5,245 matches
-
concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe zi . Doza de Mimpara trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni prin doze secvențiale de 30 mg de două ori pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic al cinacalcetului la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și severă , cât și al celor tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală este comparabil cu cel de la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe zi . Doza de Mimpara trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni până la o doză maximă de 180 mg o dată pe zi , pentru a
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe zi . Doza de Mimpara trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni prin doze secvențiale de 30 mg de două ori pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic al cinacalcetului la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și severă , cât și al celor tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală este comparabil cu cel de la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la vârstnici ( > 65 ani ) Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ani ) Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la vârstnici ( > 65 ani ) : Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ani ) : Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție , eventual prin administrarea unei doze inițiale mai mici , la pacienții al căror organism metabolizează Onsenal mai încet . Trebuie acordată o atenție specială când medicamentul este utilizat la vârstnici . Doza maximă recomandată de Onsenal este de 800 mg pe zi . Cum acționează Onsenal ? Substanța activă conținută de Onsenal , celecoxibul , este un „ medicament antiinflamator nesteroidian ” ( AINS ) care aparține grupei de „ inhibitori ai ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) ” . Aceasta blochează activitatea enzimei
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
sau a altor probe de laborator . Totuși , după obținerea acestor rezultate , terapia antifungică trebuie adaptată corespunzator . 2 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3 mg/ kg și zi 1 mg
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
decât la adolescenți ( 12- 17 ani ) . La adolescenți valorile maxime ale clearance- ului au fost similare cu cele înregistrate la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea unei singure perfuzii de 1 oră a 50 mg de micafungin , parametrii farmacocinetici ai micafungin la vârstnici ( cu vârste între 66- 78 ani ) au fost similari cu cei a subiecților tineri ( 20- 24 ani ) . Nu este necesară ajustarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea unei singure perfuzii de 1 oră a 50 mg de micafungin , parametrii farmacocinetici ai micafungin la vârstnici ( cu vârste între 66- 78 ani ) au fost similari cu cei a subiecților tineri ( 20- 24 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Pacienți cu insuficiență hepatică : Într- un studiu efectuat la pacienți cu insuficiența hepatică moderată ( scor Child-
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
unei singure perfuzii de 1 oră a 50 mg de micafungin , parametrii farmacocinetici ai micafungin la vârstnici ( cu vârste între 66- 78 ani ) au fost similari cu cei a subiecților tineri ( 20- 24 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Pacienți cu insuficiență hepatică : Într- un studiu efectuat la pacienți cu insuficiența hepatică moderată ( scor Child- Pugh de 7- 9 ) , ( n=8 ) , parametrii farmacocinetici ai micafunginului nu au fost semnificativ diferiți de cei pentru subiecți sănătoși ( n=8 ) . Prin urmare
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
sau a altor probe de laborator . Totuși , după obținerea acestor rezultate , terapia antifungică trebuie adaptată corespunzator . 16 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3 mg/ kg și zi 1 mg
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
decât la adolescenți ( 12- 17 ani ) . La adolescenți valorile maxime ale clearance- ului au fost similare cu cele înregistrate la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea unei singure perfuzii de 1 oră a 50 mg de micafungin , parametrii farmacocinetici ai micafungin la vârstnici ( cu vârste între 66- 78 ani ) au fost similari cu cei a subiecților tineri ( 20- 24 ani ) . Nu este necesară ajustarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea unei singure perfuzii de 1 oră a 50 mg de micafungin , parametrii farmacocinetici ai micafungin la vârstnici ( cu vârste între 66- 78 ani ) au fost similari cu cei a subiecților tineri ( 20- 24 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Pacienți cu insuficiență hepatică : Într- un studiu efectuat la pacienți cu insuficiența hepatică moderată ( scor Child-
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
unei singure perfuzii de 1 oră a 50 mg de micafungin , parametrii farmacocinetici ai micafungin la vârstnici ( cu vârste între 66- 78 ani ) au fost similari cu cei a subiecților tineri ( 20- 24 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Pacienți cu insuficiență hepatică : Într- un studiu efectuat la pacienți cu insuficiența hepatică moderată ( scor Child- Pugh de 7- 9 ) , ( n=8 ) , parametrii farmacocinetici ai micafunginului nu au fost semnificativ diferiți de cei pentru subiecți sănătoși ( n=8 ) . Prin urmare
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
SĂ UTILIZAȚI MYCAMINE Mycamine trebuie preparat și administrat de către medicul dumneavoastră sau de către alt personal medical calificat . Mycamine trebuie administrat o dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă lentă ( în venă ) . Administrarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici - Doza uzuală pentru tratamentul unei infecții invazive cu Candida este de 100 mg/ zi pentru pacienți cu greutatea peste 40 kg și de 2 mg/ kg și zi pentru pacienți cu greutatea mai mică sau egală cu 40 kg . - Pentru
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la vârstnici ( > 65 ani ) Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
ani ) Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la vârstnici ( > 65 ani ) : Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
ani ) : Dozele recomandate de 1 g , administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
angiotensinei II cu AINS poate crește riscul deteriorării funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 5 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu au fost afectați de hidroclorotiazidă . Irbesartanul este metabolizat în principal
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
angiotensinei II cu AINS poate crește riscul deteriorării funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 19 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu au fost afectați de hidroclorotiazidă . Irbesartanul este metabolizat în principal
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]