1,078 matches
-
malat . Toxicitate asupra funcției de reproducere și a dezvoltării În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere nu s- au observat efecte asupra fertilității la femele și masculi . La masculii de șobolan efectele observate asupra fertilității au fost sub forma atrofiei tubulare testiculare , reducerii numărului de spermatozoizi din epididim și depleția de coloid la nivelul prostatei și a veziculelor seminale la niveluri de expunere plasmatică de 18 ori mai mari decât nivelurile observate în practica clinică . La șobolani , mortalitatea embrio- fetală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fertilității la femele sub forma atreziei foliculare , degenerare a corpului luteal , modificări endometriale uterine și scădere a greutății uterine și ovariene la nivele de expunere sistemică relevante clinic . La masculii de șobolan efectele observate asupra fertilității au fost sub forma atrofiei tubulare testiculare , reducerii numărului de spermatozoizi din epididim și depleția de coloid la nivelul prostatei și a veziculelor seminale la niveluri de expunere plasmatică de 18 ori mai mari decât nivelurile observate în practica clinică . La șobolani , mortalitatea embrio- fetală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fertilității la femele sub forma atreziei foliculare , degenerare a corpului luteal , modificări endometriale uterine și scădere a greutății uterine și ovariene la nivele de expunere sistemică relevante clinic . La masculii de șobolan efectele observate asupra fertilității au fost sub forma atrofiei tubulare testiculare , reducerii numărului de spermatozoizi din epididim și depleția de coloid la nivelul prostatei și a veziculelor seminale la niveluri de expunere plasmatică de 18 ori mai mari decât nivelurile observate în practica clinică . La șobolani , mortalitatea embrio- fetală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
îndelungat produce dereglări de metabolism, precum sinteza zaharurilor, grăsimilor și apei, dereglează funcționarea inimii, structura vaselor de sânge, tensiunea arterială precum și răspunsul organismului la stres. Astfel și poate ajunge la o serie de boli grave, precum: osteoporoza, cataractă, diabet, arteroscleroză, atrofie cutanată. Este foarte important a se lua în considerare raportul risc -beneficiu. Totuși terapia cu cortizon este foarte necesară în cazul articulațiilor dureroase cu condiția să fie mai puțin de 5 articulații de tratat. Este de preferat introducerea tratamentului intraarticular
Corticoterapie () [Corola-website/Science/335392_a_336721]
-
foarte scurt. Ligula este agentul patogen al ligulozei la pești (crap, caras, novac, cosaș) și produce mari pagube în crescătoriile de crapi, pe care îi omoară, mai ales datorită faptului că prin masa lor enormă paraziții împiedică circulația sângelui, provocând atrofia mușchilor și a altor organe și provoacă anemieri puternice. Atrofierea glandelor sexuale conduce la sterilitate.
Ligula intestinalis () [Corola-website/Science/333658_a_334987]
-
gastrice destul de susținut. Această producție de anticorpi nu duce la eradicarea infecției, dar poate contribui la alterarea tisulara. Unii pacienți infectați cu această bacterie au un raspuns autoimun împotriva ATP-azei H/K din celulele parietale gastrice, care se corelează cu atrofia corpului gastric. Expunerea persistentă a mucoasei gastrice la "H. pylori" determina deci apariția unui răspuns imunologic specific, mediat printr-o bogată mixtura de citokine. ÎL-12 este o citokină produsă îndeosebi de fagocite (neutrofile, monocite, macrofage) ca răspuns la bacterii. Ea
Helicobacter pylori () [Corola-website/Science/305559_a_306888]
-
trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de leucocite ( globule albe ) - dezvoltarea în exces a sânilor la bărbați Reacții adverse frecvente - amețeală , dureri de cap - tulburări ale sistemului nervos periferic : asocierea de tulburări senzoriale , slăbiciune și atrofie musculară , diminuarea reflexului tendinos și simptome vasomotorii cum ar fi bufeuri de căldură , transpirație și tulburări de somn ) - debilitate mintală ( cum ar fi pierderi de memorie , dificultăți de concentrare ) - tulburări motorii - număr scăzut de eritrocite ( globule roșii ) ( anemie , cu simptome
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . • la pacienții cu sindroame de tip parkinsonian incerte din punct de vedere clinic , pentru a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între boala Parkinson , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . • pentru diferențierea probabilității diagnostice a demenței cu corpi Lewy de boala Alzheimer . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între demența
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
pacienții cu sindroame de tip parkinsonian incerte din punct de vedere clinic , pentru a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între boala Parkinson , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . • pentru diferențierea probabilității diagnostice a demenței cu corpi Lewy de boala Alzheimer . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între demența cu corpi Lewy și demența din boala Parkinson . i 4. 2 Doze și mod de
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația periferică . 7 În cazul dozelor de 100 mg/ kg și zi , sau mai mare administrate la animale care nu prezentau încărcare cu fier , s- a raportat atrofia timusului , țesuturilor limfatice , testiculelor și hipertrofia glandelor suprarenale . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu deferipronă la animale . Potențialul genotoxic al deferipronei a fost evaluat prin intermediul unor teste in vitro și in vivo . Deferiprona nu a prezentat proprietăți mutagenice
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
hipocelularitatea măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația periferică . În cazul dozelor de 100 mg/ kg și zi , sau mai mare administrate la animale care nu prezentau încărcare cu fier , s- a raportat atrofia timusului , țesuturilor limfatice , testiculelor și hipertrofia glandelor suprarenale . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu deferipronă la animale . Deferiprona nu a prezentat proprietăți mutagenice directe ; totuși , a prezentat anumite caracteristici clastogene în cazul testelor in vitro și in vivo
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( reducerea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea sunt consecințele sindromului de tunel carpian ( constricția nervilor care inervează palma ) , care a fost observat în special la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( reducerea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea sunt consecințele sindromului de tunel carpian ( constricția nervilor care inervează palma ) , care a fost observat în special la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață și vărsături . Aceste simptome pot indica hipertensiune intracraniană benignă ( creșterea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață și vărsături . Aceste simptome pot indica hipertensiune intracraniană benignă ( creșterea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
studiile convenționale privind siguranța farmacologică la animale , pregabalinul a fost bine tolerat la doze relevante clinic . În studii privind toxicitatea după doze repetate la șobolan și maimuță s- au observat efecte asupra SNC incluzând hipoactivitate , hiperactivitate și ataxie . Creșterea incidenței atrofiei retiniene observate frecvent la șobolanul vârstnic albinos s- a observat după expunerea îndelungată la pregabalin , de ≥ 5 ori mai mare decât expunerea medie la om , la doza maximă recomandată clinic . S- a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studiile convenționale privind siguranța farmacologică la animale , pregabalinul a fost bine tolerat la doze relevante clinic . În studii privind toxicitatea după doze repetate la șobolan și maimuță s- au observat efecte asupra SNC incluzând hipoactivitate , hiperactivitate și ataxie . Creșterea incidenței atrofiei retiniene observate frecvent la șobolanul vârstnic albinos s- a observat după expunerea îndelungată la pregabalin , de ≥ 5 ori mai mare decât expunerea medie la om , la doza maximă recomandată clinic . S- a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studiile convenționale privind siguranța farmacologică la animale , pregabalinul a fost bine tolerat la doze relevante clinic . În studii privind toxicitatea după doze repetate la șobolan și maimuță s- au observat efecte asupra SNC incluzând hipoactivitate , hiperactivitate și ataxie . Creșterea incidenței atrofiei retiniene observate frecvent la șobolanul vârstnic albinos s- a observat după expunerea îndelungată la pregabalin , de ≥ 5 ori mai mare decât expunerea medie la om , la doza maximă recomandată clinic . S- a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studiile convenționale privind siguranța farmacologică la animale , pregabalinul a fost bine tolerat la doze relevante clinic . În studii privind toxicitatea după doze repetate la șobolan și maimuță s- au observat efecte asupra SNC incluzând hipoactivitate , hiperactivitate și ataxie . Creșterea incidenței atrofiei retiniene observate frecvent la șobolanul vârstnic albinos s- a observat după expunerea îndelungată la pregabalin , de ≥ 5 ori mai mare decât expunerea medie la om , la doza maximă recomandată clinic . S- a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]