1,009 matches
-
la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură de sistemul citocromului hepatic P450 , cum ar fi antiepilepticele și unele clase de antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Informațiile privind utilizarea AVONEX în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc crescut de avort spontan . Este contraindicată începerea
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
cu corticosteroizii sau hormonul adrenocorticotrop ( ACTH ) nu au fost studiate sistematic . Studiile clinice indică faptul că pacienților cu SM li se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură de sistemul citocromului hepatic P450 , cum ar fi antiepilepticele și unele clase de antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Informațiile privind utilizarea AVONEX în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc crescut de avort spontan . Este contraindicată începerea
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei , nu trebuie să li se administreze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Talidomida este un substrat slab pentru izoenzimele citocromului P450 și de aceea sunt improbabile interacțiunile importante , din punct de vedere clinic , cu medicamentele metabolizate de acest sistem enzimatic . Talidomida are proprietăți sedative și , în consecință , poate crește nivelul de sedare indus de anxiolitice , hipnotice , antipsihotice , antihistaminice H1 , opioide
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
este gravidă sau are potențial fertil și nu folosește metode eficace de contracepție ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele disponibile indică faptul că medicamentul este eliminat în principal prin hidroliză ( neenzimatică ) . Se produce o metabolizare hepatică minimă a talidomidei catalizate de citocromul P450 . Există date in vitro care arată că prednisonul poate avea efect indictor enzimatic , care ar putea reduce expunerea sistemică la medicamentele folosite concomitent . Importanța in vivo a acestor constatări este necunoscută . Eliminare : Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . Efectul stiripentol asupra enzimelor citocromului P450 . Multe din aceste interacțiuni au fost confirmate parțial de studiile in vitro și în studiile clinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de echilibru când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt demetilenarea și glucuronoconjugarea , cu toate că nu s- a obținut încă identificarea exactă a enzimelor implicate . Pe baza studiilor în vitro s- a observat că principalele izoenzime ale citocromului ficatului , P450 , implicate în 1- a fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . Efectul stiripentol asupra enzimelor citocromului P450 . Multe din aceste interacțiuni au fost confirmate parțial de studiile in vitro și în studiile clinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de echilibru când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt demetilenarea și glucuronoconjugarea , cu toate că nu s- a obținut încă identificarea exactă a enzimelor implicate . Pe baza studiilor în vitro s- a observat că principalele izoenzime ale citocromului ficatului , P450 , implicate în 1- a fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . Efectul stiripentol asupra enzimelor citocromului P450 . Multe din aceste interacțiuni au fost confirmate parțial de studiile in vitro și în studiileclinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de échilbrun când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt demetilenarea și glucuronoconjugarea , cu toate că nu s- a obținut încă identificarea exactă a enzimelor implicate . Pe baza studiilor în vitro s- a observat că principalele izoenzime ale citocromului ficatului , P450 , implicate în 1- a fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . Efectul stiripentol asupra enzimelor citocromului P450 . Multe din aceste interacțiuni au fost confirmate parțial de studiile in vitro și în studiileclinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de échilbrun când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt demetilenarea și glucuronoconjugarea , cu toate că nu s- a obținut încă identificarea exactă a enzimelor implicate . Pe baza studiilor în vitro s- a observat că principalele izoenzime ale citocromului ficatului , P450 , implicate în 1- a fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]