1,009 matches
-
și 4. 4 ) . Asocierea dintre rifampicină și REYATAZ concomitent cu o doză scăzută de ritonavir este contraidindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 și care au un indice terapeutic mic ( de exemplu , astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam , administrate oral ( pentru precauții referitoare la administrarea parenterală a midazolamului , vezi pct . 4. 5 ) și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se cunosc până în prezent efectele expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului . Mecanismul de acțiune este prin inhibarea CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și 4. 4 ) . Asocierea dintre rifampicină și REYATAZ concomitent cu o doză scăzută de ritonavir este contraidindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 și care au un indice terapeutic mic ( de exemplu , astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam , administrate oral ( pentru precauții referitoare la administrarea parenterală a midazolamului , vezi pct . 4. 5 ) și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se cunosc până în prezent efectele expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului . Mecanismul de acțiune este prin inhibarea CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și 4. 4 ) . Asocierea dintre rifampicină și REYATAZ concomitent cu o doză scăzută de ritonavir este contraidindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 și care au un indice terapeutic mic ( de exemplu , astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam , administrate oral ( pentru precauții referitoare la administrarea parenterală a midazolamului , vezi pct . 4. 5 ) și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se cunosc până în prezent efectele expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului . Mecanismul de acțiune este prin inhibarea CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și 4. 4 ) . Asocierea dintre rifampicină și REYATAZ concomitent cu o doză scăzută de ritonavir este contraidindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 și care au un indice terapeutic mic ( de exemplu , astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam , administrate oral ( pentru precauții referitoare la administrarea parenterală a midazolamului , vezi pct . 4. 5 ) și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se cunosc până în prezent efectele expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului . Mecanismul de acțiune este prin inhibarea CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
2 și 4. 4 ) . Asocierea dintre rimfapicină și REYATAZ concomitent cu doză scăzută de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 și care au un indice terapeutic mic ( de exemplu , astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam , administrate oral ( pentru precauții referitoare la administrarea parenterală a midazolamului , vezi pct . 4. 5 ) și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se cunosc până în prezent efectele expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului . Mecanismul de acțiune este prin inhibarea CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Lapp ) sau malabsorbție de glucoză- galactoză . VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 4 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafil când se administrează concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor puternic al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu 300 % ( de 4 ori ) a Cmax a sildenafilului și cu 1000 % ( de 11 ori ) a ASC ( aria de sub curba concentrației în funcție de timp ) pentru sildenafil . La 24 ore
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
plasmatică de sildenafil a fost încă de aproximativ 200 ng/ ml , comparativ cu 5 ng/ ml atunci când sildenafilul a fost administrat în monoterapie . Această constatare este în concordanță cu efectele marcate ale ritonavirului asupra unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de saquinavir ( în doză
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . 5 Efectele sildenafilului asupra altor medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale citocromului P450 . Luând în considerare concentrațiile plasmatice maxime de sildenafil de aproximativ 1 µM realizate după administrarea dozelor recomandate , este puțin probabil ca VIAGRA să modifice clearance- ul substraturilor acestor izoenzime . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile medicamentoase dintre sildenafil și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Lapp ) sau malabsorbție de glucoză- galactoză . VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 16 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafil când se administrează concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor puternic al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu 300 % ( de 4 ori ) a Cmax a sildenafilului și cu 1000 % ( de 11 ori ) a ASC ( aria de sub curba concentrației în funcție de timp ) pentru sildenafil . La 24 ore
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
plasmatică de sildenafil a fost încă de aproximativ 200 ng/ ml , comparativ cu 5 ng/ ml atunci când sildenafilul a fost administrat în monoterapie . Această constatare este în concordanță cu efectele marcate ale ritonavirului asupra unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de saquinavir ( în doză
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
potasiu și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . Efectele sildenafilului asupra altor medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale citocromului P450 . Luând în considerare concentrațiile plasmatice maxime de sildenafil de Nu sunt disponibile date privind interacțiunile medicamentoase dintre sildenafil și inhibitori nespecifici de fosfodiesteraze cum sunt teofilina sau dipiridamolul . Studii in vivo În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Lapp ) sau malabsorbție de glucoză- galactoză . VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 28 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafil când se administrează concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor puternic al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu 300 % ( de 4 ori ) a Cmax a sildenafilului și cu 1000 % ( de 11 ori ) a ASC ( aria de sub curba concentrației în funcție de timp ) pentru sildenafil . La 24 ore
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
plasmatică de sildenafil a fost încă de aproximativ 200 ng/ ml , comparativ cu 5 ng/ ml atunci când sildenafilul a fost administrat în monoterapie . Această constatare este în concordanță cu efectele marcate ale ritonavirului asupra unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de saquinavir ( în doză
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . 29 Efectele sildenafilului asupra altor medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale citocromului P450 . Luând în considerare concentrațiile plasmatice maxime de sildenafil de aproximativ 1 µM realizate după administrarea dozelor recomandate , este puțin probabil ca VIAGRA să modifice clearance- ul substraturilor acestor izoenzime . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile medicamentoase dintre sildenafil și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nelfinavirul este metabolizat în primul rând de izoenzimele CYP3A și CYP2C19 ale citocromului P450 ( vezi pct . 5. 2 ) . Este contraindicată administrarea sa în asociere cu următoarele medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 și care au indice terapeutic mic ( vezi pct . 4. 3 și mai jos ) : terfenadina , astemizolul , cisaprida , amiodarona , chinidina , derivații de ergot
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
medicamente cu potențial toxic care sunt ele însele metabolizate de CYP3A ( vezi pct . 4. 3 și mai jos ) . Pe baza datelor obținute in vitro , este puțin probabil ca nelfinavirul , în concentrații cuprinse în limitele terapeutice , să inhibe alte izoforme ale citocromului P450 . Inhibitori analogi nucleozidici ai reverstranscriptazei ( NRTI ) : Nu s- au observat interacțiuni semnificative clinic între nelfinavir și analogii nucleozidici ( mai precis asocierea dintre zidovudină și lamivudină , stavudină și asocierea dintre stavudină și didanozină ) . În prezent , nu există nici o dovadă de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
plasmă , nelfinavirul este legat în proporție foarte mare de proteine ( ≥ 98 % ) . Metabolizare : nelfinavirul nemetabolizat determină 82- 86 % din radioactivitatea plasmatică totală după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A , CYP2C19/ C9 și CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului . Metabolitul oxidativ major , M8 ( terț- butil hidroxi nelfinavir ) are activitate antivirală in vitro egală cu cea a medicamentului nemodificat iar formarea sa este catalizată de polimorfa citocromială CYP2C19
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]