586 matches
-
distincte de culoare, atunci când se răcesc derivatele de colesterol până aproape de punctul de congelare, dar nu le asociaseră cu un fenomen nou. Reinitzer a înțeles că modificările de culoare din nu sunt cele mai neobișnuită trăsătură. El a constatat că benzoatul de colesteril nu se topește în același mod ca și alți compuși, ci are două puncte de topire. La 145.5 °C se topește într-un lichid tulbure, și la 178.5 °C se topește din nou și lichidul tulbure
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
continuată de Lehmann, care a realizat că a întâlnit un fenomen nou și că este în postura de a-l investiga: în anii postdoctorali, el dobândise expertiză în cristalografie și microscopie. Lehmann a început un studiu sistematic, mai întâi asupra benzoatului de colesteril, și apoi asupra unor compuși înrudiți care prezentau fenomenul de dublă topire. El a reușit să facă observații în lumină polarizată, și microscopul lui era echipat cu etapă fierbinte (susținător de eșantion echipat cu încălzitor) pentru a-i
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Unul din excipienții Prometax soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
CUTIE ȘI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 2 mg/ ml soluție orală Rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține rivastigmină 2, 0 mg sub formă de hidrogenotartrat de rivastigmină . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : benzoat de sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 50 ml 120 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în special la începutul tratamentului sau când se crește doza . Dacă aveți astfel de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Prometax Unul dintre componentele inactive din Prometax soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROMETAX Luați întotdeauna Prometax exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . Folosind această seringă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
păstra în poziție verticală . Utilizați Prometax soluție orală în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . Fiecare ml conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 2, 0 mg rivastigmină bază . - Celelalte componente sunt benzoat de sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Prometax soluție orală este disponibil sub formă de soluție galbenă , limpede , ( 2, 0 mg bază/ ml ) într- un flacon de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în India. În Cuba tuberoza este considerată ca o plantă magică și este folosită în medicină. Compusul principal al fracțiunii volatile din absolutul florilor tuberozei este (E)-metil izoeugenol (un compus fenilpropanoid), care reprezintă 10-20%. Conține și alți esteri: metil benzoatul și benzil benzoatul, care contribuie de asemenea la proprietățile organoleptice. Alte componente minore sunt lactona de iasomie, metil antranilatul, care îmbogățesc gamă organoleptică. Conține și molecule inodore: acizi grași (acid palmitic, linoleic și linolenic), care pot ajunge la 20% din
Tuberoză () [Corola-website/Science/330558_a_331887]
-
Cuba tuberoza este considerată ca o plantă magică și este folosită în medicină. Compusul principal al fracțiunii volatile din absolutul florilor tuberozei este (E)-metil izoeugenol (un compus fenilpropanoid), care reprezintă 10-20%. Conține și alți esteri: metil benzoatul și benzil benzoatul, care contribuie de asemenea la proprietățile organoleptice. Alte componente minore sunt lactona de iasomie, metil antranilatul, care îmbogățesc gamă organoleptică. Conține și molecule inodore: acizi grași (acid palmitic, linoleic și linolenic), care pot ajunge la 20% din fracțiunea volatilă.
Tuberoză () [Corola-website/Science/330558_a_331887]
-
flaconului nu trebuie să utilizați nici un rest de suspensie rămasă în flacon . 31 6 . Ce conține Noxafil - Substanța activă din Noxafil suspensie orală este posaconazol . orală conține 40 miligrame de posaconazol . - Celelalte componente ale suspensiei orale sunt polisorbat 80 , simeticonă , benzoat de sodiu ( E211 ) , citrat de sodiu dihidrat , acid citric monohidrat , glicerol , gumă xantan , glucoză lichidă , dioxid de titan ( E171 ) , aromă artificială de cireșe conținând alcool benzilic și propilenglicol , și apă purificată . Cum arată Noxafil și conținutul ambalajului Noxafil este o
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru suspensie orală : Sorbitol ( E420 ) , Citrat de sodiu dihidrogenat ( E331[ a ] ) Gumă xantan ( E415 ) Benzoat de sodiu ( E211 ) Zaharină sodică ( E954 ) Dioxid de titan ( E171 ) Aroma tutti- frutti ( include maltodextrinăporumb ] , propilen glicol , gumă arabică E414 și substanțe aromatizante natural identice [ în principal de banană , ananas și aromă de piersică ] ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
30 g pulbere pentru suspensie orală conține oseltamivir 900 mg . Volumul final al suspensiei , după reconstituire cu 52 ml apă este de 75 ml . Fiecare ml de suspensie conține oseltamivir 12 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , sorbitol și benzoat de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon Conține , de asemenea , 1 adaptor din plastic , 1 măsură dozatoare din plastic ( 52 ml ) , și 1 seringă din plastic 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare orală după reconstituire A
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
orală după reconstituire A se agita bine flaconul înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare și de asemenea , instrucțiunile de preparare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 6 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , sorbitol și benzoat de sodiu 7 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 8 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Pulbere : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C După
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
fie în frigider ( 2°C- 8°C ) timp de 17 zile . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este fosfatul de oseltamivir ( după reconstituire oseltamivir 12 mg/ ml ) . - Celelalte componente sunt : sorbitol ( E420 ) , citrat de sodiu dihidrogenat ( E331[ a ] ) , gumă xantan ( E415 ) , benzoat de sodiu ( E211 ) , zaharină sodică ( E954 ) , dioxid de titan ( E171 ) și aromă . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Tamiflu 12 mg/ ml , pulbere pentru suspensie orală este disponibil în flacoane conținând 30 g pulbere pentru amestec cu 52 ml apă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Neoclarityn sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Unul din excipienții Exelon soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
CUTIE ȘI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXELON 2 mg/ ml soluție orală Rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține rivastigmină 2, 0 mg sub formă de hidrogenotartrat de rivastigmină . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : benzoat de sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 50 ml 120 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în special la începutul tratamentului sau când se crește doza . Dacă aveți astfel de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Exelon Unul dintre componentele inactive din Exelon soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . 3 . CUM SĂ LUAȚI EXELON Luați întotdeauna Exelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . Folosind această seringă
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în poziție verticală . Utilizați Exelon soluție orală în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . 6 . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . Fiecare ml conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 2, 0 mg rivastigmină bază . - Celelalte componente sunt benzoat de sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Exelon soluție orală este disponibil sub formă de soluție galbenă , limpede , ( 2, 0 mg bază/ ml ) într- un flacon de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Benzoatul de sodiu (E211) are formula chimică Na</sub>CHC</sub>O. Este forma cristalină a acidului benzoic și există în această formă când este dizolvat în apă. El poate fi obținut prin reacția hidroxidului de sodiu cu acid benzoic. Benzoatul
Benzoat de sodiu () [Corola-website/Science/314530_a_315859]
-
Benzoatul de sodiu (E211) are formula chimică Na</sub>CHC</sub>O. Este forma cristalină a acidului benzoic și există în această formă când este dizolvat în apă. El poate fi obținut prin reacția hidroxidului de sodiu cu acid benzoic. Benzoatul de sodiu este un conservant. Este un bacteriostatic și fungistatic în condiții de aciditate. Este folosit în cele mai multe alimente acide, cum ar fi acriturile și murăturile oțetice - în acid acetic, băuturi carbogazoase acid carbonic, sucuri de tomate, sucuri și dulcețuri
Benzoat de sodiu () [Corola-website/Science/314530_a_315859]
-
acid carbonic, sucuri de tomate, sucuri și dulcețuri de fructe care conțin acid citric, și în condimente. Este, de asemenea, găsit în apă de gură pe bază de alcool. De asemenea, poate fi găsit în siropuri pentru tuse ca Robitussin. Benzoatul de sodiu este declarat pe etichetele produselor ca 'benzoat de sodiu', 'conservant benzoat de sodiu' sau E211. Sucurile naturale de fructe aveau conținutul de conservare (benzoat de sodiu) maxim 200 mg/l, iar sucurile carbogazoase trebuie să conțină și minim
Benzoat de sodiu () [Corola-website/Science/314530_a_315859]
-
fructe care conțin acid citric, și în condimente. Este, de asemenea, găsit în apă de gură pe bază de alcool. De asemenea, poate fi găsit în siropuri pentru tuse ca Robitussin. Benzoatul de sodiu este declarat pe etichetele produselor ca 'benzoat de sodiu', 'conservant benzoat de sodiu' sau E211. Sucurile naturale de fructe aveau conținutul de conservare (benzoat de sodiu) maxim 200 mg/l, iar sucurile carbogazoase trebuie să conțină și minim 4-5 g/l CO. Este, de asemenea, utilizat în
Benzoat de sodiu () [Corola-website/Science/314530_a_315859]
-
citric, și în condimente. Este, de asemenea, găsit în apă de gură pe bază de alcool. De asemenea, poate fi găsit în siropuri pentru tuse ca Robitussin. Benzoatul de sodiu este declarat pe etichetele produselor ca 'benzoat de sodiu', 'conservant benzoat de sodiu' sau E211. Sucurile naturale de fructe aveau conținutul de conservare (benzoat de sodiu) maxim 200 mg/l, iar sucurile carbogazoase trebuie să conțină și minim 4-5 g/l CO. Este, de asemenea, utilizat în focuri de artificii ca
Benzoat de sodiu () [Corola-website/Science/314530_a_315859]
-
bază de alcool. De asemenea, poate fi găsit în siropuri pentru tuse ca Robitussin. Benzoatul de sodiu este declarat pe etichetele produselor ca 'benzoat de sodiu', 'conservant benzoat de sodiu' sau E211. Sucurile naturale de fructe aveau conținutul de conservare (benzoat de sodiu) maxim 200 mg/l, iar sucurile carbogazoase trebuie să conțină și minim 4-5 g/l CO. Este, de asemenea, utilizat în focuri de artificii ca un combustibil în substanță explozivă, o pulbere care face un zgomot șuierător sau
Benzoat de sodiu () [Corola-website/Science/314530_a_315859]