1,575 matches
-
fie la nivelul hemului cu oxidarea fierului fie prin denaturarea globinei. Derivații hemoglobinei cu Fe3+ se numesc hemine; prin oxidarea fierului hemoglobina nu mai poate fixa oxigenul și își pierde funcția respiratorie. În cazul intoxicațiilor cu nitroderivați azotiți, azotați sau amine aromatice, în sânge apare methemoglobina care conține Fe3+ și un anion OH-în locul O2. Prin scindare hidrolitică în mediu acid (HCl) globina se denaturează, rezultă o porfirină cu Fe3+care leagă și un ion Cl--, numită clorhemină. În cazuri patologice
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
numai legarea adeninei cu timina și a guaninei cu citozina, ceea ce determină ca raportul lor să fie egal cu 1. Adenina și timina se leagă prin 2 legături de H (A=T),legături care se stabilesc între funcțiunile ceto și amină de la atomii de C6 și între atomii de azot N1 ai ambelor baze nucleice. Între citozină și guanină se stabilesc trei legături de H (C≡G),între grupările amină și ceto de la nivelul atomilor de carbon C2 și C6 și
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
H (A=T),legături care se stabilesc între funcțiunile ceto și amină de la atomii de C6 și între atomii de azot N1 ai ambelor baze nucleice. Între citozină și guanină se stabilesc trei legături de H (C≡G),între grupările amină și ceto de la nivelul atomilor de carbon C2 și C6 și între atomii de azot N1 Perechile de baze astfel formate sunt denumite baze complementare: A = T, C ≡G. Datorită legăturilor de H, care determină asocierea specifică a celor două
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
cauză coenzima A se notează prescurtat HS-CoA. Radicalii acil se fixează pe coenzima A cu formare de acilcoenzima A, reacția are loc cu aport de energie de la ATP care îi activează; Apoi radicalii acili sunt transferați pe diferiți acceptori (oze, amine, aminoacizi) cu eliberarea coenzimei A: În reacțiile biochimice din organismul animal un rol important îl are acetilcoenzima A numită și "acid acetic activat": Acetilcoenzima A se formează prin catabolizarea glucidelor, acizilor grași, aminoacizilor și totodată servește ca substanță inițială pentru
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
multienzimatic, în care sunt implicate succesiv tiamin pirofosfatul (TPP), acidul lipoic și coenzima A. -*-aminoaciddecarboxilazele au o mare specificitate și se găsesc localizate în special în ficat. Coenzima acestor liaze este piridoxal-5 fosfatul. În urma decarboxilării aminoacizilor, în organism se formează amine biogene: -aldehidliazele scindează resturi de aldehidă din molecula substratului. O liază importantă"cheie" întâlnită în transformările catabolice ale glucozei (glicoliză) este fructozo-1,6-difosfat liaza sau aldolaza care catalizează scindarea fructozo-1,6-difosfatului în două molecule de fosfați de trioză: 6.6
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
s-a transformat în legătură macroergică: 6.6.4.3. C N Liaze din această subclasă fac parte liazele care catalizează scindarea legăturii carbon-azot: amoniacliazele și amidinliaze. De exemplu, amoniacliazele catalizează reacția de scindare a unei molecule de amoniac din amine sau aminoacizi: În această reacție aspartat amoniacliaza (aspartaza) catalizează reacția de transformare a acidului aspartic în acid fumaric și amoniac. O amidinliază importantă în procesul de ureogeneză este argininsuccinat liaza care transformă acidul argininsuccinic în arginină și acid fumaric: 6
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
heminproteide); gruparea prostetică este asemănătoare hemului din hemoglobină, însă fierul se găsește sub formă Fe3+. Ca acțiune, peroxidazele catalizează reacția de descompunere a peroxizilor în apă și oxigen atomic; oxigenul poate fi acceptat de diferiți compuși capabili să se oxideze (amine, fenoli etc.). Importanța peroxidazelor constă în descompunerea H2O2 formată în celule și care constituie un agent puternic de oxidare pentru diferiți metaboliți celulari. Reacția generală este următoarea: peroxidază Principiul metodei Sub acțiunea peroxidazei din sânge sau lapte, H2O2 este descompusă
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice. Substituția electrofilă (mecanism). 5. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Substituția nucleofilă (mecanism). 6. Alcooli si fenoli: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. utilizări. 7. Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. 8. Aldehide și cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Adiția nucleofilă în seria alifatică (mecanism). 9. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. 10. Derivați funcționali ai
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
macromoleculari obținuți prin polimerizare. 5. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice. 6. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 7. Alcooli și fenoli: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 8. Amine: structura, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 9. Aldehide si cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Utilizări. 10. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Utilizări. 11. Derivați funcționali ai acizilor organici: clasificare, proprietăți fizice
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se datorește electronegativității ambilor atomi de oxigen, dar și efectelor de conjugare 2. legături covalente coordinative apare în săruri cuaternare de amoniu. Datorită electronilor p neparticipanți, azotul coordinează radicalul alchil. Datorită capacității azotului de a realiza legături coordinative la obținerea aminelor prin metoda alchilării, apar ca intermediari ioni de alchil amoniu: Detergenții cationici sunt săruri cuaternare de amoniu, în soluție aminele prezintă sub formă de ion alchil-amoniu, dovedind bazicitatea lor. Prin reacția de acilare a aminelor cu acidul clorhidric se formează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de amoniu. Datorită electronilor p neparticipanți, azotul coordinează radicalul alchil. Datorită capacității azotului de a realiza legături coordinative la obținerea aminelor prin metoda alchilării, apar ca intermediari ioni de alchil amoniu: Detergenții cationici sunt săruri cuaternare de amoniu, în soluție aminele prezintă sub formă de ion alchil-amoniu, dovedind bazicitatea lor. Prin reacția de acilare a aminelor cu acidul clorhidric se formează clorhidratul aminei, tot prin legătură coordinativă. În amfionii aminoacizilor, azotul grupării aminice, acceptă un proton de la grupa carboxil și formează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
realiza legături coordinative la obținerea aminelor prin metoda alchilării, apar ca intermediari ioni de alchil amoniu: Detergenții cationici sunt săruri cuaternare de amoniu, în soluție aminele prezintă sub formă de ion alchil-amoniu, dovedind bazicitatea lor. Prin reacția de acilare a aminelor cu acidul clorhidric se formează clorhidratul aminei, tot prin legătură coordinativă. În amfionii aminoacizilor, azotul grupării aminice, acceptă un proton de la grupa carboxil și formează o legătură coordinativă la gruparea amino, 4. legătura ionică se întâlnește mai rar în compușii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
metoda alchilării, apar ca intermediari ioni de alchil amoniu: Detergenții cationici sunt săruri cuaternare de amoniu, în soluție aminele prezintă sub formă de ion alchil-amoniu, dovedind bazicitatea lor. Prin reacția de acilare a aminelor cu acidul clorhidric se formează clorhidratul aminei, tot prin legătură coordinativă. În amfionii aminoacizilor, azotul grupării aminice, acceptă un proton de la grupa carboxil și formează o legătură coordinativă la gruparea amino, 4. legătura ionică se întâlnește mai rar în compușii organici. a) acetilurile metalelor puternic electropozitive sunt
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
inductiv Dacă există mai multe grupări, efectul acestora se însumează Acizii ortobenzoici sunt acizi mai tari decât izomerii lor de poziție indiferent de efectul electronic al substituenților. Bazicitatea Ținând cont de hibridizarea atomului de azot, bazicitatea compușilor crește: nitrili< oxime < amine Grupele cu efect +Is, +Es (respingător de electroni) de electroni măresc bazicitatea Aminele secundare au constanta de bazicitate mai mare decât a aminelor terțiare deoarece pentru ultimele intervine efectul steric Grupele cu efecte electronice atrăgătoare de electroni(-Is, -Es) micșorează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acizi mai tari decât izomerii lor de poziție indiferent de efectul electronic al substituenților. Bazicitatea Ținând cont de hibridizarea atomului de azot, bazicitatea compușilor crește: nitrili< oxime < amine Grupele cu efect +Is, +Es (respingător de electroni) de electroni măresc bazicitatea Aminele secundare au constanta de bazicitate mai mare decât a aminelor terțiare deoarece pentru ultimele intervine efectul steric Grupele cu efecte electronice atrăgătoare de electroni(-Is, -Es) micșorează bazicitatea 8. Izomeria compușilor organici Izomeria este fenomenul datorită căruia două sau mai
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
efectul electronic al substituenților. Bazicitatea Ținând cont de hibridizarea atomului de azot, bazicitatea compușilor crește: nitrili< oxime < amine Grupele cu efect +Is, +Es (respingător de electroni) de electroni măresc bazicitatea Aminele secundare au constanta de bazicitate mai mare decât a aminelor terțiare deoarece pentru ultimele intervine efectul steric Grupele cu efecte electronice atrăgătoare de electroni(-Is, -Es) micșorează bazicitatea 8. Izomeria compușilor organici Izomeria este fenomenul datorită căruia două sau mai multe substanțe cu aceeași formulă moleculară au proprietăți diferite. Se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
tetrahidrofuranul. 4. degradarea Hoffmann a bazelor cuaternare de amoniu Bazele cuaternare de amoniu care conțin un radical alchil ce posedă cel puțin un atom de hidrogen în poziția β față de gruparea oniu (R3N +) dau prin descompunere termică alchena și o amină terțiară. 5. degradarea Cope a aminooxizilor(cis alchene) Degradarea termică a aminooxizilor la t =100-1500C conduce la cis alchene și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi α, β -nesaturați prin decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate mai ales la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un atom de hidrogen în poziția β față de gruparea oniu (R3N +) dau prin descompunere termică alchena și o amină terțiară. 5. degradarea Cope a aminooxizilor(cis alchene) Degradarea termică a aminooxizilor la t =100-1500C conduce la cis alchene și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi α, β -nesaturați prin decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate mai ales la sinteze de alchene marginale a căror preparare prin deshidratarea alcoolilor nu este întotdeauna posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și halogenuri de alil
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
după locul ocupat de atomul de halogen sau atomii de halogen în moleculă apar izomerii de poziție: Metode de sinteză Compușii halogenați se obțin din hidrocarburi prin halogenare directă sau din compuși cu alte grupări funcționale (alcooli, compuși carbonilici, acizi, amine) prin înlocuirea acestora cu halogen. a) halogenarea alcanilor b) halogenarea alchenelor c) halogenarea alchinelor d) halogenarea hidrocarburilor aromatice e) adiția hidracizilor la alchene și alchine conform regulii lui Markovnikov f) obținerea compușilor halogenați din alcooli, aldehide și cetone g) dehidrohalogenarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin încălzire cu soluție diluată trec în alcooli, compuși carbonilici sau acizi carboxilici. După comportarea la hidroliză aceștia se clasifică în: a) derivați halogenați cu reactivitate normală: derivați ai alcanilor, cicloalcanilor, arenelor alchilate. 2) Sinteza de nitrili 3) Sinteza de amine (alchilare Hoffmann) 4) Sinteze de eteri ai fenolilor sau eteri micști 5) Sinteze de compuși organomagnezieni 6)Sinteza de esteri 7) Sinteza de nitroalcani 8) Sinteza de compuși sulfonici 9) Sinteză Wurtz 10) Reacții de alchilare Friedel Crafts 11) Dehidrohalogenarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
azoici, pentru obținerea acidului picric sau rășinilor fenoplastice. Fenolul este un dezinfectant extern, crezolii sunt utilizați sub formă de emulsii într-o soluție de săpun. Naftolii se folosesc în industria coloranților, pirocatechina și hidrochinona se folosesc ca revelatori fotografici. 23. Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
este un dezinfectant extern, crezolii sunt utilizați sub formă de emulsii într-o soluție de săpun. Naftolii se folosesc în industria coloranților, pirocatechina și hidrochinona se folosesc ca revelatori fotografici. 23. Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]