KorAP: Find »[drukola/base=acetat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...17 18 19 ...195 >

4,868 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

carbon 4.5. dietileter 4.6. soluție dihidroclorura de p-toluidina 6.8% (m/m) 4.7. permanganat de potasiu soluție 0,1 N 4.8. acid sulfuric 20% (m/m) 4.9. acid clorhidric 10% (m/m) 4.10. acetat de sodiu trihidratat 4.11. acid acetic glacial 4.12. acid sulfuric (1:1) 4.13. hidroxid de bariu, soluție saturata. 5. APARATURĂ 5.1. Pâlnii de separare, 500 ml. 5.2. Pahare de laborator, 50 ml și 600 ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
6.1 și din nou se îndepărtează fază organică. 6.3. Se trece soluția apoasa într-un pahar de 600 ml și, prin fierberea soluției, se îndepărtează tetraclorura de carbon prezenta încă. 6.4. Se adaugă 50 ml soluție de acetat de amoniu (4.1), se aduce soluția la fierbere (5.9) și se adaugă în soluția la fierbere 10 ml soluție fierbinte de clorura de calciu (4.2); se lasă precipitatul să se așeze. 6.5. Se verifică dacă precipitarea

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Procedeu 9.2.1. Se tratează o porțiune din proba de analizat așa cum s-a descris în secțiunea 6.1 până la 6.3; aceasta va îndepărta orice urmă de detergenți prezenta. 9.2.2. Se adaugă o spatula plină de acetat de sodiu (4.10) la circa 10 ml soluție obținută conform 9.2.1 și se acidulează soluția cu câteva picături de acid acetic glacial (4.11). 9.2.3. Se adaugă soluție clorura de calciu 10% și se filtrează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
chinolil oxid) de zinc. După filtrare precipitatul este uscat și cântărit. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Amoniac concentrat 25% (m/m): d(4)^2 [] = 0,91 4.2. Acid acetic glacial 4.3. Acetat de amoniu 4.4. 2 Metilchinolin-8-ol 4.5. Soluție amoniacala 6% (m/v) Se transferă 240 g amoniac concentrat (4.1) într-un balon standard de 1000 ml, se umple până la semn cu apă distilata și se amestecă. 4.6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
amoniu 4.4. 2 Metilchinolin-8-ol 4.5. Soluție amoniacala 6% (m/v) Se transferă 240 g amoniac concentrat (4.1) într-un balon standard de 1000 ml, se umple până la semn cu apă distilata și se amestecă. 4.6. Soluție acetat de amoniu 0,2 M Se dizolvă 15,4 g acetat de amoniu (4.3) în apă distilata, se umple până la semn într-un balon standard de 1000 ml și se amestecă. 4.7. Soluție 2-Metilchinolin-8-ol Se dizolvă 5 g

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
v) Se transferă 240 g amoniac concentrat (4.1) într-un balon standard de 1000 ml, se umple până la semn cu apă distilata și se amestecă. 4.6. Soluție acetat de amoniu 0,2 M Se dizolvă 15,4 g acetat de amoniu (4.3) în apă distilata, se umple până la semn într-un balon standard de 1000 ml și se amestecă. 4.7. Soluție 2-Metilchinolin-8-ol Se dizolvă 5 g de 2-metilchinolin-8-ol în 12 ml acid acetic glacial și se transferă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
adaugă 2 ml de soluție 2-metilchinolin-8-ol (4.7) și se amestecă. 6.3. Se diluează amestecul cu 150 ml apă distilata, se aduce la temperatura de 60°C (5.12) și se adaugă 45 ml de 0,2 M soluție acetat de amoniu (4.6), agitând continuu. 6.4. Se reglează pH-ul soluției la 5,7-5,9 cu soluție amoniacala 6% (4.5), agitând continuu; se folosește un pH-metru pentru măsurarea pH-ului soluției. 6.5. Se lasă soluția să

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
I: Se dizolvă 106 g hexacianoferat de potasiu (ÎI) K(4)Fe(CN)(6) ● 3 H(2)O, în apă distilata și se diluează cu apă până la 1000 ml. 4.1.2. Reactiv Carrez ÎI: Se dizolvă 299,5 g acetat de zinc, Zn[CH(3)COO](2) ● 2H(2)O și 30 ml acid acetic glacial în apă distilata și apoi se diluează cu apă până la 1000 ml. 4.2. Soluție de azotit de sodiu: Într-un balon cotat de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
prezentă în exces de 0,01% și va fi determinată prin metoda liberă sau combinată (4) și, daca este necesar, prin procedura (5). 4. DETERMINARE GENERALĂ PRIN COLORIMETRIA PENTAN-2,4-DIONEI 4.1. Principiu Formaldehida reacționează cu pentan-2,4-diona, în prezența acetatului de amoniu, și formează 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutidina. Aceasta este extrasa cu 1-butanol și absorbanta extractului este măsurată la 410 nm. 4.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata 4.2.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de amoniu, și formează 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutidina. Aceasta este extrasa cu 1-butanol și absorbanta extractului este măsurată la 410 nm. 4.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata 4.2.1. Acetat de amoniu anhidru 4.2.2. Acid acetic concentrat d(4)^2 [] = 1,05 4.2.3. Pentan 2,4-diona proaspăt distilata la presiune redusă 25 mm Hg la 25° - nu trebuie să absoarbă la 410 nm 4.2.4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
v 4.2.10. Soluție de iod standard, 0,05 M 4.2.11. Soluție de tiosulfat de sodiu standard, 0,1 M 4.2.12. Reactiv pentan-2,4-diona Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă: - 150 g acetat de amoniu (4.2.1) - 2 ml pentan-2,4-diona (4.2.3) - 3 ml acid acetic (4.2.2) Se completează cu apă până la semn (pH-ul soluției cca. 6,4) Acest reactiv trebuie să fie proaspăt preparat 4.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
derivatul obținut este determinat prin absorbanta la 420 nm. 5.2. Reactivi Toți reactanții trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata. 5.2.1. Apă de puritate HPLC sau de calitate echivalentă 5.2.2. Acetat de amoniu anhidru 5.2.3. Acid acetic concentrat 5.2.4. Pentan-2,4-diona (păstrată la 4°C) 5.2.5. Fosfat disodic anhidru 5.2.6. Acid ortofosforic 85% (d = 1,7) 5.2.7. Metanol de puritate HPLC

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apoasa de fosfat disodic (5.2.5), 0,006 M reglata cu acid ortofosforic (5.2.6) la un pH de 2,1; 5.2.17. Reactiv post-coloana Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă: - 62,5 g acetat de amoniu (5.2.2) - 7,5 ml acid acetic; - 5 ml pentan-2,4-diona (5.2.4) Se completează până la 1000 ml cu apă (5.2.1). Acest reactiv se păstrează ferit de lumină. Timp de conservare: maximum trei zile

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau supernatant și se determina prin titrare potențiometrica sau alt gen de titrare. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică 4.1. Metanol 4.2. Clorura de bariu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
preparate, 0,25 mm grosime 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.2.1.9. Acetat de etil 4.2.1.10. Cloroform 4.2.1.11. Eter diizopropilic 4.2.1.12. Tetraclorura de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial 4.2.1.14. Iodura de potasiu, soluție în apă 1% (m/v

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
glacial 4.2.1.14. Iodura de potasiu, soluție în apă 1% (m/v) 4.2.1.15. Tetraclorura de platina, soluție în apă 0,1% (m/v) 4.2.1.16. Solvenți de eluție 4.2.1.16.1. Acetat de etil (4.2.1.9), cloroform (4.2.1.10), eter diizopropilic (4.2.1.11), acid acetic (4.2.1.13) (20:20:10:10, în volume) 4.2.1.16.2. Cloroform (4.2.1.10.), acid

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
un strat de silicagel Anexă 20 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU HEXACLOROFEN A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificare hexaclorofen din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Hexaclorofenul din proba este extras cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire (C.S.S.). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 M 3.2. Celita AW. 3.3. Acetat de etil 3.4. Solvent de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Hexaclorofenul din proba este extras cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire (C.S.S.). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 M 3.2. Celita AW. 3.3. Acetat de etil 3.4. Solvent de eluție: Benzen conținând 1% (v/v) acid acetic glacial. 3.5. Agent de vizualizare I: Soluție Rodamina B: se dizolvă 100 mg Rodamina B într-un amestec de 150 ml dietileter, 70 ml etanol

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2,6-dibromo-4-(cloroimino) ciclohexa-2,5-dienona în 100 ml metanol (zilnic proaspăt preparat). Soluție carbonat de sodiu: se dizolvă 10 g carbonat de sodiu în 100 ml de apă demineralizata. 3.7. Soluție etalon: Hexaclorofen, soluție 0,05% (m/v) în acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent) 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire 4.3. Baie termostatata la 26°C pentru tancul cromatografie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3.2) și 1 ml acid sulfuric (3.1) 5.2. Se usucă la 100°C pentru 2 ore. 5.3. Se răcește și se mărunțește fin reziduul uscat. 5.4. Se extrage de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDEU 6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
C pentru 2 ore. 5.3. Se răcește și se mărunțește fin reziduul uscat. 5.4. Se extrage de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDEU 6.1. Se pun 2 μl soluție proba de testat (5.6) și 2 (0.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDEU 6.1. Se pun 2 μl soluție proba de testat (5.6) și 2 (0.1 soluție etalon (3.7) pe placă de cromatografie în strat subțire (4.1) 6.2. Se saturează tancul

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
metode este exprimat în procente masice de hexaclorofen. 3. PRINCIPIU Hexaclorofenul este determinat, după conversia la derivat mediat, prin cromografie de gaze cu detector cu captura de electroni. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamida (diazald) 4.3. Dietileter 4.4. Metanol 4.5. Carbitol: 2-(2-etoxietoxi)etanol 4.6. Acid formic 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasa 50% (m/m) (zilnic proaspăt preparată) 4.8. Hexan pentru spectroscopie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
nr. 1) 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3) 4.12. Acetona 4.13. Acid sulfuric 4 M 4.14. Celita AW 4.15. Acid formic/acetat de etil, soluție 10% (v/v) 4.16. Hexaclorofen 5. APARATURĂ 5.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2. Miniaparatura pentru prepararea diazometanului (Analyt. Chem. 1973, 45, 2302-2) 5.3. Cromatograf de gaze echipat cu un detector cu captura de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11) și 50 mg de hexaclorofen (4.16). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție A). Se diluează 10 ml soluție A cu acetat de etil (4.1) până la 100 ml. (soluție B) 6.1.2. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]