45,007 matches
-
conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 6 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 6 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi prospectul înainte de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
culminat cu episodul mutării. Cum priviți atât atitudinea UAPR cât și pe cea a Pavilion? X: Pe noi ne-a dezamăgit în primul rînd modul discreționar în care UAPR a decis mutarea noastră. Considerăm că ar fi trebuit să fim consultate cu cel puțin 6 luni înainte. Părea că nu pot lua în serios ideea că programarea noastră este legată de acest spațiu și de poziționarea sa geografică în Centrul Vechi. Această programare implică angajamente serioase din partea noastră: este vorba despre
Atelier 35. Între model de autogestiune și brand. O discuție cu Xandra Popescu, Larisa Crunțeanu și Veda Popovici () [Corola-website/Science/295806_a_297135]
-
interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 57 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 81 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 105 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 129 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 153 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 177 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 201 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alfa . 225 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cedex Franța Acest prospect a fost aprobat în ( ) . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru informații detaliate , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru QUADRAMET . Citiți minuțios instrucțiunile de utilizare înainte de a începe procedura de preparare . Toate procedurile trebuie desfășurate folosind tehnici aseptice și măsurile standard de siguranță pentru manipularea radionuclizilor . Radiofarmaceuticele trebuie utilizate numai de către personal calificat , cu autorizare
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
a cerut consultarea este de șapte zile calendaristice. Timpul inițial de răspuns se calculează începând de la momentul la care se trimite cererea de către autoritatea centrală care trebuie să întreprindă consultarea. Dacă, în decursul acestor șapte zile, una dintre autoritățile centrale consultate solicită o prelungire a termenului limită, acesta poate fi prelungit cu șapte zile. In cazuri excepționale, autoritatea centrală consultată poate prezenta o cerere justificată pentru o prelungire cu mai mult de șapte zile. Autoritățile care sunt consultate vor asigura ca
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
se trimite cererea de către autoritatea centrală care trebuie să întreprindă consultarea. Dacă, în decursul acestor șapte zile, una dintre autoritățile centrale consultate solicită o prelungire a termenului limită, acesta poate fi prelungit cu șapte zile. In cazuri excepționale, autoritatea centrală consultată poate prezenta o cerere justificată pentru o prelungire cu mai mult de șapte zile. Autoritățile care sunt consultate vor asigura ca, în cazurile de urgență, răspunsul să fie trimis înapoi cât mai curând posibil. In cazul în care până la termenul
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
fie trimis înapoi cât mai curând posibil. In cazul în care până la termenul limită inițial, sau, dacă este cazul, până la termenul prelungit, nu se primește nici un răspuns, aceasta constituie echivalentul unei autorizări și înseamnă că, în ceea ce privește partea sau părțile contractante consultate, nu există temeiuri de obiecție la eliberarea unei vize. (f) Decizia bazată pe rezultatul consultării Odată ce termenul limită inițial sau cel prelungit a expirat, autoritatea centrală a părții contractante la care s-a depus cererea poate autoriza misiunea diplomatică sau
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
oficiul consular nu vor decide asupra cererii înainte de a primi instrucțiuni clare de la autoritatea lor centrală. (g) Transmiterea documentelor specifice In cazuri excepționale, ambasada la care s-a depus cererea de viză poate ca, la cererea misiunii consulare a statului consultat, să transmită formularul de cerere de viză (cu spațiu pentru o fotografie) în conformitate cu art. 17 din Convenția Schengen. Această procedură se aplică doar în locurile unde există misiuni diplomatice sau consulare atât ale statului care consultă cât și ale statului
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
să transmită formularul de cerere de viză (cu spațiu pentru o fotografie) în conformitate cu art. 17 din Convenția Schengen. Această procedură se aplică doar în locurile unde există misiuni diplomatice sau consulare atât ale statului care consultă cât și ale statului consultat, și numai în privința cetățeniilor cuprinse în Anexa 5B. Răspunsul la consultare sau cererea de a prelungi termenul limită pentru consultare nu vor fi în nici un caz întreprinse pe plan local, cu excepția consultării la nivel local în conformitate cu dispozițiile actuale ale anexei
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
palonosetronul nu a indus prelungirea semnificativă din punct de vedere clinic a intervalului QTc . S- a efectuat un studiu specific , complet , privind QT/ QTc , la voluntari sănătoși , pentru obținerea unor date finale care să demonstreze efectul palonosetronului asupra QT/ QTc . Consultați pct . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice . Cu toate acestea , ca și în cazul altor antagoniști ai 5- HT3 , se recomandă utilizarea cu precauție a palonosetronului în asociere cu medicamente care determină prelungirea intervalului QT sau la pacienți care prezintă sau care
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
este similar unui produs medicamentos biologic care a fost deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Binocrit este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Binocrit ? Binocrit se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
este întrerupt , trebuie luat în considerare timpul lung de înjumătățire al efavirezului ( vezi pct . 5. 2 ) și timpii lungi de înjumătățire intracelulară ale tenofovirului și emtricitabinei . 3 Datorită variabilității între pacienți a acestor parametrii și preocupării în ceea ce privește dezvoltarea rezistenței , trebuie consultate ghidurile de tratament HIV , de asemenea luând în considerare motivul întreruperii tratamentului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Atripla nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Clasa CPT C ) ( vezi pct . 5
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ale concentrațiilor plasmatice de metionină , în intervalul 1000 - 3000 µM . Întrucât edemul cerebral a fost raportat și la pacienții cu hipermetioninemie , a fost propusă hipermetioninemia secundară , ca rezultat al tratamentului cu betaină , ca posibil mecanism de acțiune . Pentru recomandări specifice , consultați pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a constatat că betaina scade concentrațiile plasmatice ale homocistinei în cele trei tipuri de homocistinurie , adică deficitul de CBS , deficitul de MTHFR și defectul cbl . Magnitudinea acestui efect
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
concomitente de amprenavir și ritonavir , profilul de interacțiuni medicamentoase metabolice al ritonavirului poate fi predominant , deoarece ritonavirul este un inhibitor mai puternic al CYP3A4 . Ritonavirul inhibă de asemenea CYP2D6 și induce CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2C9 și glucuronozil transferaza . De aceea , trebuie consultate informațiile complete referitoare la prescriere pentru ritonavir înainte de inițierea terapiei cu Agenerase și ritonavir . Amprenavirul și ritonavirul sunt metabolizați în principal la nivelul ficatului de către CYP3A4 . De aceea , medicamentele care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
concomitente de amprenavir și ritonavir , profilul de interacțiuni medicamentoase metabolice al ritonavirului poate fi predominant , deoarece ritonavirul este un inhibitor mai puternic al CYP3A4 . Ritonavirul inhibă de asemenea CYP2D6 și induce CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2C9 și glucuronozil transferaza . De aceea , trebuie consultate informațiile complete referitoare la prescriere pentru ritonavir înainte de inițierea terapiei cu Agenerase și ritonavir . Amprenavirul și ritonavirul sunt metabolizați în principal la nivelul ficatului de către CYP3A4 . De aceea , medicamentele care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
unui produs medicamentos biologic care a fost deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Epoetin Alfa Hexal este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Epoetin Alfa Hexal ? Epoetin Alfa Hexal se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]