759 matches
-
brohospasm) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro-intestinale o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor o periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 209 cod (L01XC08) DCI: PANITUMUMABUM a fost introdus
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
brohospasm) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro-intestinale o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor o periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 209 cod (L01XC08) DCI: PANITUMUMABUM a fost introdus
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
brohospasm) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro-intestinale o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor o periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 209 cod (L01XC08) DCI: PANITUMUMABUM a fost introdus
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
brohospasm) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro-intestinale o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor o periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 67. După Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 207, se introduce protocolul terapeutic corespunzător
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
brohospasm) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro-intestinale o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor o periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 67. După Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 207, se introduce protocolul terapeutic corespunzător
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
brohospasm) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro-intestinale o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor o periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 209 cod (L01XC08) DCI: PANITUMUMABUM a fost introdus
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
epistaxis, brohospasm) ● periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro - intestinale ● periodic sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor ● periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) VII. Prescriptori. Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 74. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 210 cod (L01XE10A): DCI EVEROLIMUS (AFINITOR) se
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
epistaxis, brohospasm) ● periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru apariția tulburărilor gastro - intestinale ● periodic sau ori de câte ori este indicat clinic pentru identificarea semnelor și simptomelor sugestive de cheratită ca de exemplu apariția sau agravarea inflamației oculare, lacrimației, sensibilității la lumină, vederii încețoșate, durerii oculare și/sau înroșirii ochilor ● periodic pentru detectarea dezechilibrelor electrolitice (hipokaliemie, hipomagnezemie) VII. Prescriptori. Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 74. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 210 cod (L01XE10A): DCI EVEROLIMUS (AFINITOR) se
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 15 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - insomnie - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 30 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - insomnie - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 45 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - insomnie - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
în laptele matern la om . Datorită efectelor nocive potențiale asupra sugarului , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului matern cu rufinamidă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Inovelon poate determina amețeli , somnolență și vedere încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
în laptele matern la om . Datorită efectelor nocive potențiale asupra sugarului , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului matern cu rufinamidă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Inovelon poate determina amețeli , somnolență și vedere încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
în laptele matern la om . Datorită efectelor nocive potențiale asupra sugarului , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului matern cu rufinamidă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Inovelon poate determina amețeli , somnolență și vedere încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
că puteți fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , spuneți medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți somnolent , amețit sau aveți vederea încețoșată în timp ce luați acest medicament . Fiți atent mai ales la începutul tratamentului sau după ce doza dumneavoastră de medicament este crescută . Inovelon conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
10 pacienți ) la Inovelon sunt : Reacțiile adverse raportate frecvent ( la mai mult de 1 din 100 de pacienți ) la Inovelon sunt : Probleme la nivelul nervilor , care includ : dificultăți de mers , mișcări anormale , convulsii/ crize epileptice , mișcări neobișnuite ale ochilor , vedere încețoșată , tremurături . Probleme la nivelul stomacului , care includ : dureri de stomac , constipație , indigestie , scaune lichide ( diaree ) , pierderea poftei de mâncare sau modificări ale poftei de mâncare , scădere ponderală . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între 1 din 100 și 1 din 1000
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
amnezie ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , tremor ( 0, 2 % vs 0, 3 % ) , somnolență ( 0, 7 % vs 0, 5 % ) , parestezie ( 0, 7 % vs 0, 7 % ) , hipoestezie ( 0, 3 % vs 0, 2 % ) , hipersomnia ( 0, 2 % vs 0 % ) . Tulburări oculare mai puțin vedere încețoșată ( 0, 7 % vs 0 % ) frecvente Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Tulburări renale și ale căilor urinare frecvente insuficiență renală ( 1, 5 % vs 1, 5 % ) frecvente erupție cutanată ( 9, 0 % vs 3, 2 % ) frecvente
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
boli oculare, inclusiv de retinopatie diabetică (care afectează vasele de sânge din ochi), glaucom și cataractă. Dacă nu sunt tratate, aceste boli pot duce la orbire. Contactați medicul în cazul în care observați unul dintre simptomele descrise mai jos: Vedere încețoșată care durează mai mult de două zile. Pierdere bruscă a vederii în una sau în ambele zile. Pete pe ochi, puncte negre sau gri, senzația de pânză de păianjen sau alte pete care se mișcă atunci când mișcați ochii. Senzația că
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
mare de zahăr în sânge; totuși, este important să verificați în mod regulat nivelul de zahăr din sânge, așa cum v-a indicat medicul. Atunci când apar simptomele hiperglicemiei, acestea pot fi: Urinarea frecventă. Setea exagerată. Senzația de oboseală și slăbiciune. Vedere încețoșată. Senzația de foame chiar și după ce ați mâncat. Dacă aveți în mod curent un nivel ridicat al zahărului în sânge, adresați-vă medicului. Acesta va prescrie probabil altă medicație și va sugera de asemenea modificări ale dieei și ale stilului
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Ketek poate determina tulburări vizuale , în special diminuarea capacității de acomodare și de relaxare a acomodării . Tulburările vizuale au inclus vedere încețoșată , dificultate de focalizare și diplopie . Cele mai multe evenimente au fost ușoare până la moderate ; totuși , au fost raportate cazuri severe ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . După punerea pe piață a medicamentului , s- au raportat evenimente adverse de pierdere tranzitorie a
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ale țesutului conjunctiv Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări hepatobiliare Tulburări ale aparatului genital Hepatită severă și insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice 8 * experiența după punerea pe piață Tulburările vizuale ( < 1 % ) asociate cu utilizarea Ketek , incluzând vedere încețoșată , dificultate de focalizare și diplopie , au fost cel mai adesea ușoare până la moderate . Acestea au apărut , de obicei , în decurs de câteva ore de la administrarea primei sau celei de a doua doze , au recidivat la reluarea administrării , au avut durata
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
sânge ( hipomagneziemia ) . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după administrarea de Ketek comprimate , deoarece poate fi necesară întreruperea tratamentului . - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultate de focalizare , vedere dublă ) . - dacă aveți stări de leșin ( pierdere tranzitorie a conștienței ) . Dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus sau dacă nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Ketek . Ketek comprimate nu
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Levviax poate determina tulburări vizuale , în special diminuarea capacității de acomodare și de relaxare a acomodării . Tulburările vizuale au inclus vedere încețoșată , dificultate de focalizare și diplopie . Cele mai multe evenimente au fost ușoare până la moderate ; totuși , au fost raportate cazuri severe ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . nu După punerea pe piață a medicamentului s- au raportat evenimente adverse de pierdere tranzitorie
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
și limfatice Tulburări ale ul Tulburări cardiovasculare Pr Tulburări gastro - intestinale Infecție orală cu Candida , stomatită 7 Tulburări hepatobiliare au Crampe musculare Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului ie Candida Tulburările vizuale ( < 1 % ) asociate cu utilizarea Levviax , incluzând vedere încețoșată , tulburări de ma focalizare și diplopie , sunt cel mai adesea ușoare până la moderate . Acestea au apărut de obicei în decurs de câteva ore de la administrarea primei sau celei de a doua doze , au recidivat la reluarea administrării , au avut durata
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
iza bradicardie sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge , cum este scăderea concentrației de potasiu sau de magneziu din sânge . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultăți de focalizare , vedere dublă ) - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - Levviax comprimate nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani . ste Vezi , de asemenea , pct . “ Nu luați Levviax ” ” Utilizarea altor medicamente ” și „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” . trebuie
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]