45,007 matches
-
accesul la date confidențiale dacă sunt satisfăcute următoarele condiții: (a) a fost înaintată o cerere adecvată, împreună cu un proiect de cercetare detaliat în conformitate cu normele științifice în vigoare; (b) proiectul de cercetare precizează suficient de detaliat setul de date care trebuie consultate, metodele de analizare a acestora și o estimare a timpului necesar în acest scop; (c) cercetătorul, instituția de care aparține acesta sau, după caz, organizația care a comandat cercetarea și autoritatea comunitară au semnat un contract care precizează condițiile de
jrc5752as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90924_a_91711]
-
Autoritatea comunitară ține un registru public care conține toate informațiile relevante. Articolul 11 Rapoarte Anual, Comisia prezintă Comitetului pentru confidențialitate statistică un raport privind aplicarea prezentului regulament. Raportul conține informații precum numele și adresele cercetătorilor și ale instituțiilor lor, datele consultate, costurile facturate, descrierea proiectelor de cercetare și publicațiile care rezultă în urma acestora. Articolul 12 Intrare în vigoare Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate
jrc5752as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90924_a_91711]
-
colonne 4 = téléphone (premier numéro), fax (deuxième numéro) et e-mail. IT Organi riceventi: ufficiali giudiziari. Și allega l'elenco con i nominativi e gli indirizzi, indicați secondo l'ordine alfabetico della șede. I nominativi e gli indirizzi possono essere inoltre consultați sul sito www.kvg.nl. Con l'entrata în vigore della nuova legge sugli ufficiali giudiziari (Gerechtsdeurwaarderswet), a metà del 2001, l'indirizzo Internet sarà www.kbvg.nl. Elenco degli ufficiali giudiziari: colonna 1: șede; colonna 2: nominativi; colonna 3
jrc5045as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90213_a_91000]
-
comarca (tribunale cantonale) nella per-sona del secretário de justiça (cancelliere). Și allega l'elenco dei tribunal de Comarca: colonna 1: comarca (canțone); colonna 2: indirizzo; colonna 3: telefono (primo numero), fax (secondo numero) ed e-mail. Queste informazioni possono essere inoltre consultate sul sito Internet www.dgsj.pt NL Portugal wijst als verzendende instantie en ontvangende instantie het Tribunal de Comarca (kantongerecht) în de persoon van de ,,secretário de justiça" (griffier) aan. De lijst van de "Tribunal de Comarca" volgt hieronder: kolom
jrc5045as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90213_a_91000]
-
ar putea fi interesate de un proiect, prin natura responsabilităților lor specifice în materie de mediu, au posibilitatea să emită avizul cu privire la informațiile furnizate de întreprinzător și la cererea de autorizare. În acest sens, statele membre desemnează autoritățile care trebuie consultate, în general sau de la caz la caz. Informațiile adunate sunt transmise autorităților respective în temeiul art. 5. Statele membre stabilesc modalitățile de consultare."; Art. 6 alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "2. Statele membre garantează că orice cerere de
jrc3320as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88477_a_89264]
-
posibilului, să vă reparați pantofii, în loc să-i aruncați." Pentru a arunca pantofii uzați, utilizați instalațiile de reciclare adaptate existente în vecinătate". (b) Informații despre eticheta ecologică Pe ambalaj trebuie să figureze următorul text (sau un text echivalent): "Pentru informații suplimentare, consultați site-ul internet al Uniunii Europene privind eticheta ecologică la adresa: http://europa.eu.int/ecolabel". Evaluare și verificare: solicitantul trebuie să prezinte un eșantion din ambalajul produsului și informații care însoțesc produsul, precum și o declarație de conformitate cu fiecare element
jrc5501as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90671_a_91458]
-
zile, nu se ia în considerare perioadă de timp în care Comisia așteaptă informații suplimentare pe care le-a solicitat notificatorului sau așteaptă avizul comitetelor științifice care au fost consultate. Perioada de timp în care Comisia așteaptă avizul comitetelor științifice consultate nu trebuie să depășească 60 de zile. De asemenea, nu se ia în considerare perioada de timp în care Consiliul acționează în conformitate cu procedura prevăzută în art. 30 alin. (2). Articolul 24 Informarea populației (1) Fără a aduce atingere art. 25
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
scrisă pentru introducerea pe piață sau a căror introducere pe piață a fost respinsă, ca produse în sine sau componente ale altor produse, conform prezentei directive, rapoartele de evaluare realizate pentru OMG-urile în cauză și avizul(le) comitetelor științifice consultate sunt puse la dispoziția populației. Pentru fiecare produs, se specifică în mod clar OMG-ul sau OMG-urile conținute în acesta și utilizarea sau utilizările acestora. PARTEA D DISPOZIȚII FINALE Articolul 25 CONFIDENȚIALITATEA (1) Comisia și autoritățile competente nu divulgă
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
utilizate de către angajații SGC sau ai agențiilor descentralizate UE; în acest caz, echipamentele respective sunt puse sub controlul inventarului SGC corespunzător. În oricare dintre cazuri, dacă echipamentele IT respective urmează a fi folosite pentru procesarea informațiilor secrete ale UE, trebuie consultată SAA corespunzătoare pentru ca elementele INFOSEC, care se aplică utilizării respectivelor echipamente, să fie luate în considerare și puse în aplicare. SECȚIUNEA XII ELIBERAREA INFORMAȚIILOR CLASIFICATE UE CĂTRE STATELE TERȚE ȘI ORGANIZAȚIILE INTERNAȚIONALE PRINCIPII CARE REGLEMENTEAZĂ ELIBERAREA INFORMAȚIILOR CLASIFICATE UE 1
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
și programele care pot avea efecte semnificative asupra mediului sunt cuprinse în prezenta directivă. (6) Pentru examinarea de la caz la caz și pentru specificarea tipurilor de planuri și programe în conformitate cu alin. (5), autoritățile prevăzute în art. 6 alin. (3) trebuie consultate. (7) Statele membre iau măsurile necesare astfel încât concluziile lor conform alin. (5), inclusiv motivele pentru care nu este necesară studierea impactului asupra mediului, în conformitate cu art. 4-9, sunt puse la dispoziția publicului. (8) Următoarele planuri și programe nu fac obiectul prezentei
jrc5115as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90283_a_91070]
-
-și exprime opiniile asupra schiței planului sau programului, precum și asupra raportului de mediu alăturat acesteia, într-un interval de timp adecvat, înainte de adoptarea planului sau programului sau de înaintarea acestuia pentru procedura legislativă. (3) Statele membre desemnează autoritățile care trebuie consultate și care, date fiind responsabilitățile specifice în domeniul mediului, pot fi interesate de efectele asupra mediului ale aplicării planurilor și programelor. (4) Statele membre definesc publicul în sensul alin. (2), în special publicul afectat sau care poate fi afectat, sau
jrc5115as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90283_a_91070]
-
făcută cererea, acest fapt este menționat în cerere. Autoritățile competente din statul membru către care a fost înaintată cererea pentru autorizație consultă imediat autoritățile competente din statul sau statele membre în cauză și furnizează informații importante. Statul sau statele membre consultate fac cunoscute în 10 zile lucrătoare orice obiecții pe care el sau ele le-ar putea avea la acordarea unei astfel de autorizații, și informează statul membru în care a fost înaintată cererea. Dacă nu este primită nici o obiecție, în
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
ele le-ar putea avea la acordarea unei astfel de autorizații, și informează statul membru în care a fost înaintată cererea. Dacă nu este primită nici o obiecție, în timp de 10 zile lucrătoare, se consideră că statul sau statele membre consultate nu au nici o obiecție. În cazuri excepționale, oricare din statele membre consultate poate cere o extindere a perioadei de 10 zile. Totuși extinderea nu poate depăși 30 zile lucrătoare. 2. Dacă un export își prejudiciază propriile interese de securitate, un
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
și cheltuielile ivite în cursul procedurii de lichidare; (l) normele privind nulitatea, invalidarea sau statutul ne-executoriu al actelor juridice în detrimentul tuturor creditorilor; Articolul 11 Consultarea autorităților competente înaintea lichidării voluntare 1. Autoritățile competente ale statului membru de origine trebuie consultate, în cea mai adecvată formă, înainte de adoptarea oricărei decizii de lichidare voluntară de către organele statutare ale instituției de credit. 2. Lichidarea voluntară a unei instituții de credit nu împiedică adoptarea unei măsuri de reorganizare sau inițierea procedurilor de lichidare. Articolul
jrc5099as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90267_a_91054]
-
deciziei lor în termen de două luni. Acest termen se calculează de la data primirii cererii de solicitare a avizului care figurează în confirmarea de primire. Dacă în decursul acestei perioade autoritatea de autorizare nu primește răspuns, se presupune că autoritățile consultate și-au dat acordul și autoritatea de autorizare poate elibera autorizația. Autoritățile statelor membre ale căror teritorii sunt traversate fără a îmbarca sau debarca călători pot notifica autoritatea de autorizare asupra observațiilor lor în termenul adoptat în primul paragraf. 3
jrc3714as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88875_a_89662]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Probenecid crește ASC de zidovudină . Pacienții tratați cu ambele medicamente vor fi supravegheati îndeaproape pentru depistarea toxicității hematologice induse de zidovudină . În cazul altor medicamente INRT administrate concomitent cu probenecid , trebuie consultate informațiile de prescriere respective , pentru recomandări adecvate . În studiile clinice , nu au fost investigate interacțiunile cidofovirului , probenecidului și ale medicamentelor anti- HIV sau ale medicamentelor utilizate pentru tratamentul infecțiilor virale cronice obișnuite în această populație , cum sunt hepatitele cu virus
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au Un flacon de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon care conține 40 mg adalimumab nu 1 seringă sterilă cu ac fixat 2 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă pre- umplută care conține 40 mg adalimumab nu 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l na Injectabil subcutanat A se citi prospectul înainte de utilizare ici d 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare nu 2 tampoane cu alcool 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l na Injectabil subcutanat A se citi prospectul înainte de utilizare ici
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare nu 4 tampoane cu alcool 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l na Injectabil subcutanat A se citi prospectul înainte de utilizare ici
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare nu 6 tampoane cu alcool 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l na Injectabil subcutanat A se citi prospectul înainte de utilizare ici
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 1 seringă pre- umplută care conține 40 mg adalimumab 1 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi prospectul înainte de utilizare d
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 pen pre- umplut care conțin 40 mg adalimumab nu 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l na Injectabil subcutanat A se citi prospectul înainte de utilizare ici d 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 2 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 2 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi prospectul înainte de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 4 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 4 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi prospectul înainte de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]