51,240 matches
-
dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI/ dl ) Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula . Nivelul plasmatic de factor VIII necesar ( % din normal sau UI/ dl ) Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pe zi . Cu toate acestea , la copii poate fi preferabilă stabilirea treptată a dozei . La copiii cu vârste mai mici de 10 ani , regimul de dozare eficient uzual este de 100 mg/ kg/ zi , administrat în 2 doze zilnice ; creșterea frecvenței de administrare la mai mult de două prize pe zi și/ sau creșterea dozei la mai mult de 150 mg/ kg/ zi nu aduc o îmbunătățire a efectului de scădere a homocistinei . Utilizarea în insuficiența hepatică și renală Experiența cu
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența existentă se bazează pe expunerea la betaină a aproximativ 1000 de pacienți . 3 Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , și sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări metabolice și de nutriție
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența existentă se bazează pe expunerea la betaină a aproximativ 1000 de pacienți . 3 Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , și sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări psihice Mai
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
răspunsul în condițiile stării de stabilitate a fost obținut în decurs de o lună . La copiii cu vârste mai mici de 3 ani , regimul de dozare eficient uzual este de 100 mg/ kg/ zi , administrat în 2 doze zilnice ; creșterea frecvenței de administrare la mai mult de două prize pe zi și/ sau creșterea dozei la mai mult de 150 mg/ kg/ zi nu aduc o îmbunătățire a efectului de scădere a homocistinei . S- a constatat că suplimentele de betaină ameliorează
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
a testelor funcționale hepatice și a markerilor de replicare virală a VHB pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară a tratamentului . Pacienți
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Lamivudina : Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de cauzalitate cu tratamentul sunt enumerate mai jos , fiind clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvența evenimentelor este definită
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Lamivudina : Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de cauzalitate cu tratamentul sunt enumerate mai jos , fiind clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvența evenimentelor este definită astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( <
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Lamivudina : Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de cauzalitate cu tratamentul sunt enumerate mai jos , fiind clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvența evenimentelor este definită astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 8 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ( AST , ALT ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la pacienții cu număr de celule CD4 sub 100 / mm ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de cauzalitate cu tratamentul sunt enumerate mai jos , fiind clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvența evenimentelor este definită astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( <
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cu număr de celule CD4 sub 100 / mm ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de cauzalitate cu tratamentul sunt enumerate mai jos , fiind clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvența evenimentelor este definită astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității în cadrul fiecărei grupe de frecvență . Tulburări cardiace Rare : Cardiomiopatie Tulburări hepatobiliare Frecvente : Creșterea concentrațiilor sanguine ale enzimelor hepatice și bilirubinei Rare : Tulburări hepatice cum sunt , hepatomegalie severă cu steatoză Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență , începând cu cele mai frecvente , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 10 % ) , frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥ 0, 01 % și < 0, 1 % ) și foarte rare ( ≤ 0, 01 % ) . Tratamentul hipercalcemiei induse de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ore sau zile . Tabelul 1 Numărul ( procentul ) de pacienți la care s- au raportat evenimente adverse după tratamentul cu Bondronat pentru hipercalcemia indusă de tumori în studiile clinice controlate Aparate , sisteme și organe / Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție Frecvență Număr ( % ) ( n=352 ) Mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 6 ( 1, 7 ) 1 ( 0, 3 ) Sindrom pseudo- gripal Frisoane 39 ( 11, 1 ) 2 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 3 ) Notă : Au fost analizate datele atât pentru doza de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg , cât și pentru doza de 4 mg acid ibandronic . Frecvent , excreția renală de calciu scazută este însoțită de scăderea fosfatemiei , care nu necesită măsuri terapeutice . Calcemia poate să scadă până la valorile din hipocalcemie . Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică sunt , după cum urmează : Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
0 ) 10 ( 6, 6 ) 8 ( 5, 3 ) 3 ( 2, 0 ) 2 ( 1, 3 ) Valori crescute ale gama- GT Valori crescute ale creatininei 1 ( 0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 7 Tulburări gastro- intestinale : gastroenterită , disfagie , gastrită , ulcerații la nivelul cavității bucale , cheilită Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]