51,240 matches
-
administrărilor trebuie adaptate în funcție de răspunsul clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de anticorpi anti- factor VIII ) pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s- au raportat la 14/ 94 adulți . Frecvența reacțiilor adverse este definită pe baza următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10. 000 și < 1/ 1. 000 ) , foarte rare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10. 000 și < 1/ 1. 000 ) , foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) , necunoscute ( nu se poate estima din datele disponibile ) . Tabelul 2 următor prezintă frecvența reacțiilor adverse la medicament , înregistrate în studiile clinice : Tabel 2 Frecvența reacțiilor adverse la medicament ( RAM ) înregistrate în studiile clinice Standard MedDRA adverse ( % pacienți ) a 0, 43 0, 43 2, 14 1, 28 0, 43 0, 43 0, 43 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10. 000 și < 1/ 1. 000 ) , foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) , necunoscute ( nu se poate estima din datele disponibile ) . Tabelul 2 următor prezintă frecvența reacțiilor adverse la medicament , înregistrate în studiile clinice : Tabel 2 Frecvența reacțiilor adverse la medicament ( RAM ) înregistrate în studiile clinice Standard MedDRA adverse ( % pacienți ) a 0, 43 0, 43 2, 14 1, 28 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 1 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI/ dl ) Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI/ dl ) Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI/ dl ) Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI/ dl ) Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]