591 matches
-
la acid benzoic cu acid clorhidric. Produsul contine cantitati semnificative de derivați clorurați de acid benzoic. Din acest motiv, acidul benzoic utilizat pentru consumul oamenilor a fost obținut prin distilarea uscată a gumei benzoină. Derivații benzenici având ca substituenți radicali alchil formează acid benzoic cu oxidanți stoechiometrici permangant de potasiu, trioxid de crom și acid nitric. 3.3. Preparare în laborator Acidul benzoic este ieftin și se poate obține ușor. O trăsătură neobișnuită a acestui compus este ca punctual sau de
Acid benzoic () [Corola-website/Science/310904_a_312233]
-
urmează: a. Agenți biologici sau materiale radioactive "adaptate pentru utilizare în război" în vederea producerii de vătămări asupra oamenilor sau animalelor, degradării echipamentelor ori distrugerii recoltelor sau mediului; b. Agenți chimici de război (CW), incluzând: 1. agenți CW toxici neuroparalitici: a. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fluorofosfonați de O-alchil (≤C10, inclusiv cicloalchil), cum ar fi: sarin (GB): metilfluorofosfonat de O- izopropil (CAS 107-44-8); și soman (GD): metilfluorofosfonat de O- pinacolil (CAS 96-64-0); b. N, N-dialchil (metil, etil, n-propil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
în război" în vederea producerii de vătămări asupra oamenilor sau animalelor, degradării echipamentelor ori distrugerii recoltelor sau mediului; b. Agenți chimici de război (CW), incluzând: 1. agenți CW toxici neuroparalitici: a. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fluorofosfonați de O-alchil (≤C10, inclusiv cicloalchil), cum ar fi: sarin (GB): metilfluorofosfonat de O- izopropil (CAS 107-44-8); și soman (GD): metilfluorofosfonat de O- pinacolil (CAS 96-64-0); b. N, N-dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) amidocianofosfați de O-alchil (≤C10, inclusiv cicloalchil), cum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
izopropil) fluorofosfonați de O-alchil (≤C10, inclusiv cicloalchil), cum ar fi: sarin (GB): metilfluorofosfonat de O- izopropil (CAS 107-44-8); și soman (GD): metilfluorofosfonat de O- pinacolil (CAS 96-64-0); b. N, N-dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) amidocianofosfați de O-alchil (≤C10, inclusiv cicloalchil), cum ar fi: tabun (GA): N, N-dimetilamidocianofosfat de O-etil (CAS 77-81-6); c. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) tiofosfonați de O-alchil (H (≤C10, inclusiv cicloalchil) S-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
CAS 107-44-8); și soman (GD): metilfluorofosfonat de O- pinacolil (CAS 96-64-0); b. N, N-dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) amidocianofosfați de O-alchil (≤C10, inclusiv cicloalchil), cum ar fi: tabun (GA): N, N-dimetilamidocianofosfat de O-etil (CAS 77-81-6); c. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) tiofosfonați de O-alchil (H (≤C10, inclusiv cicloalchil) S-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil)amino)etil] și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare, cum ar fi: VX: metiltiofosfonat de O-etil-S-[2-(diizopropilamino
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
96-64-0); b. N, N-dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) amidocianofosfați de O-alchil (≤C10, inclusiv cicloalchil), cum ar fi: tabun (GA): N, N-dimetilamidocianofosfat de O-etil (CAS 77-81-6); c. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) tiofosfonați de O-alchil (H (≤C10, inclusiv cicloalchil) S-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil)amino)etil] și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare, cum ar fi: VX: metiltiofosfonat de O-etil-S-[2-(diizopropilamino)etil] (CAS 50782-69-9); 2. agenți CW vezicanți: a. Iperite cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
ar fi: a. 2-cloro-4-fluoro-fenoxiacetat de butil (LNF); b. acid 2,4,5-triclorofenoxiacetic (CAS 93-76-5) în amestec cu acid 2,4-diclorofenoxiacetic (CAS 94-75-7) [agent Orange (CAS 39277-47-9)]; c. Precursori pentru arme chimice binare și precursori de bază, după cum urmează: 1. difluoruri alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fosfonice, cum ar fi: DF: difluorură metilfosfonică (CAS 676-99-3); 2. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fosfoniți de O-alchil (H sau ≤C10, inclusiv cicloalchil)-O-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
acid 2,4-diclorofenoxiacetic (CAS 94-75-7) [agent Orange (CAS 39277-47-9)]; c. Precursori pentru arme chimice binare și precursori de bază, după cum urmează: 1. difluoruri alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fosfonice, cum ar fi: DF: difluorură metilfosfonică (CAS 676-99-3); 2. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fosfoniți de O-alchil (H sau ≤C10, inclusiv cicloalchil)-O-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) amino) etil] și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare, cum ar fi: QL: metilfosfonit de O-etil-O-[2-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
Precursori pentru arme chimice binare și precursori de bază, după cum urmează: 1. difluoruri alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fosfonice, cum ar fi: DF: difluorură metilfosfonică (CAS 676-99-3); 2. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fosfoniți de O-alchil (H sau ≤C10, inclusiv cicloalchil)-O-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) amino) etil] și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare, cum ar fi: QL: metilfosfonit de O-etil-O-[2-(diizopropilamino) etil] (CAS 57856-11-8); 3. clorosarin: metilclorofosfonat de O-izopropil (CAS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
CAS 9056-38-6); f. azotat de potasiu (CAS 7757-79-1); g. tetranitronaftalină; h. trinitroanisol; i. trinitronaftalină; j. trinitroxilen; k. N-pirolidonă; 1-metil-2-pirolidonă (CAS 872-50-4); l. dioctilmaleat (CAS 142-16-5); m. etilhexilacrilat (CAS 103-11-7); n. trietilaluminiu (TEA) (CAS 97-93-8), trimetilaluminiu (TMA) (CAS 75-24-1) și alți alchili și arili piroforici metalici de litiu, sodiu, magneziu, zinc sau bor; o. nitroceluloză (CAS 9004-70-0); p. nitroglicerină (sau gliceroltrinitrat, trinitroglicerină) (NG) (CAS 55-63-0); q. 2,4,6-trinitrotoluen (TNT) (CAS 118-96-7); r. etilendiamindinitrat (EDDN) (CAS 20829-66-7); s. pentaeritritoltetranitrat (PETN) (CAS 78-11-5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
jucătorul trece la un nivel superior, și primește o abilitate,dar trebuie să aleagă între ADR,distanțe mai lungi,încărcături valoroase,orare strânse,economii de carburant și încărcături fragile.Jucatorul are după aceea încărcături variate,de exemplu:neon,acid,arsenic,alchilii,kerosen etc. Jucătorul se plătește mai bine după ce se alege abilitatea. Ex: Mi-am început cariera în Kassel,un loc din Germania,la un garaj nu prea arătos,dar de folos.N-am ce să parchez pentru că n-am camion
Euro Truck Simulator 2 () [Corola-website/Science/327118_a_328447]
-
un compus mai putin toxic decât metilmercurul, fiind mai putin volatil, traversează bariera placentară și cea dintre sânge și creier (mai lent) și este excretată mai rapid; este metabolizat în mercur inorganic, iar modelul său de toxicitate este intermediarul între alchil și mercurul inorganic. Alte surse de mercur organic includ acetatul de fenilmercuric și azotatul de fenilmercuric; acestea au fost utilizate în vopselele pe baza de latex pentru proprietățile lor anti-mucegai, însă au fost înlăturate în 1990 datorită cazurilor de toxicitate
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
seleniu pot fi utilizate în detectarea acestuia, datorită culorii roșii, asemeni cireșei, respectiv culorii verzi. Acidul clorosulfonic este utilizat în producerea detergenților sintetici, precum sulfații alchenelor sau uleiurilor nesaturate, polioxipropilenul de glicol, alcoolii de catenă lungă, alchilarele sau eterii de alchil difenil. De asemenea, este un produs foarte utilizat în producerea agenților antibacterieni sulfonamidici, diureticelor și a altor produse farmaceutice, pesticide, îndulcitori artificiali (zaharina), dezinfectanți, vopseluri și pigmenți. Încă de la descoperirea acțiunii antibacteriene a sulfamidelor în anul 1935, 15000 de derivate
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
organici care conțin în molecula lor gruparea amino (-NH) legată de un radical hidrocarbonat. Aminele sunt asemănătoare din punct de vedere structural cu amoniacul, cu diferența că unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu substituenți precum grupe "alchil" sau "aril". Formula generală a aminelor este de forma formula 1. Nu trebuie făcută confuzie între "amine" și "amide". Acestea din urmă au formula chimică R-C(O)NH, unde C(O) reprezintă o grupă carbonil. Aminele și amidele au structuri și
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
NH este înlocuită cu o grupă NM, unde M este un metal, se numesc amide. Astfel, (CH)NLi se numește "dimetilamidă de litiu". Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
CHOSOH). formula 3 formula 4 formula 5 formula 6 formula 5 formula 8, în prezență de nichel formula 9 formula 10 Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de azot. Prezența acestor electroni neparticipanți conferă aminelor un caracter bazic, ei putând accepta un proton. formula 11 (hidroxid de alchil amină) Cu apa reacționează doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab. Pentru cele superioare se folosește reacția cu acizi (mai puțin HNO, care are caracter oxidant și distruge grupa amino). formula 12 (clorhidratul aminei) Nu toate aminele sunt la fel de
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
principala lor proprietate, bazicitatea. Aceasta variază în limite foarte largi și este imprimată de perechea de electroni ai atomului de azot, de sistemul heterociclic, de prezența unor duble legături și de grupele electrofile adiacente azotului. Dacă în jurul atomului sunt grupe alchil (grupe respingătoare de electroni) bazicitatea crește. Grupările atrăgătoare de electroni (carboxil) reduc disponibiltatea electronilor de la atomul de azot, implicit reducînd bazicitatea sau chiar anulând-o. Datorită bazicității, soluțiile apoase de alcaloizi sunt instabile, fapt de care trebuie ținut cont la
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
reacția dintre hidroxidul de sodiu și ioduri acide. Atât iodura de sodiu cât și iodura de potasiu sunt substanțe folosite pentru prevenirea și tratarea deficienței de iod. În chimia organică, iodura de sodiu este folosită și pentru obținerea iodurilor de alchil (iodo-alcani), ca urmare a reacției dintre aceasta și cloururi de alchil. Această metodă, cunoscută și sub numele de reacție Finkelstein, se bazează pe insolubilitatea clorurii de sodiu în acetonă:
Iodură de sodiu () [Corola-website/Science/336735_a_338064]
-
sodiu cât și iodura de potasiu sunt substanțe folosite pentru prevenirea și tratarea deficienței de iod. În chimia organică, iodura de sodiu este folosită și pentru obținerea iodurilor de alchil (iodo-alcani), ca urmare a reacției dintre aceasta și cloururi de alchil. Această metodă, cunoscută și sub numele de reacție Finkelstein, se bazează pe insolubilitatea clorurii de sodiu în acetonă:
Iodură de sodiu () [Corola-website/Science/336735_a_338064]
-
kohl" și legat de rădăcina , atestată în cuvântul arab pentru "machiaj". Grupa funcțională a unui alcool este grupa hidroxil legată de un atom de carbon hibridizat sp. Astfel se poate spune că alcoolii sunt derivați ai apei, cu o grupare alchil înlocuind un hidrogen. Dacă o grupare aril este prezentă în locul uneia alchil, compusul se numește fenol. De asemenea, dacă grupa hidroxil este legată de un carbon hibridizat sp dintr-o grupă alchenil, compusul se numește enol. Oxigenul dintr-un alcool
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
funcțională a unui alcool este grupa hidroxil legată de un atom de carbon hibridizat sp. Astfel se poate spune că alcoolii sunt derivați ai apei, cu o grupare alchil înlocuind un hidrogen. Dacă o grupare aril este prezentă în locul uneia alchil, compusul se numește fenol. De asemenea, dacă grupa hidroxil este legată de un carbon hibridizat sp dintr-o grupă alchenil, compusul se numește enol. Oxigenul dintr-un alcool face un unghi de aproximativ 109° (c.f. 104,5° în apă
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
aldehidă, cetonă sau acid carboxilic), atunci este necesar să se specifice și poziția acestora. De exemplu, 1-hidroxi-2-propanonă pentru CHCOCHOH. Iată câteva exemple de alcooli simpli cu modele de denumire: Numele comune ale alcoolilor apar de obicei prin preluarea numelui radicalului alchil de bază și adăugarea cuvântului „alcool", de exemplu metil alcohol, etil alcool sau "terț"-butil alcool. Propil alcoolul poate fi "n"-propil alcool sau isopropil alcool, depinzând de poziția la care este legat hidroxilul, respectiv carbonul 1 sau carbonul 2
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
1 sau carbonul 2. Isopropil alcoolul este nuimt ocazional și "sec"-propil alcool. După cum s-a menționat mai sus, alcoolii sunt clasificați ca fiind primari (1°), secundari (2°) sau terțiari (3°), iar numele comune arată acest lucru prin preficul radicalului alchil. De exemplu, (CH)COH este un alcool terțiar și este numit comun "terț"-butil alcool. Acesta s-ar numi 2-metilpropan-2-ol conform regulilor UICPA, indicând un lanț de propan ce are grupele metil și hidroxil legate de carbonul din mijloc (al
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]