5,742 matches
-
numărul de probe globale, prevăzute la pct. 5.B.3, se realizează având grijă să se noteze originea fiecărei probe globale. 6.4. Prepararea probelor globale Conținutul fiecărei probe globale trebuie amestecat cu atenție pentru a se obține o probă omogenă (e). Dacă este necesar, proba globală poate fi mai întâi redusă la cel puțin 2 kg sau 2 litri (probă redusă), fie utilizând un separator mecanic, fie prin metoda diviziunii. Se prepară cel puțin trei probe finale, având fiecare aproximativ
jrc328as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85463_a_86250]
-
cel puțin următoarei scale: Codul lungimii Lungimea 10 de la 10 la 30 de centimetri 30 de la 30 la 50 de centimetri 50 peste 50 de centimetri Rămurelele de Asparagus sprengeri care alcătuiesc un mănunchi trebuie să aibă lungimi cât mai omogene. IV. TOLERANȚE A. Toleranțe privind calitatea Se admit următoarele toleranțe privind calitatea în fiecare unitate de prezentare pentru produsele neconforme: i) Categoria I 10 % dintre tulpini pot să nu corespundă caracteristicilor acestei categorii, dar trebuie să fie conforme caracteristicilor categoriei
jrc359as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85494_a_86281]
-
să fie prezentate în mănunchiuri de 100 de grame, 250 de grame sau multipli de 250 de grame. B. Omogenitate Tulpinile fără vârf se pun în mănunchiuri separate. Tulpinile din același mănunchi trebuie să aibă o formă și o culoare omogene. C. Condiționare Condiționarea trebuie să fie astfel realizată încât să asigure o protejare convenabilă a produsului. Hârtiile sau celelalte materiale care intră în contact direct cu produsele trebuie să fie noi; în cazul în care au unele mențiuni imprimate, acestea
jrc359as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85494_a_86281]
-
Kunth) Jessop (Syn. Asparagus L. plumosus Bak). II. CARACTERISTICI DE CALITATE A. Caracteristici speciale Colorația tipică a speciei cuprinde o gamă de diverse nuanțe verzi 1. Produsele nu trebuie să fie clorotice, trebuie să aibă cladodii care prezintă o colorație omogenă. Frunzele de Asparagus plumosus pot fi prezentate sub formă de: - frunze cu aspectul unei ramuri de palmier (rămurele care au o formă regulată asemănătoare unei frunze de palmier); - rămurele fără vârf (rămurele a căror extremitate superioară a fost tăiată și
jrc359as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85494_a_86281]
-
decât codul marcat pe cutie. V. AMBALAJ ȘI PREZENTARE A. Prezentare Frunzele de Asparagus plumosus trebuie să fie prezentate în mănunchiuri de 10 tulpini sau multipli de 10 tulpini. B. Omogenitate Tulpinile din același mănunchi trebuie să prezinte o colorație omogenă. Frunzele cu aspectul unei ramuri de palmier și rămurelele fără vârf, precum și frunzele cu aspectul unei ramuri de palmier fără vârf clasate exclusiv în categoria a II-a trebuie puse în mănunchiuri separate. C. Condiționare Condiționarea trebuie să fie în
jrc359as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85494_a_86281]
-
necesitatea utilizării raționale a acestuia impun stabilirea unor formate care pot fi interpretate electronic și compatibile cu echipamentul, precum și stabilirea unui format standard pentru transcrierea datelor într-un format care pot fi interpretat electronic; întrucât în cadrul anumitor zone de producție omogene din punct de vedere climatic și agronomic există condiții mai mult sau mai puțin asociate cu recolte uniforme de fructe la hectar; întrucât utilizarea rezultatelor studiului pentru fiecare zonă de producție îmbunătățește precizia de estimare a producției pe termen mediu
jrc377as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85513_a_86300]
-
șC și nesemnificativ volatile în aceleași condiții. Această metodă nu este potrivită pentru substanțe care reacționează cu trigliceridele în condițiile în care are loc testul. 1.2. Definiții și unități Fracțiunea de masă a unei substanțe care formează o fază omogenă cu o grăsime lichidă (ulei) fără a antrena reacții chimice se definește ca fiind liposolubilitate. Valoarea maximă a acestei fracțiuni este numită fracțiune de saturație și este funcție de temperatură. Fracțiunea de saturație a unei substanțe trebuie indicată în miligrame pentru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
ore. După aceasta, se întrerupe agitarea a două fiole din cele două grupe și se lasă fără a fi agitate cel puțin o oră la 37 °C, astfel încât să se separe cantitatea de substanță nedizolvată și să se formeze faza omogenă. Dacă se produce o emulsie sau o suspensie (de exemplu, efectul Tyndall), acestea se elimină printr-o metodă adecvată precum centrifugarea termostatată. Se agită a treia și a patra fiolă ale celor două grupe timp de 24 de ore, apoi
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sistem de inhalare care funcționează în condiții dinamice, format dintr-un dispozitiv adecvat de control analitic al concentrației. Pentru determinarea concentrațiilor de expunere adecvate, se recomandă să se procedeze la un test preliminar. Se ajustează debitul pentru a asigura concentrații omogene în toată incinta. Sistemul trebuie să permită obținerea unor condiții de expunere stabile cât de rapid posibil. Se măsoară și se controlează: (a) debitul aerului (în permanență); (b) concentrația reală a substanței măsurate în zona de respirație. Pe parcursul perioadei de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
depăși totuși 72 de ore. Pregătirea măduvei osoase Măduva osoasă se prelevează prin clătire cu ajutorul serului de făt de vacă, din două femururi de animale proaspăt sacrificate. Celulele se sedimentează prin centrifugare și supernatantul se îndepărtează. Picături din suspensia celulară omogenă se depun și se întind în frotiuri pe lame. După uscarea la aer, lamele se colorează. Analiză Lamele se codează înainte de a fi folosite la microscop. Se studiază prezența micronucleelor în cel puțin 1 000 de eritrocite policromatice pentru fiecare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Soluțiile mamă se pregătesc ținându-se cont de conținutul de carbon organic al substanței de testare. Dacă nu se cunoaște acest conținut, se aduc soluțiile mamă la concentrația necesară, ținându-se cont de greutatea substanțelor. Pentru a obține o probă omogenă, se amestecă bine totul, evitându-se formarea de spumă. În cazul eșantioanelor solide, poate fi necesar să se topească și să se amestece conținutul recipientelor înainte de prelevarea unei părți alicote. Acest aspect al modului de operare este foarte important, deoarece
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
a debitului particulelor prelevate este condusă prin două filtre legate în serie. Sonda de prelevare pentru debitul gazului este astfel fixată pe zona de diluare, încât o mostră reprezentativă din debitul de gaz să poată fi luată dintr-un volum omogen de aer/gaz de eșapament, și iar amestecul de aer/gaz de eșapament, să nu depășească temperatura de 52° C la punctul de prelevare. Temperatura gazului prin debitmetru nu poate oscila mai mult de ± 3 K, după cum nici rata debitului
jrc1340as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86481_a_87268]
-
depăși 105 mm. 2.4.3. Condițiile de debit predominant turbulent (nr. Reynolds 4000) trebuie aplicate în tunelul de diluare, care constă dintr-un tub drept din material conductor electric, pentru a se garanta că gazul de eșapament diluat este omogen în punctul de prelevare și că probele sunt alcătuite din gaze reprezentative și particule. Tunelul de diluare trebuie să fie de cel puțin 200 mm în diametru, iar sistemul împământat. 2.4.4. Sistemul de prelevare a particulelor constă într-
jrc1340as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86481_a_87268]
-
doilea recipient care poate fi închis ermetic, amestecându-se prin transfer repetat. Se asigură că grăsimea și laptele care rămâne pe pereții și pe fundul recipientului sunt amestecate odată cu mostra. Se închide recipientul. În cazul în care conținutul nu este omogen, se încălzește recipientul într-o baie de apă la 40șC. Se agită puternic la fiecare 15 minute. După două ore, se ia recipientul de pe baia de apă și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se scoate capacul și
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
până la 40șC timp de aproximativ 30 de minute. Se deschide eprubeta și se amestecă uniform conținutul cu o spatulă sau o lingură, cu mișcări de sus în jos, de jos în sus și circulare pentru a se obține un amestec omogen ale straturilor superioare și inferioare în întregul conținut. Se asigură că laptele care rămâne pe pereții și pe fundul recipientului sunt incorporate în mostră. Pe cât posibil, se răstoarnă conținutul într-un al doilea recipient, prevăzut cu un capac etanș. Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
se procedează conform pct. 5.6. 5.6 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.6.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de material sau obiect (5.5). 5.6.2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului, toate eprubetele închise etanș (5.3, 5.4 și 5.5) se pun într-o baie de apă timp de două ore, la
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
plăcilor Se introduc 60 g gel de siliciu (4.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adaugă 120 ml soluție de nitrat de argint (4.5) și se agită 1 minut până la obținerea unei paste foarte omogene. Se întinde pasta în mod obișnuit pe plăci; grosimea stratului trebuie să fie de aproximativ 0,5 mm. Această cantitate de pastă este suficientă pentru prepararea a cinci plăci de 200 mm X 200 mm. Se usucă parțial plăcile cu
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
cât se poate de mică. Dacă proba trebuie conservată, recipientul trebuie resigilat sub un gaz inert. 1.3. Produsele cosmetice pot fi preparate în formă lichidă sau solidă ori într-o formă semi-solidă. Dacă se produce separarea unui produs inițial omogen, acesta trebuie reomogenizat înainte de a preleva porțiunea analizată. 1.4. Dacă produsul cosmetic este pus în vânzare sub o formă specială, care nu permite testarea lui în conformitate cu aceste instrucțiuni și dacă nu se prevede o metodă relevantă de examinare, poate
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de aerosoli dar neechipat cu tub de imersie. În timpul transferului, sticla este ținută cu robinetul în jos. Acest transfer face conținutul clar, vizibil, corespunzător unuia dintre următoarele patru cazuri: 5.2.1. Un produs cu aerosoli sub forma unei soluții omogene pentru analiză directă; 5.2.2. Un produs cu aerosoli constând în două faze lichide. Fiecare fază poate fi analizată după ce faza inferioară a fost separată și transferată într-o altă sticlă. În acest caz, prima sticlă de transfer este
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
Eprubeta se închide etanș imediat. Se adaugă în fiecare eprubetă pentru fiecare gram de probă 1 ml, preferabil de apă distilată, sau apă demineralizată de o puritate cel puțin echivalentă sau, dacă este necesar, un solvent corespunzător. (Notă: pentru alimentele omogene, nu este necesar a se adăuga apă distilată sau demineralizată). În fiecare eprubetă se adaugă volume de soluție etalon diluată de CV (5.1.2), care conține etalonul intern (3.3), dacă se consideră necesar, astfel încât concentrația de CV adăugată
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
se procedează conform pct. 5.4. 5.4 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.4.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de aliment. 5.4.2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului, toate eprubetele închise etanș (5.2 și 5.3) se pun într-o baie de apă timp de două ore, la o temperatură de 60°C ± 1
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
371/CEE a Comisiei din 1 martie 1976 privind stabilirea modalităților comunitare de prelevare a eșantioanelor pentru controlul oficial al hranei animalelor 10. Pregătirea acestor eșantioane trebuie să permită ca probele pentru testare prevăzute în metodele de analiză să fie omogene și reprezentative pentru eșantioanele finale. 2. Precauții Se efectuează toate operațiunile în așa fel încât să fie evitate pe cât posibil contaminarea eșantionului sau modificarea compoziției acestuia. Eșantionul se macină, se amestecă și se trece prin sită cât mai repede posibil
jrc684as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85822_a_86609]
-
înainte de prelevarea probei pentru testare. 3.4. Alte tipuri de hrană Dacă eșantionul nu poate fi pregătit pe baza unuia din procedeele indicate anterior, se aplică orice alt procedeu de pregătire adecvat, care să permită obținerea unor probe de testare omogene și reprezentative pentru eșantioanele finale. 4. Conservarea eșantioanelor Eșantioanele se păstrează la o temperatură care să nu le altereze compoziția. Se utilizează recipiente din sticlă maro pentru eșantioanele pe care se va face analiza vitaminelor sau substanțelor foarte sensibile la
jrc684as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85822_a_86609]
-
Comunitatea Economică Europeană; întrucât câmpul de observație al rețelei de informare trebuie să cuprindă toate exploatațiile agricole care au o anumită dimensiune economică, oricare ar fi eventualele activități externe ale șefului exploatației; întrucât, pentru a obține rezultate contabile suficient de omogene la nivel comunitar, este necesară în special repartizarea exploatațiilor cu evidență contabilă proprie între diferitele diviziuni și diferitele categorii de exploatații pe baza unei stratificări a câmpului de observație, bazate pe tipologia comunitară a exploatațiilor agricole, elaborată prin Decizia 78
jrc704as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85842_a_86629]
-
în cazul în care proba globală depășește fără îndoială limita maximă, ținând seama de incertitudinea de măsurare și de corecția pentru recuperare." 2. În anexa II, punctul 2 prevede: "2. Tratarea probei primite la laborator Se macină și se amestecă omogen fiecare probă de laborator prin utilizarea unui proces despre care s-a demonstrat că asigură o omogenizare completă. În cazul în care nivelul maxim se aplică materiei uscate, conținutul din materia uscată se determină asupra unei părți din proba omogenizată
32004L0043-ro () [Corola-website/Law/292667_a_293996]