ) echivalent a 25, 2 micrograme Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/ 0, 4 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 4 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 4000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 33, 6 micrograme Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 5 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 5000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 42, 0 micrograme Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/ 0

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
internaționale ( UI ) echivalent a 33, 6 micrograme Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 5 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 5000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 42, 0 micrograme Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/ 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 6 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 6000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/ 0

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
internaționale ( UI ) echivalent a 42, 0 micrograme Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/ 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 6 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 6000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/ 0, 7 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 7 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/ 0

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/ 0, 7 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 7 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/ 0, 8 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 8 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/ 0

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/ 0, 8 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 8 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/ 0, 9 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 9 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/ 1

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/ 0, 9 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 9 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 1 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84, 0 micrograme - Celelalte componente sunt dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 1 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84, 0 micrograme - Celelalte componente sunt dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Epoetin alfa HEXAL și

Ro_313 (2009) [Corola-website/Science/291072_a_292401]
Corola-website/Science/291500_a_292829

cu A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 ( H1N1 ) ( A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 , IVR- 145 ) Tulpini similare cu A/ Wisconsin/ 67/ 2005 ( H3N2 ) ( A/ Wisconsin/ 67/ 2005 , NYMC X161B ) Tulpini similare cu B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ( B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) 15 micrograme HA ** 15 micrograme HA ** 15 micrograme HA ** per doză de 0, 5 ml * propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) ** hemaglutinină 1/ 1

Ro_741 (2009) [Corola-website/Science/291500_a_292829]
Islands/ 3/ 2006 ( H1N1 ) ( A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 , IVR- 145 ) Tulpini similare cu A/ Wisconsin/ 67/ 2005 ( H3N2 ) ( A/ Wisconsin/ 67/ 2005 , NYMC X161B ) Tulpini similare cu B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ( B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) 15 micrograme HA ** 15 micrograme HA ** 15 micrograme HA ** per doză de 0, 5 ml * propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) ** hemaglutinină 1/ 1

Ro_741 (2009) [Corola-website/Science/291500_a_292829]
H1N1 ) ( A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 , IVR- 145 ) Tulpini similare cu A/ Wisconsin/ 67/ 2005 ( H3N2 ) ( A/ Wisconsin/ 67/ 2005 , NYMC X161B ) Tulpini similare cu B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ( B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) 15 micrograme HA ** 15 micrograme HA ** 15 micrograme HA ** per doză de 0, 5 ml * propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) ** hemaglutinină 1/ 1

Ro_741 (2009) [Corola-website/Science/291500_a_292829]
Corola-website/Science/291087_a_292416

pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evra ? Evra este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Conține două substanțe active : norelgestromin ( 6 mg ) și etinilestradiol ( 600 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Evra ? Evra este un contraceptiv feminin . Evra este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea sa au fost studiate la femeile cu vârsta între 18 și 45 de ani . Medicamentul se poate obține numai pe

Ro_328 (2009) [Corola-website/Science/291087_a_292416]
Corola-website/Science/291100_a_292429

Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Extavia ? Extavia este un medicament sub formă de pulbere și solvent din care se obține o soluție injectabilă . Conține 250 micrograme ( 8 milioane de unități internaționale - milioane UI ) per mililitru de substanță activă interferon beta 1b . Acest medicament este echivalentul lui Betaferon , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Betaferon a consimțit ca datele sale științifice să poată

Ro_341 (2009) [Corola-website/Science/291100_a_292429]
recurente remisive ) , atunci când boala lor este activă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Extavia ? Tratamentul cu Extavia trebuie inițiat de către un medic care are experiență în tratamentul SM . Tratamentul trebuie început cu 62, 5 micrograme ( un sfert de doză ) o dată la două zile , doza urmând să fie crescută treptat pe parcursul a 19 zile pentru a atinge doza recomandată de 250 micrograme ( 8 milioane UI ) administrată o dată la două zile . Extavia este administrat prin injecție subcutanată

Ro_341 (2009) [Corola-website/Science/291100_a_292429]
un medic care are experiență în tratamentul SM . Tratamentul trebuie început cu 62, 5 micrograme ( un sfert de doză ) o dată la două zile , doza urmând să fie crescută treptat pe parcursul a 19 zile pentru a atinge doza recomandată de 250 micrograme ( 8 milioane UI ) administrată o dată la două zile . Extavia este administrat prin injecție subcutanată . Pacienții își pot injecta singuri Extavia , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Tratamentul cu Extavia trebuie oprit la pacienții care nu răspund la acesta

Ro_341 (2009) [Corola-website/Science/291100_a_292429]
Corola-website/Science/291106_a_292435

doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fablyn ? Fablyn este un medicament care conține substanța activă lasofoxifen . Este disponibil sub formă de comprimate triunghiulare , de culoarea piersicii ( 500 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Fablyn ? Fablyn se utilizează în tratamentul osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile aflate în postmenopauză ( femeile care au trecut de menopauză ) . Se utilizează la femei cu risc de fracturi ( ruperea oaselor ) . S a dovedit

Ro_347 (2009) [Corola-website/Science/291106_a_292435]
Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Fablyn ? Efectele Fablyn au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Două doze de Fablyn ( 250 și 500 micrograme o dată pe zi ) au fost comparate cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal care a implicat aproape 9 000 de femei cu vârste între 60 și 80 de ani aflate în postmenopauză , care aveau osteoporoză . Principalul indicator al

Ro_347 (2009) [Corola-website/Science/291106_a_292435]
ale corpului și densitatea osoasă în ansamblul corpului . Ce beneficii a prezentat Fablyn în timpul studiilor ? Fablyn a fost mai eficace decât placebo în reducerea numărului de fracturi . În decurs de cinci ani , 6 % din femeile care au luat Fablyn 500 micrograme au suferit o nouă fractură de coloană vertebrală ( 155 din 2 748 ) , în comparație cu 9 % din cele care au luat placebo ( 255 din 2 744 ) . Rezultatele obținute cu doza de 250 micrograme au indicat de asemenea că doza de 500 micrograme

Ro_347 (2009) [Corola-website/Science/291106_a_292435]
ani , 6 % din femeile care au luat Fablyn 500 micrograme au suferit o nouă fractură de coloană vertebrală ( 155 din 2 748 ) , în comparație cu 9 % din cele care au luat placebo ( 255 din 2 744 ) . Rezultatele obținute cu doza de 250 micrograme au indicat de asemenea că doza de 500 micrograme este mai eficace . Dintre femeile care au luat doza mai mare , mai puține au suferit o fractură în afara coloanei vertebrale , iar densitatea osoasă a prezentat creșteri mai mari . Fablyn nu a

Ro_347 (2009) [Corola-website/Science/291106_a_292435]
micrograme au suferit o nouă fractură de coloană vertebrală ( 155 din 2 748 ) , în comparație cu 9 % din cele care au luat placebo ( 255 din 2 744 ) . Rezultatele obținute cu doza de 250 micrograme au indicat de asemenea că doza de 500 micrograme este mai eficace . Dintre femeile care au luat doza mai mare , mai puține au suferit o fractură în afara coloanei vertebrale , iar densitatea osoasă a prezentat creșteri mai mari . Fablyn nu a redus numărul de fracturi de șold la un nivel

Ro_347 (2009) [Corola-website/Science/291106_a_292435]
Corola-website/Law/87929_a_88716

este determinat în conformitate cu formula: mg/kg de stigmastadiene = unde: As = suprafața valorii maxime de stigmastadiene (dacă valoarea maximă este separată în doi izomeri, suma suprafețelor celor două valori maxime), Ac = suprafața standardului intern (cholestadienă), Mc = masa de standard adăugată, în micrograme, Mo = masa uleiului prelevat, în grame. Limita de sensibilitate: aproximativ 0,01 mg/kg." Cromatograme în fază gazoasă obținute din eșantioane de ulei de măsline analizate pe o coloană capilară cu silice topită (diametru intern de 0,25 mm la

jrc2774as1995 by Guvernul României (1995) [Corola-website/Law/87929_a_88716]
Corola-website/Law/89501_a_90288

enzimă care eliberează 1 micromol de glucide reducătoare (măsurate în echivalenți-xiloză) pe minut, pornind de la xilan de tărâțe de ovăz, la un pH de 5,3 și la 50 C. 54 1 U este cantitatea de enzimă care eliberează 1 microgram de compus fenolic (măsurat în echivalenți-tirozină) pe minut, pornind de la un substrat de cazeina, la un pH de 7,5 și la 40 C. 55 1 U este cantitatea de enzimă care eliberează 1 micromol de glucide reducătoare (măsurate în

jrc4336as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89501_a_90288]
enzimă care eliberează 1 micromol de glucide reducătoare (măsurate în echivalenți-xiloză) pe minut, pornind de la xilan de tărâțe de ovăz, la un pH de 5,3 și la 50 C. 56 1 U este cantitatea de enzimă care eliberează 1 microgram de compus fenolic (măsurat în echivalenți-tirozină) pe minut, pornind de la un substrat de cazeina, la un pH de 7,5 și la 40 C. 57 1 U este cantitatea de enzimă care eliberează 1 micromol de glucide reducătoare (măsurate în

jrc4336as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89501_a_90288]