15,037 matches
-
cererii, certificatul preschimbat prevăzut la alin. (1) lit. c) se restituie solicitantului sau se transmite comisiei prevăzute la art. 49, în cazul în care comisia prevăzută la art. 9^2 din Legea nr. 341/2004, cu modificările și completările ulterioare, în momentul analizării documentelor, sesizează existența unor elemente de noutate sau neconcordanțe între datele cuprinse în cerere și actele aflate la dosarul de preschimbare. ... 21. La anexă, la articolul 21^1, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 21^1 (1) Odată
HOTĂRÂRE nr. 482 din 6 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254251]
-
în termen de către instanța de judecată printr-o hotărâre judecătorească definitivă, solicitantul va depune la Secretariatul de stat pentru recunoașterea meritelor luptătorilor împotriva regimului comunist instaurat în România în perioada 1945-1989 hotărârea judecătorească definitivă și dosarul întocmit în vederea analizării condițiilor impuse de lege pentru acordarea titlului și calității de Luptător pentru Victoria Revoluției Române din Decembrie 1989 - Luptător cu Rol Determinant, iar cererea va fi verificată de către comisia instituită la nivelul Secretariatului de stat pentru recunoașterea meritelor luptătorilor
HOTĂRÂRE nr. 482 din 6 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254251]
-
25^1 din Legea nr. 341/2004, cu modificările și completările ulterioare, vor fi soluționate doar în urma unei hotărâri judecătorești definitive, prin care beneficiarul hotărârii judecătorești este repus în termenul de depunere a cererilor sau a unor hotărâri judecătorești definitive privind analizarea cererilor; persoanele interesate vor depune la Secretariatul de stat pentru recunoașterea meritelor luptătorilor împotriva regimului comunist instaurat în România în perioada 1945-1989 următoarele documente: a) dosarul constituit pentru instanță în vederea obținerii certificatelor și acordării uneia dintre calitățile prevăzute la
HOTĂRÂRE nr. 482 din 6 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254251]
-
35, alineatul (4) se abrogă. ... 29. La anexă, articolul 41 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 41 În cazul în care, în desfășurarea activității de punere în executare a hotărârilor judecătorești definitive prin care instituția este obligată la analizarea, reanalizarea sau primirea cererilor privind obținerea uneia dintre calitățile prevăzute de Legea nr. 341/2004, cu modificările și completările ulterioare, sau ca urmare a activităților comisiei constituite conform art. 49^3, Secretariatul de stat pentru recunoașterea meritelor luptătorilor împotriva regimului comunist instaurat
HOTĂRÂRE nr. 482 din 6 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254251]
-
Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1.225/2011 al Comisiei; ... d) dacă este cazul, documentația prevăzută la art. 6 alin. (2) al doilea paragraf din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1.225/2011 al Comisiei. ... Articolul 3 (1) În urma analizării cererii și a documentelor însoțitoare, în situația în care condițiile legale sunt îndeplinite și solicitantul nu înregistrează obligații fiscale și vamale restante la bugetul general consolidat, de natura celor administrate de Autoritatea Vamală Română și/sau de Agenția Națională de Administrare
PROCEDURĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254414]
-
ANMDMR. Art. 22 - Compartiment activităţi specifice ştiinţifice este subordonat direct preşedintelui ANMDMR, este condus de preşedintele ANMDMR şi are următoarele atribuţii: asigură consilierea preşedintelui ANMDMR cu privire la activităţile specifice ştiinţifice din domeniul medicamentelor de uz uman şi dispozitivelor medicale: analizarea corespondenţei înregistrate în ANMDMR cu privire la activităţile specifice ştiinţifice din domeniul medicamentelor de uz uman şi dispozitivelor medicale şi înaintarea pentru rezoluţie preşedintelui ANMDMR; analizarea documentelor înaintate de structurile organizatorice ale instituţiei cu privire la activităţile specifice ştiinţifice din
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
privire la activităţile specifice ştiinţifice din domeniul medicamentelor de uz uman şi dispozitivelor medicale: analizarea corespondenţei înregistrate în ANMDMR cu privire la activităţile specifice ştiinţifice din domeniul medicamentelor de uz uman şi dispozitivelor medicale şi înaintarea pentru rezoluţie preşedintelui ANMDMR; analizarea documentelor înaintate de structurile organizatorice ale instituţiei cu privire la activităţile specifice ştiinţifice din domeniul medicamentelor de uz uman şi dispozitivelor medicale, în vederea prezentării la semnat preşedintelui ANMDMR; monitorizează pregătirea materialelor şi a documentaţiei iniţiate de structurile organizatorice, cu
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
îndeplineşte orice alte atribuţii stabilite de preşedintele ANMDMR. Art. 23 - Compartiment activităţi tehnico-administrative este subordonat direct preşedintelui ANMDMR, este condus de preşedinte şi are următoarele atribuţii: asigură consilierea preşedintelui ANMDMR cu privire la activităţile tehnico-administrative care susţin activităţile specifice ştiinţifice; analizarea corespondenţei înregistrate în ANMDMR cu privire la activităţile tehnico- administrative care susţin activităţile specifice ştiinţifice şi înaintarea pentru rezoluţie preşedintelui ANMDMR; analizarea documentelor înaintate de structurile organizatorice ale instituţiei, care desfăşoară activităţile tehnico-administrative care susţin activităţile specifice ştiinţifice în vederea
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
şi are următoarele atribuţii: asigură consilierea preşedintelui ANMDMR cu privire la activităţile tehnico-administrative care susţin activităţile specifice ştiinţifice; analizarea corespondenţei înregistrate în ANMDMR cu privire la activităţile tehnico- administrative care susţin activităţile specifice ştiinţifice şi înaintarea pentru rezoluţie preşedintelui ANMDMR; analizarea documentelor înaintate de structurile organizatorice ale instituţiei, care desfăşoară activităţile tehnico-administrative care susţin activităţile specifice ştiinţifice în vederea prezentării la semnat preşedintelui ANMDMR; monitorizează pregătirea materialelor şi a documentaţiei iniţiate de structurile organizatorice, cu privire la activităţile tehnico-administrative care susţin
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
atribuţii: ţinerea evidenţei documentelor repartizate de către preşedintele ANMDMR şi urmărirea respectării termenilor de soluţionare a diverselor probleme, care au prevăzute anumite termene; răspunde de îndeplinirea la termen a sarcinilor de serviciu încredinţate şefilor structurilor organizatorice de către preşedintele ANMDMR; analizarea periodică a activităţilor din structurile organizatorice şi urmărirea îndeplinirii indicatorilor de performanţă, pe baza cărora identifică şi implementează modalităţi de îmbunătăţire şi eficientizare a activităţilor structurilor organizatorice; monitorizează activitatea structurilor organizatorice şi transmite preşedintelui ANMDMR rapoarte privind activitatea desfăşurată de
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
cu deciziile preşedintelui; participarea la actualizarea tarifelor pentru prestaţiile efectuate de direcţie; întocmirea şi publicarea rapoartelor publice de evaluare; identificarea fabricanţilor de substanţe active şi a medicamentelor pentru care s-a suspendat certificatul de bună practică de fabricaţie (GMP-ul); analizarea solicitărilor privind exceptarea temporară de la modul de inscripţionare a ambalajului şi prospectului aprobate în APP/autorizaţii de furnizare de medicamente pentru nevoi speciale şi gestionarea documentaţiei aferente; evaluarea cererii depuse la ANMDMR în vederea obţinerii avizului ştiinţific privind calitatea şi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
şi realizarea listelor cu medicamente/DCI pentru licitaţii naţionale/etc.; colaborarea cu DGIF la evaluare situaţiei privind respectarea prevederilor art. 804 din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare; furnizarea de informaţii, săptamânal către DGIF, și la solicitare, în scopul analizării notificărilor de livrare intracomunitară; informarea lunară a Ministerului Sănătății cu privire la ,,situaţia medicamentelor” pentru a răspunde obligaţiilor ANMDMR reglementate de dispozițiile art. 804 din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare; realizarea, la solicitarea conducerii ANMDMR, a
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
furnizorilor sau a Ministerului Sănătăţii; colaborează cu organisme profesionale din sistemul de sănătate şi instituţii academice în vederea evaluării tehnologiilor medicale; colectează şi analizează datele statistice relevante pentru evaluarea tehnologiilor medicale de la toate instituţiile sistemului de sănătate; colectarea şi analizarea datelor statistice relevante pentru evaluarea tehnologiilor medicale de la toate instituţiile sistemului de sănătate; elaborarea şi implementarea mecanismelor de prioritizare în scopul evaluării tehnologiilor medicale, cu aprobarea Ministerului Sănătăţii; asigurarea transparenţei procesului de fundamentare a deciziilor referitoare la evaluarea tehnologiilor
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
materiale, în colaborare cu statele membre ale reţelei europene de evaluare a tehnologiilor medicale; participarea împreună cu Ministerul Sănătăţii la proiecte de colaborare internaţională cu alte instituţii de profil; solicitarea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătăţii pentru elaborarea protocoalelor terapeutice; analizarea critică şi avizarea protocoalelor terapeutice elaborate şi/sau modificate de comisiile de specialitate; organizarea, coordonarea şi controlul, la nivelul său de competenţă, sub autoritatea preşedintelui ANMDMR a procesului de evaluare a tehnologiilor medicale în vederea susţinerii de includere a denumirilor comune
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
Laboratorul determinări fizico-chimice și instrumentale la medicamente de sinteză, Compartimentul control produse radiofarmaceutice și Compartimentul evaluare produse biologice şi are următoarele atribuţii: susţine autoritatea competentă în activitatea privind controlul complex al calităţii, siguranţei şi eficacităţii medicamentelor de uz uman prin analizarea medicamentelor în cadrul activităţilor de pre şi post-autorizare, supravegherea pieţei şi eliberarea oficială a seriei în cazul medicamentelor biologice; efectuarea analizelor de laborator în timpul procedurii de autorizare de punere pe piaţă/reînnoire a APP, evaluarea ştiinţifică a documentaţiei referitoare la
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
din documentaţia de autorizare şi eliberarea certificatelor de analiză/a certificatelor de conformitate; efectuarea controlului curent de laborator al medicamentelor biologice de uz uman autohtone (serie de serie) şi din import (în cazuri speciale conform procedurii specifice în vigoare), împreună cu analizarea certificatelor de calitate şi evaluarea sumarelor protocolului de lot, urmată de eliberarea certificatelor de analiză şi, dacă sunt îndeplinite toate condiţiile, de eliberarea certificatului de eliberare oficială a seriei, în calitate de Laborator oficial pentru controlul medicamentelor. În cadrul eliberării
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
concordanţă cu domeniul medicamentelor de uz uman, evaluării tehnologiilor medicale şi dispozitivelor medicale; contribuţia, împreună cu structurile din cadrul ANMDMR, la armonizarea legislaţiei româneşti din domeniul medicamentului de uz uman evaluării tehnologiilor medicale şi dispozitivelor medicale cu legislaţia Uniunii Europene; analizarea legislaţiei în vigoare din domeniul medicamentului de uz uman, evaluării tehnologiilor medicale şi dispozitivelor medicale şi contribuţia, împreună cu structurile organizatorice inițiatoare din cadrul ANMDMR la formularea de propuneri privind armonizarea legislaţiei; coordonarea demersurilor privind crearea cadrului juridic pentru aplicarea
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
Spre știință: AUTORITATEA NAVALĂ ROMÂNĂ Compania Națională „Administrația Porturilor Maritime“ - S.A. Constanța/ Compania Națională „Administrația Porturilor Dunării Maritime“ - S.A. (după caz) AUTORITATEA VAMALĂ ROMÂNĂ Ca urmare a Adresei dumneavoastră nr. ..........................., înregistrată la Ministerul Transporturilor și Infrastructurii cu nr. ....................., și a analizării documentelor și informațiilor transmise, în temeiul art. 4, 5 și art. 6 alin. (1) din Ordonanța Guvernului nr. 42/1997 privind transportul maritim și pe căile navigabile interioare, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în conformitate cu prevederile art. 3ea alin.
ORDIN nr. 459 din 4 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254902]
-
a emite sau nu autorizația de acces în port. Articolul 3 Direcția transport naval emite autorizația de acces în port în termen de 3 zile lucrătoare de la data solicitării agentului navei. Articolul 4 În cazul în care, în urma analizării documentelor și informațiilor transmise de agentul navei potrivit art. 1 , precum și a datelor și informațiilor obținute potrivit art. 2 , se constată că nu sunt îndeplinite condițiile pentru autorizarea accesului în port, Direcția transport naval notifică agentul navei în acest
PROCEDURĂ din 4 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254903]
-
urmă; - verifică dacă indicatorii de realizare planificați mai sunt relevanți și dacă sunt monitorizați în mod adecvat; - apreciază dacă precondițiile pentru sustenabilitate au fost identificate și sunt asigurate; - apreciază stadiul implementării obiectivelor și calculează dacă poate fi asigurată implementarea acestora. analizarea rezultatelor, obiectivelor, impactului și identificarea nevoilor ulterioare - analiza indicatorilor care demonstrează îndeplinirea obiectivelor; - analiza impactului folosind metode de evaluare socioeconomice (analize cost-eficiență, cost-beneficiu), studii de caz etc.; - analiza impactului asupra obiectivelor de dezvoltare durabilă; - identificarea domeniilor și motivelor din cauza
HOTĂRÂRE nr. 443 din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253645]
-
dacă este cazul, cu opozițiile, se trimite spre soluționare serviciului public comunitar județean de evidență a persoanelor/D.G.E.P.M.B. Articolul 41^12 (1) Serviciul public comunitar județean de evidență a persoanelor/D.G.E.P.M.B. verifică dacă sunt îndeplinite toate condițiile prevăzute de prezenta lege și, după analizarea temeiniciei cererii, precum și a opozițiilor făcute, propune, motivat, președintelui consiliului județean, respectiv primarului general al municipiului București, emiterea dispoziției de admitere sau de respingere a cererii de schimbare a numelui. (2) Dispoziția prevăzută la alin. (1) se emite în
LEGE nr. 105 din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254482]
-
În situația în care se constată că certificatul de urbanism ce conține “interdicția de a construi sau conține alte limitări” a fost emis incomplet sau cu date eronate se va înainta procesul - verbal de control către instituţia prefectului, în vederea analizării oportunității atacării certificatului de urbanism la instanţa de contencios administrativ, folosind modelul de adresă prevăzut în anexa nr. 1.5. Procesul-verbal de control se va înainta instituției prefectului după soluționarea plângerii prealabile sau în situația în care nu s-a formulat
PROCEDURĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253698]
-
verbal de control se va încheia în perioada de desfășurare a controlului. Art. 36. - În procesul - verbal de control, la pct. 13 - “Observații” se va menționa dacă procesul - verbal de control urmează să fie înaintat către instituţia prefectului, în vederea analizării necesității și oportunității atacării certificatului de urbanism la instanţa de contencios administrativ. SECȚIUNEA 4 Înregistrarea și trasabilitatea documentelor Art. 37. - Procesele-verbale de control încheiate se vor înregistra în sistemul informatic al ISC, în perioada de desfășurare a controlului. Art. 38
PROCEDURĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253698]
-
la nivelul IJC/ICMB în vederea înregistrării în sistemul informatic al ISC; comunică autorității controlate PVC în vederea luării la cunoștință și înregistrării acestuia; 9 înaintează către șeful ierarhic superior adresa privind necesitatea demarării demersurilor legale către instituția prefectului în vederea analizării oportunității atacării la instanţa de contencios administrativ a certificatului de urbanism controlat; întocmește adresa menționată la art. 23 și o înaintează inspectorului șef județean/șefului de birou, în vederea verificării. Art. 40. - Inspectorul șef județean /șeful de birou al ICMB: desemnează
PROCEDURĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253698]
-
de control în situația neprezentării documentației; anexa nr. 1.3. - model adresă de anunțare a controlului; anexa nr. 1.4. - model adresă de anunțare a controlului curent; anexa nr. 1.5. - model adresă înaintare către instituția prefectului a procesului-verbal de control în vederea analizării oportunității atacării certificatului de urbanism la instanţa de contencios administrativ; anexa nr. 1.6. - model adresă notificare beneficiar; anexa nr. 1.7. - model adresă înaintare către instituția prefectului a procesului-verbal de control în vederea luării măsurilor legale aplicabile. 10 INSPECTORATUL DE STAT
PROCEDURĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253698]