46,352 matches
-
medicamentele biologic similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru ce se utilizează Retacrit ? Retacrit se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
la șoarece , cu unguent 0, 1 % , nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a limfomului asociată cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la șoarece , cu unguent 0, 1 % , nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a limfomului asociată cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ REGRANEX este un gel de conservare , limpede , incolor până la galben pal . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice REGRANEX este indicat , în asociere cu alte măsuri adecvate , pentru îngrijirea plăgilor , promovarea granulării , și prin aceasta vindecarea ulcerelor profunde , diabetice , cronice , neuropatice cu o suprafață mai mică sau egală cu 5 cm . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul cu REGRANEX trebuie inițiat și monitorizat de către medici ( specialiști sau nespecialiști ) care au experiență în tratamentul plăgilor diabetice . REGRANEX trebuie întotdeauna
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
7 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă până la crem . pH- ul soluției reconstituite este 5, 9 - 6, 5 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis moderat până la sever , cronic , în plăci , care nu au prezentat răspuns clinic adecvat sau prezintă contraindicație sau intoleranță la administrarea altor tratamente sistemice incluzând ciclosporină , metotrexat și PUVA ( vezi pct . 5. 1 - Eficacitate clinică ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Raptiva
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
este un imunosupresor selectiv care modifică funcția limfocitelor T și poate afecta mecanismele de apărare ale gazdei împotriva infecțiilor . Raptiva prezintă potențial de a crește riscul de apariție sau severitatea infecțiilor , cum este pneumonia tuberculoasă , și de a reactiva infecțiile cronice , latente , de exemplu infecția cu virusul JC . Pacienții la care apar infecții în timpul tratamentului cu Raptiva trebuie monitorizați și , în funcție de severitatea infecției , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Raptiva trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de infecții recurente semnificative
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
un anticorp monoclonal . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice ale corpului uman . Efalizumabul reduce inflamația la nivelul leziunilor psoriazice , ceea ce determină ameliorarea suprafețelor de piele afectate . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis cronic , în plăci , moderat până la sever , care nu răspund , prezintă contraindicație , sau intoleranță la alte tratamente sistemice care includ administrarea de ciclosporină , metotrexat și PUVA . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
data de 16 iulie 2007 , compania Bausch & Lomb Ireland a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de introducere pe piață pentru RETISERT utilizat în tratarea uveitelor cronice neinfecțioase care afectează segmentul posterior al ochiului . RETISERT a fost desemnat drept medicament orfan la data de 7 martie 2005 . Ce este RETISERT ? RETISERT este un implant intravitrean ( introdus în umoarea vitroasă , masa gelatinoasă care se află în camera centrală
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
data de 7 martie 2005 . Ce este RETISERT ? RETISERT este un implant intravitrean ( introdus în umoarea vitroasă , masa gelatinoasă care se află în camera centrală a ochiului ) . Pentru ce este prevăzută folosirea RETISERT ? RETISERT este prevăzut pentru tratamentul uveitei neinfecțioase cronice ( persistentă ) care afectează partea posterioară ( din spate ) a ochiului . Aceasta este o inflamație la nivelul ochiului care nu are cauză infecțioasă , dar care afectează inclusiv zona retiniană ( stratul sensibil la lumină din spatele ochiului ) și coroida ( stratul de sub retină la nivelul
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
companie . Care a fost recomandarea CHMP în acel moment ? Pe baza revizuirii datelor , în momentul retragerii cererii , CHMP a exprimat unele preocupări de îngrijorare și a emis un aviz provizoriu conform căruia RETISERT să nu fie aprobat pentru tratarea uveitei cronice neinfecțioase . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? Motivul de îngrijorare al CHMP a fost reprezentat de faptul că beneficiul medicamentului RETISERT nu a fost demonstrat în baza rezultatelor obținute timp de doi ani , prezentate în cerere deoarece
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
HIV și doar în combinație cu interferon alfa- 2b . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ribavirin Teva ? Tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie început și monitorizat de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza de Ribavirin Teva se stabilește în funcție de greutatea corporală a pacientului și variază între trei până la șapte capsule pe zi . Medicamentul se poate lua doar de către pacienții cu o greutate de cel puțin 47 kg . Ribavirin Teva se ia
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
o reducere semnificativă a durerilor comparativ cu grupul placebo ( p = 0, 021 ) , acest lucru fiind evaluat cu ajutorul Brief Pain Inventory ( o scală validată pentru măsurarea durerii ) . Aceasta a fost asociată cu o reducere semnificativă a utilizării de medicamente pentru dureri cronice neuropatice și a numărului de zile de tratament medicamentos pentru astfel de dureri . În studii ulterioare , la pacienții copii de sex masculin s- a observat o reducere a durerii după o terapie de 9 și 12 luni cu Replagal , comparativ
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
însoțită de senzație de căldură , erupție asemănătoare rubeolei ‡ , urticarie , exantem viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte și mai puțin grave la copii sub vârsta pubertății . După vaccinarea copiilor , reacțiile
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
adolescente pare a fi intermediară , între cea observată la copii și cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai în vârstă ( 35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
însoțită de senzație de căldură , erupție asemănătoare rubeolei ‡ , urticarie , exantem viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte și mai puțin grave la copii sub vârsta pubertății . După vaccinarea copiilor , reacțiile
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
adolescente pare a fi intermediară , între cea observată la copii și cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai în vârstă ( 35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Pacienți cu insuficiență hepatică : ASC a riluzolului după o doză unică administrată oral de 50 mg a crescut de aproximativ 1, 7 ori la pacienții cu insuficiență hepatică cronică ușoară și de aproximativ 3 ori la pacienții cu insuficiență hepatică cronică moderată . 6 mai redusă la riluzol ( Cmax 0, 85 [ IÎ 90 % 0, 68- 1, 08 ] și ASC inf . 0, 88 [ IÎ 90 % 0, 69- 1, 13 ] și o expunere similară la metabolit . 5. 3 Date preclinice de siguranță La șobolan
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
al metabolitului . Pe baza acestor date și ținând cont de rezultatele negative ale studiilor de carcinogeneză efectuate cu riluzol la șoarece și șobolan , efectul genotoxic al acestui metabolit nu este considerat relevant la om . În studii de toxicitate subacută și cronică la șobolani și maimuțe s- au observat în mod inconstant reducerea parametrilor celulelor roșii și/ sau alterarea parametrilor hepatici . La câine , s- a observat anemie hemolitică . Într- un singur studiu de toxicitate , absența corpului luteal a fost semnalată cu o
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
medicament care conține substanța activă telbivudină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 600 mg ) , și sub formă de soluție orală ( 20 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Sebivo ? Sebivo se utilizează în tratamentul adulților cu hepatită cronică B ( cu evoluție îndelungată ) , o boală de ficat cauzată de infecția cu virusul hepatitei B . Medicamentul se utilizează la pacienții cu boală hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează în mod normal ) , care prezintă , de asemenea , semne privind continuarea
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
enzimelor hepatice sau semne de leziune când țesutul hepatic este examinat la microscop ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sebivo ? Tratamentul cu Sebivo trebuie început de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice B . Doza recomandată de Sebivo este de un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente . Soluția orală poate fi folosită la pacienții care prezintă dificultăți la înghițirea comprimatelor . La pacienții care au afecțiuni renale , ar putea fi necesară administrarea
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Comprimatele Sebivo au fost comparate cu lamivudina ( un alt medicament utilizat în tratamentul hepatitei cronice B ) într- un studiu cu o durată de 2 ani , care a implicat 1 367 de pacienți . Pacienții au fost în general de origine asiatică și au avut o vârstă medie de 36 ani . Niciunul dintre pacienți nu fusese tratat
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]