46,352 matches
-
Rezultatele au fost , de asemenea , calculate în mod separat între pacienții cu „ AgHBe pozitiv ” ( infectați cu virusul obișnuit al hepatitei B ) și pacienții cu „ AgHBe negativ ” ( infectați cu un virus care a prezentat mutații , ducând la o formă de hepatită cronică B care este mai dificil de tratat ) . Sebivo a fost mai eficace decât lamivudina în cazul pacienților cu „ AgHBe pozitiv ” , procentul respondenților fiind de 75 % pentru Sebivo și 67 % pentru lamivudină . În cazul pacienților cu „ AgHBe negativ ” , Sebivo a fost
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telbivudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sebivo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sebivo sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hepatitei cronice B la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și evidența replicării virale , cu valori crescute persistente ale ALT serice și evidența histologică a inflamației active și/ sau a fibrozei . Deoarece studiile s- au desfășurat în principal în Asia și au
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3 , care este izoenzima fosfodiesterazei specifice pentru AMPc implicată în reglarea contractilității cardiace . Sildenafilul determină scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale , care în majoritatea cazurilor nu produc efecte clinice . După administrarea cronică a dozei de 80 mg de trei ori pe zi la pacienții cu hipertensiune arterială sistemică , valoarea medie a scăderii tensiunii arteriale sistolice și diastolice față de valoarea inițială a fost de 9, 4 mmHg și , respectiv , de 9, 1 mmHg
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de 80 mg de trei ori pe zi la pacienții cu hipertensiune arterială sistemică , valoarea medie a scăderii tensiunii arteriale sistolice și diastolice față de valoarea inițială a fost de 9, 4 mmHg și , respectiv , de 9, 1 mmHg . După administrarea cronică a 80 mg de trei ori pe zi la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară au fost observate efecte mai puțin evidente de scădere a tensiunii arteriale ( reducerea a fost de 2 mmHg atât pentru tensiunea arterială sistolică , cât și pentru
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
nu au fost observate reduceri ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice . Administrarea dozelor orale unice de sildenafil de până la 100 mg la voluntari sănătoși nu a determinat efecte clinice relevante care să corespundă unor modificări ale aspectului ECG . După administrarea cronică a 80 mg de trei ori pe zi la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu au fost raportate efecte clinice relevante care să corespundă unor modificări ale aspectului ECG . Într- un studiu referitor la efectele hemodinamice ale unei doze orale
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care , în cazuri rare poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul că , în cazul altor medicamente pe bază de epoetină , riscul de imunogenitate în insuficiența renală cronică ( IRC ) este crescut în cazul administrării pe cale subcutanată ( s . c . Există informații insuficiente despre Silapo cu privire la riscul crescut de imunogenitate după administrarea pe cale subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității
Ro_951 () [Corola-website/Science/291710_a_293039]
-
medicamentele biologic similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru ce se utilizează Silapo ? Silapo se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
în general , ușoare spre moderate ca severitate și apar adesea în primele două săptămâni de tratament . Acestea au fost raportate în cadrul programului de dezvoltare clinică de fază 3 , care a inclus un număr total de 1030 de pacienți cu angină cronică tratați cu Ranexa . Evenimentele adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratament sunt enumerate mai jos , pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mică a aritmiilor la pacienți tratați cu Ranexa ( 74 % ) comparativ cu placebo ( 83 % ) , incluzând tahicardia ventriculară ≥ 8 bătăi ( 5 % comparativ cu 8 % ) . Eficacitate clinică : Studiile clinice au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
animale , la concentrații similare cu expunerea clinică , după cum urmează : ranolazina s- a asociat cu convulsii și a crescut mortalitatea la șobolani și câini la concentrații plasmatice de aproximativ 3 ori mai mari decât doza clinică maximă propusă . Studiile de toxicitate cronică la șobolani au indicat faptul că tratamentul s- a asociat cu modificări adrenergice la expuneri ușor mai mari decât cele observate la pacienți . Acest efect este asociat cu concentrații plasmatice crescute de colesterol . Nu s- au înregistrat modificări similare la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
în general , ușoare spre moderate ca severitate și apar adesea în primele două săptămâni de tratament . Acestea au fost raportate în cadrul programului de dezvoltare clinică de fază 3 , care a inclus un număr total de 1030 de pacienți cu angină cronică tratați cu Ranexa . Evenimentele adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratament sunt enumerate mai jos , pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mică a aritmiilor la pacienți tratați cu Ranexa ( 74 % ) comparativ cu placebo ( 83 % ) , incluzând tahicardia ventriculară ≥ 8 bătăi ( 5 % comparativ cu 8 % ) . Eficacitate clinică : Studiile clinice au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
animale , la concentrații similare cu expunerea clinică , după cum urmează : ranolazina s- a asociat cu convulsii și a crescut mortalitatea la șobolani și câini la concentrații plasmatice de aproximativ 3 ori mai mari decât doza clinică maximă propusă . Studiile de toxicitate cronică la șobolani au indicat faptul că tratamentul s- a asociat cu modificări adrenergice la expuneri ușor mai mari decât cele observate la pacienți . Acest efect este asociat cu concentrații plasmatice crescute de colesterol . Nu s- au înregistrat modificări similare la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
în general , ușoare spre moderate ca severitate și apar adesea în primele două săptămâni de tratament . Acestea au fost raportate în cadrul programului de dezvoltare clinică de fază 3 , care a inclus un număr total de 1030 de pacienți cu angină cronică tratați cu Ranexa . 29 foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) și foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări metabolice și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mică a aritmiilor la pacienți tratați cu Ranexa ( 74 % ) comparativ cu placebo ( 83 % ) , incluzând tahicardia ventriculară ≥ 8 bătăi ( 5 % comparativ cu 8 % ) . Eficacitate clinică : Studiile clinice au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
animale , la concentrații similare cu expunerea clinică , după cum urmează : ranolazina s- a asociat cu convulsii și a crescut mortalitatea la șobolani și câini la concentrații plasmatice de aproximativ 3 ori mai mari decât doza clinică maximă propusă . Studiile de toxicitate cronică la șobolani au indicat faptul că tratamentul s- a asociat cu modificări adrenergice la expuneri ușor mai mari decât cele observate la pacienți . Acest efect este asociat cu concentrații plasmatice crescute de colesterol . Nu s- au înregistrat modificări similare la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Sprycel ? Sprycel este un medicament care conține substanța activă dasatinib . Pentru ce se utilizează Sprycel ? Sprycel este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii , inclusiv la imatinib ( alt medicament împotriva cancerului ) . • se utilizează , de asemenea , în leucemia acută limfoblastică ( LAL ) , un tip de
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
rare ) la 23 decembrie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sprycel ? Tratamentul cu Sprycel trebuie inceput de către un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea pacienților cu leucemie . În cazul LMC în fază cronică , doza inițială de Sprycel este de 100 mg administrată o dată pe zi , la aceeași oră în fiecare zi . În cazul LMC în fază avansată ( accelerată sau blastică ) și LAL cu Ph+ , doza inițială este de 70 mg , administrată de două
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
cu imatinib și fie nu au răspuns la acest tratament , fie au dezvoltat rezistență la medicament . Niciunul dintre aceste studii nu a inclus o comparație directă a Sprycel cu alte medicamente . Două studii au fost efectuate pentru LMC în fază cronică ( 198 și 36 de pacienți ) , un studiu a fost efectuat pentru LMC în fază accelerată ( 120 de pacienți ) , un studiu pentru LMC în fază blastică mieloidă ( 80 de pacienți ) și un studiu pentru LAL cu Ph+ și LMC în fază
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
și un studiu pentru LAL cu Ph+ și LMC în fază blastică limfoidă ( 81 de pacienți ) . Două studii suplimentare au comparat efectele Sprycel administrat o dată sau de două ori pe zi , unul pe 670 de pacienți cu LMC în fază cronică și celălalt pe 611 pacienți cu LMC în fază avansată sau LAL cu Ph+ . Aceste studii erau încă în desfășurare în momentul evaluării . Toate studiile au evaluat răspunsul pacienților prin determinarea numărului de celule albe și de trombocite din sânge
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
prin determinarea numărului de celule albe din sângele pacienților care conțin cromozomul Philadelphia , pentru a verifica dacă scade . Ce beneficii a prezentat Sprycel în timpul studiilor ? În studiul principal de dimensiuni mai mari care a implicat pacienți cu LMC în fază cronică , 90 % dintre pacienți au răspuns la tratament , valorile în sânge ale trombocitelor și celulelor albe revenind la valorile predefinite normale . În cazul pacienților cu LMC în alte faze ( accelerată , blastică mieloidă și blastică limfoidă ) și cu LAL , o pătrime până la
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
o treime și două treimi dintre pacienții implicați în cele cinci studii principale au prezentat o reducere a numărului de celule albe din sânge care conțineau cromozomul Philadelphia . În cadrul studiului suplimentar la care au participat pacienți cu LMC în fază cronică , deși Sprycel administrat o dată și de două ori pe zi a avut rate similare de eficacitate , doza administrată o dată pe zi a cauzat mai puține efecte secundare . În cadrul studiului la care au participat pacienți cu LMC în fază avansată sau
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sprycel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Sprycel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică și pentru tratamentul pacienților adulți cu LAL cu Ph+ și cu LMC în fază blastică limfoidă , care au dezvoltat rezistență sau intoleranță la terapia anterioară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sprycel . Alte
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Administrarea de RoActemra trebuie întreruptă la pacienții la care apar infecții grave , până când infecția este sub control ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii trebuie să fie precauți când au în vedere folosirea RoActemra la pacienții cu antecedente de infecții recurente sau cronice sau cu afecțiuni asociate ( de exemplu diverticulită , diabet zaharat ) , care îi pot predispune la infecții . La pacienții care urmează tratament biologic pentru PR moderată până la severă , se recomandă o atenție sporită în vederea detectării la timp a infecțiilor grave , deoarece semnele
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]