1,181 matches
-
de- al treilea și cel de- al patrulea studiu au investigat eficacitatea administrării de laropiprant în reducerea înroșirii cauzate de acidul nicotinic . Acestea au inclus un număr total de 2349 de pacienți care au luat fie Trevaclyn , fie acid nicotinic . Înroșirea a fost măsurată prin intermediul chestionarului privind simptomele de înroșire . Ce beneficii a prezentat Trevaclyn în timpul studiilor ? Trevaclyn s- a dovedit eficient în reducerea nivelurilor sanguine de colesterol LDL . În primul studiu , nivelurile de colesterol LDL au scăzut cu 19 % la
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
au investigat eficacitatea administrării de laropiprant în reducerea înroșirii cauzate de acidul nicotinic . Acestea au inclus un număr total de 2349 de pacienți care au luat fie Trevaclyn , fie acid nicotinic . Înroșirea a fost măsurată prin intermediul chestionarului privind simptomele de înroșire . Ce beneficii a prezentat Trevaclyn în timpul studiilor ? Trevaclyn s- a dovedit eficient în reducerea nivelurilor sanguine de colesterol LDL . În primul studiu , nivelurile de colesterol LDL au scăzut cu 19 % la pacienții care au luat Trevaclyn , în comparație cu 1 % la cei
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
mai mult când Trevaclyn a fost administrat concomitent cu simvastatină ( reducere de 48 % ) , în comparație cu Trevaclyn administrat în monoterapie ( reducere de 17 % ) sau cu simvastatina administrată în monoterapie ( reducere de 37 % ) . Adăugarea de laropiprant la acidul nicotinic a redus simptomele de înroșire cauzate de acidul nicotinic . În cadrul celui de- al treilea și celui de- al patrulea studiu , un număr mai mic de pacienți care au luat Trevaclyn au raportat înroșire moderată , severă sau extremă în comparație cu pacienții care au luat acid nicotinic administrat
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
de 37 % ) . Adăugarea de laropiprant la acidul nicotinic a redus simptomele de înroșire cauzate de acidul nicotinic . În cadrul celui de- al treilea și celui de- al patrulea studiu , un număr mai mic de pacienți care au luat Trevaclyn au raportat înroșire moderată , severă sau extremă în comparație cu pacienții care au luat acid nicotinic administrat în monoterapie . În cadrul celui de- al patrulea studiu , înroșirea a fost observată pe parcursul a mai puține zile la pacienții care au luat Trevaclyn față de cei care au luat
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
treilea și celui de- al patrulea studiu , un număr mai mic de pacienți care au luat Trevaclyn au raportat înroșire moderată , severă sau extremă în comparație cu pacienții care au luat acid nicotinic administrat în monoterapie . În cadrul celui de- al patrulea studiu , înroșirea a fost observată pe parcursul a mai puține zile la pacienții care au luat Trevaclyn față de cei care au luat acid nicotinic administrat în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Trevaclyn ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Trevaclyn ( observate la
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
la pacienții care au luat Trevaclyn față de cei care au luat acid nicotinic administrat în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Trevaclyn ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Trevaclyn ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este înroșirea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Trevaclyn , a se consulta prospectul . Trevaclyn nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . TAXOTERE
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . TAXOTERE
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu TAXOTERE pot să apară următoarele , iar frecvența poate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
poate varia în funcție de asocierea de medicamente primită : 93 • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu TAXOTERE pot să apară următoarele , iar frecvența poate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
7, 4 mmHg . Care sunt riscurile asociate cu LUMIGAN ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LUMIGAN ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hiperemia conjunctivală ( creșterea aportului sanguin la nivel ocular , care duce la iritarea și înroșirea ochilor ) și creșterea genelor și prurit ocular . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu LUMIGAN , a se consulta prospectul . LUMIGAN nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la bimatoprost sau la orice alt ingredient al acestui medicament
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
să aveți nevoie de îngrijire medicală : Foarte rare : • sângerare sau învinețire ; aceste simptome sunt provocate de scăderea numărului de trombocite din sânge Reacții adverse ușoare Foarte frecvente : • simptome asemănătoare gripei , cum sunt durei de cap , senzație de disconfort , oboseală • durere , înroșire Aceste reacții sunt de obicei ușoare și durează doar câteva zile . La vârstnici , durerea și durerile de cap au apărut frecvent . Frecvente : • transpirații , dureri articulare și musculare , frisoane , indurație ( întărire ) sau umflare la locul injectării , învinețire , febră , tremurături • tulburări gastro-
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
pentru a optimiza efectul substanței de contrast . 4 . Reacțiile adverse la OPTISON sunt rare și , de obicei , nu sunt grave . În general , administrarea de albumină umană a fost asociată cu o alterare tranzitorie ( de scurtă durată ) a simțului gustativ , greață , înroșirea feței , erupții , dureri de cap , vărsături , frisoane și febră . Administrarea de produse din albumină umană a fost asociată cu reacții alergice severe rare ( anafilaxie ) . Reacțiile adverse raportate ca urmare a utilizării OPTISON : Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
de sincronizare, în organism se declașează un semnal de eroare, un reflex de stress la nivelul anumitor receptori antihistaminici care apare sub forma unei indispoziții cu intensitate variabilă. Răul de mișcare se manifestă prin mai multe semne și simptome: paloare, înroșirea fetei, greață, diaforeză (transpirație rece abundentă), senzație de frig (frisoane), dureri de cap, hipomotilitate gastrică, vărsături, modificări cardiovasculare și endocrine, somnolență, apatie, leșin. Severitatea simptomelor este variată, de la un disconfort minor și până la prostrație (stare patologică de totală indiferență fată
Rău de mișcare () [Corola-website/Science/329723_a_331052]
-
care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
medicului dumneavoastră . - dacă aveți reacții alergice . dificultate de respirație , scurtarea respirației , umflare , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare și scăderea tensiunii arteriale . Anafilaxia este o reacție alergică severă care poate provoca dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea și umflarea feței și/ sau mâinilor . 74 perfuziei și adresați- vă unui medic sau solicitați asistență medicală de urgență . - dacă sângerarea nu poate fi controlată în mod adecvat , cu ajutorul dozei obișnuite . Pacienții cărora li se administrează medicamente care conțin factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Reacții asociate perfuziei : În interval de câteva minute după inițierea perfuziei cu Caelyx pot să apară uneori reacții grave legate de perfuzie care pun viața în pericol , caracterizate prin reacții de tip alergic sau anafilactoid , cu manifestări incluzând astm bronșic , înroșirea feței , erupție cutanată urticariană , dureri în piept , febră , hipertensiune arterială , tahicardie , prurit , transpirații , dispnee , edem facial , frisoane , dureri lombare , senzație de constricție la nivelul toracelui și faringelui și/ sau hipotensiune arterială . Foarte rar , s- au observat convulsii , ca și reacții
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
observat în cadrul programului pentru cancerul mamar . La pacienții cu mielom multiplu tratați cu Caelyx plus bortezomib , reacțiile asociate perfuziilor au fost raportate într- un procent de 3 % . La pacienții cu SK- SIDA , reacțiile asociate cu perfuzia s- au caracterizat prin înroșirea feței , dispnee , edem facial , cefalee , frisoane , dureri lombare , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială , acestea putând avea o frecvență cuprinsă între 5 % și 10 % . Foarte rar , s- a observat apariția de convulsii ca reacție asociată cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și de trombocite . Tratamentul include administrarea de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară , administrarea de factori care stimulează producția de celule albe sanguine și tratament simptomatic pentru durerea de la nivelul gurii . 4 . În timpul perfuziei cu Caelyx pot să apară următoarele reacții : înroșirea feței , dificultăți în respirație , dureri de cap , frisoane , dureri de spate , constricție toracică și/ sau la nivelul gâtului , dureri în gât , hipotensiune sau hipertensiune arterială , creșterea bătăilor inimii , umflarea feței , febră , amețeli , greață , indigestie , mâncărimi , erupții cutanate și transpirații . În
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de sânge ; - febră , temperatură crescută sau orice alt semn de infecție care poate fi legat de boala de care suferiți ; infecțiilor pe care le- ați contactat ca urmare a bolii dumneavoastră ; - dacă ați prezentat anterior reacții cutanate , de exemplu , durere , înroșirea și uscarea pielii în timpul radioterapiei , acestea pot să apară și cu Caelyx . înroșirea ochilor , înroșirea scrotului . Atunci când Caelyx este utilizat singur , este mai puțin probabil ca unele dintre aceste efecte să apară , iar unele nu au apărut de loc . Dacă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fi legat de boala de care suferiți ; infecțiilor pe care le- ați contactat ca urmare a bolii dumneavoastră ; - dacă ați prezentat anterior reacții cutanate , de exemplu , durere , înroșirea și uscarea pielii în timpul radioterapiei , acestea pot să apară și cu Caelyx . înroșirea ochilor , înroșirea scrotului . Atunci când Caelyx este utilizat singur , este mai puțin probabil ca unele dintre aceste efecte să apară , iar unele nu au apărut de loc . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de boala de care suferiți ; infecțiilor pe care le- ați contactat ca urmare a bolii dumneavoastră ; - dacă ați prezentat anterior reacții cutanate , de exemplu , durere , înroșirea și uscarea pielii în timpul radioterapiei , acestea pot să apară și cu Caelyx . înroșirea ochilor , înroșirea scrotului . Atunci când Caelyx este utilizat singur , este mai puțin probabil ca unele dintre aceste efecte să apară , iar unele nu au apărut de loc . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]