5,003 matches
-
Studierea in vitro a legării de proteinele plasmatice indică faptul că legarea abacavirului de proteinele plasmatice umane , la concentrații terapeutice , este mică spre moderată ( ~49 % ) . Aceste date sugerează că interacțiunile cu alte medicamente , prin deplasarea de pe proteinele plasmatice , sunt puțin probabile . Datele sugerează că abacavirul , lamivudina și zidovudina ajung în sistemul nervos central ( SNC ) și în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Raportul mediu al concentrațiilor de lamivudină și de zidovudină în LCR/ ser la 2- 4 ore după administrarea orală a fost de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
să vă amintiți să luați zilnic câte un comprimat dimineața și unul seara . Cum să luați SPRYCEL Comprimatele trebuie înghițite întregi , nu sfărâmate . Ele pot fi luate cu sau fără alimente . Instrucțiuni speciale de manipulare a SPRYCEL În situația puțin probabilă ca un comprimat să se spargă , altor persoane decât pacientul le este recomandat să folosească mănuși de protecție când manipulează SPRYCEL . Cât timp să luați SPRYCEL Trebuie să luați SPRYCEL în fiecare zi până când medicul vă spune să vă opriți
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Proprietățile farmacocinetice ale oseltamivirului , cum sunt legarea scăzută de proteine și metabolizarea independentă de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Proprietățile farmacocinetice ale oseltamivirului , cum sunt legarea scăzută de proteine și metabolizarea independentă de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Proprietățile farmacocinetice ale oseltamivirului , cum sunt legarea scăzută de proteine și metabolizarea independentă de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Proprietățile farmacocinetice ale oseltamivirului , cum sunt legarea scăzută de proteine și metabolizarea independentă de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
acesteia sunt excretați în principal prin rinichi ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte inhibitorii sau inductoare semnificative din punct de vedere clinic ale azacitidinei asupra enzimelor citocromului P450 sunt puțin probabile ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii clinice specifice privind interacțiunile medicamentoase cu azacitidina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea azacitidinei la femeile gravide . Studiile la șoareci au evidențiat efecte toxice asupra
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Într- un studiu care a evaluat inhibarea unei serii de izoenzime P450 ( CYP 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ) incubate cu azacitidină 100 µM , valorile CI50 nu au putut fi determinate . În consecință , inhibarea enzimatică de către azacitidină nu este probabilă la concentrații plasmatice care pot fi obținute în condiții clinice . Nu s- a studiat potențialul inhibitor asupra CYP2B6 sau 2C8 . Excreție După administrarea subcutanată , azacitidina este eliminată rapid din plasmă , cu un timp mediu de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) de
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
administrat concomitent la pacienți . Cu toate că nu au fost realizate studii clinice , studiile in vitro efectuate în legătură cu potențialul inhibitor al iloprost asupra activității enzimelor citocromului P450 au arătat că orice activitate inhibitorie relevantă asupra metabolismului iloprost , de către aceste enzime , este puțin probabilă . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de Ventavis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Ventavis este contraindicat
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul că la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
3, 20- 5, 08 ) și ASC de 109, 0 h* µg/ ml ( 96, 0 - 143, 5 ) la pacienți care utilizează 200 mg nevirapină de 2 ori pe zi . Alte date publicate susțin aceste concluzii . Eficacitatea pe termen lung este mai probabilă la pacienți ale căror concentrații ale nevirapinei depășesc 3, 5 µg/ ml . Distribuție : Nevirapina este lipofilă și este în principal neionizată la pH- ul fiziologic . După administrarea intravenoasă la adulți sănătoși , volumul aparent de distribuție ( Vdss ) al nevirapinei a fost
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul ca la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
3, 20- 5, 08 ) și ASC de 109, 0 h* µg/ ml ( 96, 0 - 143, 5 ) la pacienți care utilizează 200 mg nevirapină de 2 ori pe zi . Alte date publicate susțin aceste concluzii . Eficacitatea pe termen lung este mai probabilă la pacienți ale căror concentrații ale nevirapinei depășesc 3, 5 µg/ ml . Distribuție : Nevirapina este lipofilă și este în principal neionizată la pH- ul fiziologic . După administrarea intravenoasă la adulți sănătoși , volumul aparent de distribuție ( Vdss ) al nevirapinei a fost
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Retacrit de către dumneavoastră în cazul anemiei care nu este asociată cu boli renale La începutul tratamentului , Retacrit este injectat de medic sau asistenta medicală . Retacrit prezintă o marjă largă de siguranță , iar apariția unor reacții adverse datorate supradozajului este puțin probabilă . Dacă încetați să utilizați Retacrit 4 . Dacă prezentați durere de cap , în special bruscă , ca un junghi , asemănătoare migrenei sau vă simțiți confuz sau aveți convulsii , adresați- vă imediat medicului . Acestea pot fi semne de avertizare privind creșterea bruscă a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Silapo de către dumneavoastră în cazul anemiei care nu este asociată cu boli renale La începutul tratamentului , Silapo este injectat de medic sau asistenta medicală . Silapo prezintă o marjă largă de siguranță , iar apariția unor reacții adverse datorate supradozajului este puțin probabilă . Dacă încetați să utilizați Silapo 4 . Dacă prezentați durere de cap , în special bruscă , ca un junghi , asemănătoare migrenei sau vă simțiți confuz sau aveți convulsii , adresați- vă imediat medicului . Acestea pot fi semne de avertizare privind creșterea bruscă a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . 40 Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea În cazul populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]