KorAP: Find »[drukola/base=acetilsalicilic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...17 18 19 ...30 >

738 matches

Corola-website/Science/291553_a_292882

mușchilor sau articulațiilor sau dacă utilizați heparină sau orice alt medicament folosit pentru a reduce coagularea sângelui . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Plavix vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Plavix vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
Corola-website/Science/291599_a_292928

studiilor clinice nu s- au constatat semne de interacțiuni clinice sau de creștere semnificativă a concentrației plasmatice a stronțiului în timpul administrării concomitente de PROTELOS și medicamente prescrise în mod obișnuit la populația țintă . Aceste medicamente includ : antiinflamatoare nesteroidiene ( incluzând acidul acetilsalicilic ) , anilide ( de exemplu paracetamol ) , blocante ale receptorilor H2 și inhibitori ai pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de

Ro_840 (2009) [Corola-website/Science/291599_a_292928]
Corola-website/Science/290828_a_292157

perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu sindrom coronarian acut ( angină instabilă/ infarct miocardic fără supradenivelare ST ) programați pentru intervenție de urgență sau în așteptare . Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . Anticoagulant la pacienții supuși intervențiilor coronariene percutanate ( PCI ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Angiox este destinat administrării pe cale intravenoasă . Angiox trebuie administrat de către medici specialiști , cu experiență în intervențiile coronariene . Doza de Angiox recomandată pentru începerea

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
cu lepirudină , care au dezvoltat anticorpi antilepirudină . Angiox trebuie utilizat cu prudență în timpul brahiterapiei cu raze beta . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au fost efectuate cu inhibitori plachetari , incluzând acid acetilsalicilic , ticlopidină , clopidogrel , abciximab , eptifibatidă sau tirofiban . Având în vedere mecanismul de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul în care bivalirudina este asociată cu antiagregante plachetare sau

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
1 < 0, 1 < 0, 1 3, 5 4, 4 0, 1 5, 4 Trombocitopenia a fost raportată la 10 pacienți tratați cu bivalirudină , înrolați în studiul ACUITY ( 0, 1 % ) . Majoritatea acestor pacienți au fost tratați concomitent cu acid acetilsalicilic și clopidogrel , și 6 din acești 10 pacienți au fost tratați și cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Studiul REPLACE- 2 ( PCI ) Următoarele informații despre reacțiile adverse sunt bazate pe un studiu clinic ( REPLACE- 2 ) efectuat cu bivalirudină , la un lot

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
După evaluarea angiografică , pacienții au fost direcționați pentru terapie medicală ( 33 % ) , PCI ( 56 % ) sau bypass aortocoronarian ( 11 % ) . Primele analize și rezultate ale studiului ACUITY la 30 zile și 1 an pentru populația totală și pentru pacienții care au primit acid acetilsalicilic și clopidogrel înaintea angiografiei sau înaintea PCI sunt prezentate în tabelele 7 și 8 . Tabelul 7 . Studiul ACUITY ; diferențe de risc la 30 zile și 1 an , pentru obiectivul final ischemie și componentele sale , pentru populația totală Populația totală Braț

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
94 , 2, 12 ) ( - 2, 02 , 0, 96 ) * clopidogrel înainte de angiografie sau înainte de PCI Incidența ambelor scale de sângerare - ACUITY și TIMI pentru evenimentele din primele 30 zile este prezentată în tabelul 9 pentru populația totală și pentru pacienții cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . 13 Tabelul 9 . Studiul ACUITY ; evenimente hemoragice în primele 30 zile pentru populația totală și pentru pacienții tratați cu acid acetilsalicilic și clopidogrel * conform protocolului de studiu Pacienți tratați cu acid acetilsalicilic și Populația totală ( ITT ) clopidogrel + ( N

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
din primele 30 zile este prezentată în tabelul 9 pentru populația totală și pentru pacienții cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . 13 Tabelul 9 . Studiul ACUITY ; evenimente hemoragice în primele 30 zile pentru populația totală și pentru pacienții tratați cu acid acetilsalicilic și clopidogrel * conform protocolului de studiu Pacienți tratați cu acid acetilsalicilic și Populația totală ( ITT ) clopidogrel + ( N=4612 ) GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa % 5, 7 5, 3 3, 0 5, 9 5, 4 3, 1 1, 9 1, 7 0, 9

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
totală și pentru pacienții cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . 13 Tabelul 9 . Studiul ACUITY ; evenimente hemoragice în primele 30 zile pentru populația totală și pentru pacienții tratați cu acid acetilsalicilic și clopidogrel * conform protocolului de studiu Pacienți tratați cu acid acetilsalicilic și Populația totală ( ITT ) clopidogrel + ( N=4612 ) GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa % 5, 7 5, 3 3, 0 5, 9 5, 4 3, 1 1, 9 1, 7 0, 9 1, 9 1, 9 0. 8 * clopidogrel înainte de angiografie sau înainte de

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
Corola-website/Science/290779_a_292108

studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
Corola-website/Science/290813_a_292142

creatininei < 45 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 până la 79 ml/ min ) trebuie să evite să ia medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , cum ar fi ibuprofenul și acidul acetilsalicilic ( > 1, 3 g pe zi ) timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de premetrexed și timp de 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 5 ) . Toți pacienții eligibili pentru terapie cu pemetrexed trebuie să evite utilizarea AINS cu

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , cum ar fi ibuprofenul > 1600 mg/ zi ) și acidul acetilsalicilic în doze mai mari ( ≥ 1, 3 g zilnic ) pot să scadă eliminarea pemetrexed și , în consecință , să crească frecvența evenimentelor adverse ale pemetrexed . Ca atare , la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , este necesară prudență

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
să scadă eliminarea pemetrexed și , în consecință , să crească frecvența evenimentelor adverse ale pemetrexed . Ca atare , la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , este necesară prudență atunci când se administrează doze mari de AINS sau acid acetilsalicilic în doze mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
AINS sau acid acetilsalicilic în doze mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
creatininei < 45 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 până la 79 ml/ min ) trebuie să evite să ia medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , cum ar fi ibuprofenul și acidul acetilsalicilic ( > 1, 3 g pe zi ) timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de premetrexed și timp de 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 5 ) . Toți pacienții eligibili pentru terapie cu pemetrexed trebuie să evite utilizarea AINS cu

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , cum ar fi ibuprofenul > 1600 mg/ zi ) și acidul acetilsalicilic în doze mai mari ( ≥ 1, 3 g zilnic ) pot să scadă eliminarea pemetrexed și , în consecință , să crească frecvența evenimentelor adverse ale pemetrexed . Ca atare , la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , este necesară prudență

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
să scadă eliminarea pemetrexed și , în consecință , să crească frecvența evenimentelor adverse ale pemetrexed . Ca atare , la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , este necesară prudență atunci când se administrează doze mari de AINS sau acid acetilsalicilic în doze mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
AINS sau acid acetilsalicilic în doze mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
Corola-website/Science/290970_a_292299

studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . 10 amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate

Ro_211 (2009) [Corola-website/Science/290970_a_292299]
Corola-website/Science/290906_a_292235

din hipocalcemie . Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică sunt , după cum urmează : Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : La pacienții cu astm bronșic la acid acetilsalicilic , administrarea altor bifosfonați a fost asociată cu bronhoconstricție . Prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , profilul de siguranță al Bondronat intravenos derivă din studiile clinice controlate

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
Corola-website/Science/291022_a_292351

European Medicines Agency Londra , 30 mai 2008 Ref . doc . EMEA/ 331186/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru DUOCOVER Denumire comună internațională ( DCI ) : clopidogrel/ acid acetilsalicilic La 23 mai 2008 , Bristol Myers Squibb Pharma EEIG a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru DuoCover , utilizat pentru prevenirea evenimentelor

Ro_263 (2009) [Corola-website/Science/291022_a_292351]