51,240 matches
-
periodică pe durata terapiei . De asemenea , concentrația minimă de tacrolimus trebuie monitorizată în urma coversiei de la Prograf la Advagraf , ajustarii dozei , schimbărilor în tratamentul imunosupresor sau administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi capitolul 4. 5 ) . Frecvența determinărilor depinde de necesitățile clinice . Întrucât Advagraf este un medicament cu un clearance scăzut , ajustarea dozelor de Advagraf durează câteva zile , până se atinge starea de echilibru . Studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 8 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 8 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : comă , hemoragii la nivelul sistemului nervos central și accidente vasculare cerebrale , paralizii și pareze , encefalopatie , afectarea vorbirii și a limbajului , amnezie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora nu a putut fi stabilită din datele disponibile ) . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
periodică pe durata terapiei . De asemenea , concentrația minimă de tacrolimus trebuie monitorizată în urma coversiei de la Prograf la Advagraf , ajustarii dozei , schimbărilor în tratamentul imunosupresor sau administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi capitolul 4. 5 ) . Frecvența determinărilor depinde de necesitățile clinice . Întrucât Advagraf este un medicament cu un clearance scăzut , ajustarea dozelor de Advagraf durează câteva zile , până se atinge starea de echilibru . Studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 23 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 23 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : comă , hemoragii la nivelul sistemului nervos central și accidente vasculare cerebrale , paralizii și pareze , encefalopatie , afectarea vorbirii și a limbajului , amnezie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora nu a putut fi stabilită din datele disponibile ) . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
periodică pe durata terapiei . De asemenea , concentrația minimă de tacrolimus trebuie monitorizată în urma coversiei de la Prograf la Advagraf , ajustarii dozei , schimbărilor în tratamentul imunosupresor sau administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi capitolul 4. 5 ) . Frecvența determinărilor depinde de necesitățile clinice . Întrucât Advagraf este un medicament cu un clearance scăzut , ajustarea dozelor de Advagraf durează câteva zile , până se atinge starea de echilibru . Studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 38 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 38 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : comă , hemoragii la nivelul sistemului nervos central și accidente vasculare cerebrale , paralizii și pareze , encefalopatie , afectarea vorbirii și a limbajului , amnezie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora nu a putut fi stabilită din datele disponibile ) . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
o perioadă de pauză de trei săptămâni . Următoarele șapte cicluri se administrează în trei săptămâni de tratament , fiind urmate de o perioadă de pauză de șase săptămâni . Când se administrează Ceplene pentru prima dată , trebuie monitorizate tensiunea arterială a pacientului , frecvența cardiacă și funcția pulmonară . În funcție de răspunsul la tratament al pacientului și efectele secundare , tratamentul se poate întrerupe sau poate fi modificată doza . Fiecare injecție cu Ceplene trebuie administrată încet , timp de cinci până la 15 minute , într- un loc diferit de
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt eozinofilia ( o creștere a nivelului de eozinofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenia ( o scădere a numărului de plachete ) , cefaleea , amețeala , disgeuzia ( un gust amar sau anormal în gură ) , tahicardia ( creșterea frecvenței cardiace ) , eritemul ( înroșire ) , hipotensiunea ( tensiune arterială mică ) , tusea , dispneea ( respirație dificilă ) , greața ( senzație de rău ) , dispepsia ( indigestie ) , diareea , mâncărimea , artralgia ( durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică acumulată se bazează pe aproximativ 170 pacienți- ani . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , clasificat pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Mai puțin frecvente : creșterea valorii serice a transaminazelor Frecvente : transpirație crescută 3 4
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică acumulată se bazează pe aproximativ 170 pacienți- ani . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , clasificat pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Mai puțin frecvente : creșterea valorii serice a transaminazelor Frecvente : transpirație crescută 3 4. 9 Supradozaj În
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
prezentate mai jos pentru fiecare substanță activă , componentă a Avaglim . O reacție adversă este prezentată pentru combinația în doze fixe numai dacă nu a fost observată la una dintre substanțele active componente ale Avaglim sau dacă a apărut într- o frecvență mai mare decât cea listată pentru fiecare substanță activă . AVAGLIM Datele obținute în cadrul studiilor dublu - orb confirmă faptul că profilul de siguranță al administrării concomitente a rosiglitazonei și glimepiridei este similar cu cel rezultat prin însumarea reacțiilor adverse ale celor
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
similar cu cel rezultat prin însumarea reacțiilor adverse ale celor două substanțe active . Rosiglitazonă Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
două substanțe active . Rosiglitazonă Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 , < 1/ 10 ; și mai puțin frecvente
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 , < 1/ 10 ; și mai puțin frecvente ≥1/ 1000 , < 1/ 100 . În Tabelul 1 sunt prezentate reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]