2,319 matches
-
clinice - psoriazis în formele severe, care nu răspund la tratament, cu stare generală alterată (febră, astenie, artralgii, poliadenopatie) Deficienţă funcţională gravă , incapacitate adaptativă 90-100% Semne/Forme clinice - psoriazis în forme severe, cu tulburări grave de gestualitate şi locomoţie EPIDERMOLIZA BULOASĂ Maladie autoimună care afectează colagenul de tip VII (forma dobândită). Se poate asocia cu maladia Crohn, rectocolita hemoragică, dermatomiozita, lupusul eritematos sistemic, amiloza sistemică, diabet zaharat, mielom multiplu, crioglobulinemie, limfom, cancer bronşic. Deficienţă funcţională uşoară, incapacitate adaptativă 20-49% Semne/Forme clinice - formele simple
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
cu stricturi esofagiene; Evaluarea se realizează în funcţie de intensitatea tulburărilor de nutriţie (deficit ponderal) şi de afectarea funcţiilor acuităţii vizuale.(conform criteriilor de severitate de la capitolele respective) LUPUS ERITEMATOS CRONIC Afectează în egală masură toate funcţiile pielii. Boală autoimună multisistemică cu spectru larg de manifestări mergând de la manifestări strict cutanate până la afectare multiviscerală; afectarea cutanată este o manisfestare în cadrul bolii. Evaluarea deficienţei funcţionale se va face conform criteriilor de la afecţiuni reumatismale. PORFIRIA CUTANATĂ TARDIVĂ (PCT
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
acestora, care determină manifestări cutanate şi/sau neurologice. Există tipul I (dobîndit) şi tipul II (moştenit). Deficienţă funcţională medie, incapacittae adaptativă 50-69% Semne/Forme clinice - Porfiria cutanată tardivă diseminată, asociată cu afectare hepatică SCLERODERMIA Afecteaza în egală masură toate funcţiile pielii. Afecţiune autoimună a ţesutului conjunctiv de cauză necunoscută ce afectează pielea, vasele de sange şi organele interne. Manifestările cutanate vor fi apreciate în contextul stadiului evolutiv, conform criteriilor de la capitolul Afecţiuni reumatismale. Deficienţă funcţională medie în cazul formelor cu Sd.Raynaud şi
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
funcţională accentuată, incapacitate adaptativă 70-89% Pacienți cu IDP diagnosticată conform criteriilor de diagnostic pentru fiecare tip de IDP, cu/fără tratament substitutiv, 1 episod infecțios/lună, infecții microbiene moderat/severe, invazive cu duratã > 2 săptămâni Răspuns partial la tratamentul antibiotic Prezența unei afecțiuni autoimune Asocierea unei neoplazii/malformație Limitarea moderată/severă a activităților. Pot fi efectuate activități fizice uşoare/sedentare. În general nu pot fi efectuate activități profesionale; este păstrată capacitatea de autoservire. În unele cazuri activitatea profesională se poate desfăşura doar in condiții speciale* în funcție
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
următoarele boli cronice: a) obezitate; ... b) boli cardiovasculare cronice; ... c) boli respiratorii cronice; ... d) boli metabolice; ... e) boli renale cronice; ... f) hepatopatie cronică; ... g) patologie neurologică cronică; ... h) malformații congenitale; ... i) neoplazii; ... j) terapie imunosupresoare, transplant, imunosupresie congenitală; ... k) boli autoimune; ... l) asplenie; ... m) infecție HIV/SIDA. ... ... * Nivelul de compensare pentru fiecare categorie de vârstă/de risc este stabilit în Ordinul ministrului sănătății nr. 3.120/2023 pentru aprobarea segmentelor populaționale care beneficiază de prescrierea, eliberarea și decontarea în regim de compensare a medicamentelor imunologice
ORDIN nr. 3.278/804/2023 () [Corola-llms4eu/Law/274834]
-
și / sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienți Sarcină sau alăptare CONTRAINDICAȚII RELATIVE * Insuficienţă hepatică în orice grad de severitate Metastaze cerebrale active sau netratate la nivelul SNC Afecțiuni autoimune active sau în istoricul medical 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Pacienți cărora li s-a administrat un vaccin cu virus viu atenuat în ultimele 28 zile Pacienți cu boală pulmonară interstițială
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
pacienții cu mutații activatoare ale EGFR, care au primit tratamente specifice pentru acest tip de mutații. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienţi Sarcină sau alăptare CONTRAINDICAȚII RELATIVE Insuficienţă hepatică moderată sau severă Boală autoimună în antecedente; pneumonită în antecedente; status de performanță ECOG > 2; metastaze cerebrale active; infecție cu HIV, hepatită B sau hepatită C; boală cardiovasculară semnificativă şi pacienți cu funcție hematologică şi a organelor țintă inadecvată; pacienți cărora li s-a administrat
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
celule mici, confirmat histologic, stadiul extins, confirmat imagistic. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienți Sarcina CONTRAINDICAȚII RELATIVE * Insuficienţă hepatică în orice grad de severitate Metastaze cerebrale active sau netratate la nivelul SNC Afecțiuni autoimune active sau în istoricul medical Pacienți cărora li s-a administrat un vaccin cu virus viu atenuat în ultimele 28 zile Pacienți cărora li s-au administrat medicamente imunosupresoare sistemice recent Hepatită cronică de etiologie virală, etc. NOTĂ*: În absența
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
pozitivă”), care au primit tratamente țintite corespunzătoare pentru acest tip de mutații. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienţi Sarcină CONTRAINDICAȚII RELATIVE * Insuficiență hepatică severă Metastaze cerebrale active sau netratate la nivelul SNC Afecțiuni autoimune active sau în istoricul medical Pacienți cărora li s-a administrat un vaccin cu virus viu atenuat în ultimele 28 zile Pacienți cărora li s-au administrat medicamente imunosupresoare sistemice recent Hepatită cronică de etiologie virală , etc. Notă: *În absența
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
către medicul curant) CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Pacienți care au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienţi Sarcina CONTRAINDICAȚII RELATIVE * Insuficiență hepatică severă Metastaze cerebrale active sau netratate la nivelul SNC Afecțiuni autoimune active sau în istoricul medical Pacienți cărora li s-a administrat un vaccin cu virus viu atenuat în ultimele 28 zile 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Pacienți cărora li s-au
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
sau progresia bolii reconfirmată imagistic) de întrerupere a acestui tratament. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Sarcina /alăptare Hipersensibilitate la substanța(ele) active(e) sau la oricare dintre excipienți CONTRAINDICAȚII RELATIVE* Pacienții cu istoric de radioterapie a toracelui Pacienți cu afecțiuni autoimune sau inflamatorii active sau documentate anterior, inclusiv sindrom paraneoplazic (SNP) Pacienții cu istoric de imunodeficiențe primare active Istoric de reacții adverse severe mediate imun Tratament imunosupresor într-un interval de 14 zile înaintea primei doze de tratament, cu excepția corticoterapiei
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
de organe Terapie anterioară cu inhibitori ai PD1/PD-L1 sau alți inhibitori de check pointuri imune pentru această indicație terapeutică (nu reprezintă contraindicații utilizarea anterioară în alte indicații terapeutice oncologice) Metastaze cerebrale netratate/necontrolate sub tratament Status de performanță ECOG ≥ 2 Boli autoimune care necesită corticoterapie la doză mai mare de 10 mg/zi de prednison sau echivalent* Corticoterapie cronică pentru alte patologii la doză > 10 mg/zi prednison, în ultimele 4 săptămâni* Hepatită cronică cu VHB sau VHC și infecția HIV prezintă contraindicații terapeutice
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
pentru a stabili etiologia insuficienței paratiroidiene, atunci când aceasta nu este cunoscută: analiza genei care codifică CaSR, GATA3 sau proteina AIRE ( autoimmune regulator ), teste pentru diagnosticul sindromului di George; Teste hormonale, utile pentru diagnosticul altor insuficiențe hormonale, în cadrul poliendocrinopatiilor autoimune. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Bolnavi care sunt tratați sau au fost tratați anterior prin radioterapie la nivelul scheletului Bolnavi cu tumori maligne la nivelul scheletului sau metastaze osoase Bolnavi care
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
Acasă > Impact > Istorisire > AVEȚI DEREGLĂRI DE TIROIDĂ? Autor: Georgeta Nedelcu Publicat în: Ediția nr. 892 din 10 iunie 2013 Toate Articolele Autorului Tiroidita autoimuna este o afecțiune imunologica în cadrul căreia se dezvoltă autoanticorpi împotriva antigenelor tiroidei. Pentru tratarea optimă a acesteia recomandăm produse naturiste CaliVita: - Evening Primrose Oil -1-1-1 înainte de masă la persoanele cu funcție hipotiroidiana - supraponderale și după masă la persoanele cu funcție
AVETI DEREGLARI DE TIROIDA? de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 892 din 10 iunie 2013 [Corola-blog/BlogPost/346292_a_347621]
-
Parțiale (FPLD) (Anexa 2) Vârsta de debut 9,9 ani (0-16 ani) 8 forme etiologice: 1-6. FPLD 1-7 8. lipodistrofia AKT2-linkată B. Sindroame lipodistrofice dobândite Lipodistrofia dobândită generalizată (AGL) = Sindrom Lawrence Vârsta de debut 5 ani (0-15 ani) Determinate de distrucția autoimună a adipocitelor, deci asociate cu afecțiuni autoimune Lipodistrofia dobândită parțială (APL) = Sindromul Barraquer- Simons Vârsta de debut 8,2 ani (0,5-16 ani) Lipodistrofia asociată infecției HIV Lipodistrofii regionale Ex - post injectări Alte tipuri de lipodistrofii dobândite Asociate cu: - iradierea întregului organism
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
9,9 ani (0-16 ani) 8 forme etiologice: 1-6. FPLD 1-7 8. lipodistrofia AKT2-linkată B. Sindroame lipodistrofice dobândite Lipodistrofia dobândită generalizată (AGL) = Sindrom Lawrence Vârsta de debut 5 ani (0-15 ani) Determinate de distrucția autoimună a adipocitelor, deci asociate cu afecțiuni autoimune Lipodistrofia dobândită parțială (APL) = Sindromul Barraquer- Simons Vârsta de debut 8,2 ani (0,5-16 ani) Lipodistrofia asociată infecției HIV Lipodistrofii regionale Ex - post injectări Alte tipuri de lipodistrofii dobândite Asociate cu: - iradierea întregului organism; - după transplant de celule hematopetice; - după anumite
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
ciroză, acanthosis nigricans, tulburările menstruale și profilul clinico-biologic de SOPC (1/3 cazuri). În cazul adolescenților, sindromul este asociat cu un apetit vorace și o creștere accelerată. Debutul este adeseori după o afecțiune febrilă, AGL fiind deseori asociată cu apariția bolilor autoimune. Se descriu în acest sens 3 tipuri de AGL: – Tipul I - asociat cu manifestarea paniculitei - noduli inflamatori urmați de lipoatrofie; ... – Tipul II - AGL asociată cu boli autoimune: dermatomiozita cu debut juvenil (8-40% din pacienții cu DMJ dezvoltă AGL), artrita reumatoidă
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
este adeseori după o afecțiune febrilă, AGL fiind deseori asociată cu apariția bolilor autoimune. Se descriu în acest sens 3 tipuri de AGL: – Tipul I - asociat cu manifestarea paniculitei - noduli inflamatori urmați de lipoatrofie; ... – Tipul II - AGL asociată cu boli autoimune: dermatomiozita cu debut juvenil (8-40% din pacienții cu DMJ dezvoltă AGL), artrita reumatoidă, sleroza sistemică, LES, Sindrom Sjogren; au fost descrise în literatură câteva cazuri de lipodistrofii generalizate dobândite după terapii cu inhibitori de check-point. ... – Tipul III - idiopatică - AGL fără
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
cu debut juvenil (8-40% din pacienții cu DMJ dezvoltă AGL), artrita reumatoidă, sleroza sistemică, LES, Sindrom Sjogren; au fost descrise în literatură câteva cazuri de lipodistrofii generalizate dobândite după terapii cu inhibitori de check-point. ... – Tipul III - idiopatică - AGL fără etiologie autoimună identificată (50% cazuri). ... Cauzele bolii rămân necunoscute. Ar putea fi factori declanșatori infecțioși (de ex., un caz recent de paniculită apărută după tuberculoză), sau un mecanism autoimun. Conform unei publicații recente, o cauză ar putea fi activarea căii clasice a
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
dobândite după terapii cu inhibitori de check-point. ... – Tipul III - idiopatică - AGL fără etiologie autoimună identificată (50% cazuri). ... Cauzele bolii rămân necunoscute. Ar putea fi factori declanșatori infecțioși (de ex., un caz recent de paniculită apărută după tuberculoză), sau un mecanism autoimun. Conform unei publicații recente, o cauză ar putea fi activarea căii clasice a complementului (C4) - în contradicție cu lipodistrofia parțială dobândită, care afectează jumătatea superioară a organismului uman și este caracterizată de activarea căii alternative a complementului (C3). Progresia lipoatrofiei
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
apariția durerilor abdominale/la apariția xantoamelor Steatoză/ fibroză Ecografie hepatică Anual și la nevoie în funcție de clinică Se vor evalua: - dimensiuni ficat, splină - existența și severitatea steatozei/fibrozei - existența hipertensiunii portale În cazul AGL se vor face teste specifice pentru hepatite autoimune FIBROSCAN /FIBROMAX La inițierea terapiei, anual și oricând în funcție de contextul clinic Afectarea cardiacă EKG, ecografie La inițierea terapiei, apoi anual Afectarea renală Uree ,creatinină, ac uric Măsurare proteinurie - În urina pe 24 ore - În spotul urinar, raport proteine/creatinină
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
anticorpii anti-peroxidază și anti-tiroglobulină tiroidieni; TSH, freeT4 - anticorpii antisuprarenali și antinucleari ± Complement C3 și C4 ± prezența factorului nefritic C3 Evaluarea complicațiilor DZ - Examen oftalmologic complet, inclusiv examinarea cu lampă cu fantă (hiperlipemie) - Biopsie renală Afecțiunea hepatică Dg diferențial cu hepatitele autoimune, în formele dobândite Ac specifici hepatitelor autoimune Afecțiuni digestive Evaluare risc de pancreatită Lipaza, amilază serică Afectarea cardiacă Forme LD cu afectare cardiacă extinsă, cu risc de aritmii maligne/ishcemie miocardică (în general formele asociate cu sindroame progeroide, CGL4, FPLD2 prin
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
anticorpii antisuprarenali și antinucleari ± Complement C3 și C4 ± prezența factorului nefritic C3 Evaluarea complicațiilor DZ - Examen oftalmologic complet, inclusiv examinarea cu lampă cu fantă (hiperlipemie) - Biopsie renală Afecțiunea hepatică Dg diferențial cu hepatitele autoimune, în formele dobândite Ac specifici hepatitelor autoimune Afecțiuni digestive Evaluare risc de pancreatită Lipaza, amilază serică Afectarea cardiacă Forme LD cu afectare cardiacă extinsă, cu risc de aritmii maligne/ishcemie miocardică (în general formele asociate cu sindroame progeroide, CGL4, FPLD2 prin mutații LMNA) - Creatinkinază - Monitorizare HOLTER EKG - Evaluare
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
INTRODUCERE I.1. Definiția afecțiunii. Lupusul eritematos sistemic (LES), boală cronică reumatică caracterizată prin manifestări clinice polimorfe, care afectează aproape toate organele și țesuturile, secundar pierderii pasagere a toleranței la "self " și producerii de autoanticorpi, este etichetată ca prototip al bolilor autoimune. Dintre autoanticorpii care caracterizează boala, anticorpii antinucleari și anticorpii anti-fosfolipidici sunt cei mai reprezentativi, leziunile celulare și tisulare fiind produse prin variate mecanisme mediate imunologic. Etiologia bolii nu este cunoscută în totalitate. Interacțiunea dintre factorii de mediu (radiațiile ultraviolete, virusurile
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
VHC nu este o contraindicație, dar pacientul trebuie monitorizat; infecția cu VHB este o contraindicație relativă; dacă tratamentul cu antiTNF este indispensabil, trebuie precedat de inițierea tratamentului antiviral cu analogi nucleozidici/nucleotidici, iar pacientul trebuie monitorizat adecvat. ... – Screening pentru neoplazii, afecțiuni autoimune sau demielinizante, în funcție de riscul individualizat al pacientului ... – Screening imagistic (RMN) pentru abcese (intraabdominale/pelvine) care ar contraindica terapia, la pacienții cu boala Crohn forma fistulizantă ... – Verificarea inexistenței contraindicațiilor pentru tratamentul biologic. ... – Verificarea tuturor caracteristicilor prezentate în RCP-ul și
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]