KorAP: Find »[drukola/base=răci & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...178 179 180 ...216 >

5,384 matches

Corola-website/Law/85680_a_86467

sub jet de apă. 6.2.4. Se adaugă 10 ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4.3.). Se răcește sub jet de apă. Se închide aparatul și se agită cu putere și se răstoarnă în mod repetat, timp de un minut. 6.2.6. Se îndepărtează dopul cu grijă și se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct.

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
fiecare extracție. 6.2.13. Când nu se percepe un miros considerabil al solventului, se așează flaconul în partea sa de cuptor și se încălzește timp de o oră. 6.2.14. Se scoate flaconul din cuptor, se lasă la răcit la temperatura camerei ca și în cazul anterior (pct. 6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.15. Se repetă procedura de la pct. 6.2.13. și 6.2.14., cu perioade

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
prin spălare repetată cu eter de petrol încălzit, permițându-se substanței nedizolvate să se așeze, înainte de fiecare decantare. Se clătește de trei ori exteriorul gâtului flaconului. Se încălzește flaconul, se așează în cuptor timp de o oră, se lasă la răcit la temperatura camerei după cum se indică mai sus (pct. 6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. Masa de grăsime este diferența dintre masa obținută la pct. 6.2.15. și această masă finală

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
de 100 ml. 6.2.2. Se transferă amestecul într-un flacon măsurând cantitativ 200 ml, clătindu-se vasul gradat cu cantități succesive de apă la 60șC, până când volumul total este între 120 și 150 ml. Se amestecă și se răcește la temperatura camerei. 6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție diluată de amoniac (pct. 4.4.). Se amestecă din nou și apoi se lasă să stea timp de 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
la 20șC, timp de 15 minute, asigurându-se că întregul rezervor al flaconului a fost scufundat. Se amestecă, printr-o mișcare de rotație în timpul primelor cinci minute, timp în care conținutul flaconului trebuie să atingă temperatura băii de apă. Se răcește la 20șC și se completează volumul cu apă la 20șC. Se amestecă și se lasă să stea timp de o oră la această temperatură. 6.2.12. Polarizare inversă: Se determină rotația soluției inversate la 20șC ± 0,2șC. (Totuși, dacă

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
eprubetă, cu ajutorul unui burete sau cu o pipetă gradată 6,0 ml de soluție de acid sulfuric și sulfat de cupru (II) (pct. 4.3.). Se amestecă. 6.2.9. Se încălzește baia de fierbere timp de 5 minute. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru a se răspândi reactivul în mod uniform în tot lichidul. Se așează eprubeta în

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
Se așează eprubeta în baia de apă la 30șC ± 2șC; se lasă timp de 15 minute, agitându-se din când în când. 6.2.11. Se așează eprubeta în baia de apă în fierbere timp de 90 de secunde. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.12. Se măsoară densitatea optică în proba martor (pct. 6.1.) în decurs de trei ore la lungimea de undă specificată la pct. 5.2. 6.2.13. Dacă densitatea optică

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
8H2O) în apă și se diluează până la 500 ml. Se dizolvă: 11,0 g de acid boric (H3BO3) în apă și se diluează până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții până la 50șC și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se adaptează pH la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Se depozitează soluția într-un recipient închis ermetic. Înainte de utilizare, se diluează soluția tampon cu o cantitate egală de

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
în apă fiartă, timp de două minute. Se acoperă eprubeta și baia de apă (pct. 5.5.) sau, spre exemplu, un vas gradat cu folie de aluminiu (pct. 5.6.) pentru a se asigura că întreaga eprubetă este încălzită. Se răcește în apă rece, la temperatura camerei. Se utilizează această eprubetă pentru proba martor. Pentru toate operațiunile următoare se tratează identic cele două eprubete. 6.2.3. Se adaugă 10 ml de Soluție C (pct. 4.3.2.). Se amestecă și

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
2.4. Se introduce în incubator timp de 60 de minute în baia de apă, agitându-se periodic. 6.2.5. Se transferă imediat eprubetele în baia de apă (pct. 5.5.) și se încălzește timp de două minute; se răcește la temperatura camerei, în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4.), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată; se înlătură primele lichide filtrate, până când se obține un lichid

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
Corola-website/Law/85676_a_86463

descrise la pct. 5.3 - 5.7 trebuie efectuate imediat după deschiderea recipientului care conține proba. 5.1. Se usucă platanul (4.3) în cuptor (4.2) la 1032C până la greutate constantă. 5.2. Se lasă platanul la răcit în exsicator (4.4) cel puțin 30 - 35 minute și apoi se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 5.3. Se cântăresc cu o precizie de 0,1 mg aproximativ 20 - 30 g de probă în platan. 5

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
Se cântăresc cu o precizie de 0,1 mg aproximativ 20 - 30 g de probă în platan. 5.4. Se introduce platanul în cuptor (4.2) la o temperatura de 1032C timp de trei ore. 5.5. Se răcește platanul într-un exsicator (4.4) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 5.6. Se reintroduce platanul în cuptor la 1032C timp de 30 minute. Se lasă la răcit în exsicator (4.4) și

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
trei ore. 5.5. Se răcește platanul într-un exsicator (4.4) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 5.6. Se reintroduce platanul în cuptor la 1032C timp de 30 minute. Se lasă la răcit în exsicator (4.4) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. Se repetă operația dacă diferența între două cântăriri succesive este mai mare de 1 mg. Dacă are loc o creștere a masei, se utilizează pentru calcul

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
când în când și se corectează dacă este cazul. 6.2. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor mărind cu atenție debitul curentului de aer uscat. Platanul se introduce imediat cu tija de sticlă în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește. 6.3. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de probă de analizat într-un pahar de laborator de 100 ml. 6.4. Se diluează porția de testare cu 10 ml de

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
3 kPa (34 mbar) sau mai puțin în timpul nopții. 6.6. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor mărind cu atenție debitul curentului de aer uscat. Platanul se introduce imediat cu tija de sticlă în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește cu o precizie de 1 mg. 6.7. Se continuă operația (6.5) încă patru ore. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor și se introduce imediat platanul în desicator. Se răcește și se cântărește. Se verifică

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește cu o precizie de 1 mg. 6.7. Se continuă operația (6.5) încă patru ore. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor și se introduce imediat platanul în desicator. Se răcește și se cântărește. Se verifică constanța masei obținute. Aceasta se consideră satisfăcătoare dacă diferența dintre cele două cântăriri ale aceluiași platan nu depășește 2 mg. Dacă diferența este mai mare, se repetă operația 6.7. 6.8. Pentru determinarea conținutului

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
cu soluție etalonată de tiosulfat de sodiu. 4. Reactivi 4.1. Soluție de cupru II (soluția lui Muller). 4.1.1. Se dizolvă 35 g sulfat de cupru II pentahidrat (CuSO4 5H2O) în 400 ml apă fiartă. Se lasă la răcit. 4.1.2. Se dizolvă 173 g tartrat de potasiu și sodiu tetrahidrat (sare de Rochelle sau sare de Seignette, KNaC4H4O6 4H2O) și 68 g carbonat de sodiu anhidru în 500 ml apă fiartă. Se lasă la răcit. 4.1

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
lasă la răcit. 4.1.2. Se dizolvă 173 g tartrat de potasiu și sodiu tetrahidrat (sare de Rochelle sau sare de Seignette, KNaC4H4O6 4H2O) și 68 g carbonat de sodiu anhidru în 500 ml apă fiartă. Se lasă la răcit. 4.1.3. Se transferă ambele soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de 1 litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g de carbon activ, se agită, se lasă

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/litru. 4.5. Soluție de amidon: se adaugă un amestec de 5 g amidon solubil în 30 ml apă la un litru de apă fiartă. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă la răcit și se adaugă eventual 10 mg iodură de mercur II ca agent de conservare. 5. Aparatură 5.1. Balon conic cu capacitatea de 300 ml; biurete și pipete de precizie. 5.2. Baie de apă fierbinte. 6. Mod de operare

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
Se amestecă conținutul balonului prin agitare și se introduce în baia de apă fierbinte (5.2) exact 10 minute. Nivelul soluției din balonul conic trebuie să fie de cel puțin 20 mm sub nivelul apei din baia de apă. Se răcește rapid balonul într-un jet de apă rece. În timpul acestei operații soluția nu trebuie agitata deoarece oxigenul atmosferic va reoxida o parte din precipitatul de oxid de cupru I. Se adaugă o soluție de 5 ml acid acetic 5 mol

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
5.1) 5 g probă de zahăr în 5 ml apă rece. Se adaugă 2 ml reactiv de cupru (4.3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se răcește în apă rece. 6.2. Se transferă cantitativ soluția din eprubetă în platanul de porțelan alb (5.2) clătind eprubeta cu câțiva ml apă. Se adaugă trei picături de indicator (4.2) și se titrează cu soluție de EDTA (4

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
dizolvă 50 g acid citric monohidrat (C6H8O7 H2O) în 50 ml apă. 4.3.3. Soluție carbonat de sodiu: se dizolvă 143, 8 g soluție de carbonat de sodiu anhidru în aproximativ 300 ml apă caldă și se lasă la răcit. 4.3.4. Se adaugă soluție de acid citric (4.3.2) în soluție de carbonat de sodiu (4.3.3) într-un balon gradat cu capacitatea de 1 litru agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
sodiu 0,1 mol/litru. 4.5. Soluție de amidon: la un litru de apă fiartă se adaugă un amestec de 5 g soluție de amidon solubil în 30 ml apă. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă la răcit și se adaugă eventual 10 mg iodură de mercur II ca agent de conservare. 4.6. Acid sulfuric 3 mol/litru. 4.7. Soluție de iodură de potasiu 30% (m/v). 4.8. Granule de piatră ponce fierte în acid

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
cu apă. Se introduc cu pipeta 10 ml reactiv diluat în 25 ml de acid clorhidric 0,1 mol/litru (4.11) într-un balon conic și se încălzește timp de o oră într-o baie de apă fierbinte. Se răcește, se completează până la volumul inițial cu apă proaspăt fiartă și se titrează cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) ca indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru (4.10) utilizat

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
deschidere în partea de azbest al cărei diametru corespunde diametrului părții inferioare a balonului conic. Se încălzește fluidul până la atingerea punctului de fierbere timp de aproximativ două minute și începând din acel moment se fierbe ușor exact 10 minute. Se răcește imediat în apă rece și după cinci minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție de iodură de potasiu (4.7), apoi se adaugă imediat, cu atenție (din cauza riscului formării unei spume abundente), 25 ml de acid sulfuric

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]