807 matches
-
produse: 1. zahăr semialb; 2. zahăr sau zahăr alb; 3. zahăr extra alb; 4. soluție de zahar; 5. soluție de zahar invertit; 6. sirop de zahar invertit; 7. sirop de glucoză; 8. sirop de glucoză concentrat; 9. dextroza monohidratata; 10. dextroza anhidra. Articolul 2 Produsele enumerate la art. 1 se comercializează numai dacă respectă definițiile și regulile stabilite în aceste norme. Capitolul 2 Natură, conținutul și originea unor zaharuri Articolul 3 În sensul prezentelor norme, produsele enumerate la art. 1 trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136992_a_138321]
-
normative în vigoare privind etichetarea alimentelor se aplică produselor definite, care sunt destinate în formă neschimbată consumatorului final, cu următoarele mențiuni specifice: ... a) descrierea prin care sunt definite produsele la art. 3, cu excepția celor de la pct. 9 și 10, respectiv dextroza monohidratata și dextroza anhidra, în cazul cărora la vânzarea cu amănuntul cuvintele "monohidratata" și "anhidra" au caracter opțional. Exprimarea restrictivă "include agenți de colorare" este obligatorie la descrierea produselor ce conțin agenți de colorare în conformitate cu art. 6, iar termenul "alb
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136992_a_138321]
-
privind etichetarea alimentelor se aplică produselor definite, care sunt destinate în formă neschimbată consumatorului final, cu următoarele mențiuni specifice: ... a) descrierea prin care sunt definite produsele la art. 3, cu excepția celor de la pct. 9 și 10, respectiv dextroza monohidratata și dextroza anhidra, în cazul cărora la vânzarea cu amănuntul cuvintele "monohidratata" și "anhidra" au caracter opțional. Exprimarea restrictivă "include agenți de colorare" este obligatorie la descrierea produselor ce conțin agenți de colorare în conformitate cu art. 6, iar termenul "alb" este interzis în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136992_a_138321]
-
aromatice" sau "Amestecuri de aromatice nedepășind 2% din plante aromatice" compoziția alimentului Toate tipurile de preparate din gume "Gumă baza" utilizate în fabricația gumei de bază pentru gumă de mestecat Toate tipurile de pesmet "Pesmet" Toate tipurile de zaharoza "Zahăr" ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Dextroza anhidra sau monohidrata "Dextroza" ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Sirop de glucoză și sirop de glucoză "Sirop de glucoză" deshidratat Toate tipurile de proteine din lapte "Proteine din lapte" (cazeina, cazeinați și proteine din zara) și amestecurile acestora ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Unt de cacao presat, centrifugat "Unt de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
aromatice nedepășind 2% din plante aromatice" compoziția alimentului Toate tipurile de preparate din gume "Gumă baza" utilizate în fabricația gumei de bază pentru gumă de mestecat Toate tipurile de pesmet "Pesmet" Toate tipurile de zaharoza "Zahăr" ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Dextroza anhidra sau monohidrata "Dextroza" ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Sirop de glucoză și sirop de glucoză "Sirop de glucoză" deshidratat Toate tipurile de proteine din lapte "Proteine din lapte" (cazeina, cazeinați și proteine din zara) și amestecurile acestora ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Unt de cacao presat, centrifugat "Unt de cacao" sau rafinat Toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
după cum urmează: 1. Îndulcire - operația care constă în utilizarea la prepararea vinurilor aromatizate, băuturilor aromatizate pe bază de vin și cocteilurilor aromatizate din produse vitivinicole a unuia sau mai multora dintre următoarele produse: zahăr semialb, zahăr alb, zahăr alb rafinat, dextroza, fructoza, sirop de glucoză, zahăr lichid, zahăr lichid invertit, sirop de zahar invertit, must de struguri concentrat, must de struguri concentrat rectificat, must proaspăt de struguri, zahăr caramelizat, miere, sirop de roșcove, precum și alte produse glucidice naturale având un efect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143525_a_144854]
-
ambalaje de câte zece flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea liofilizată trebuie reconstituită cu 5, 3 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de 10 mg/ ml de tigeciclină . Flaconul se va agita ușor , până la dizolvarea medicamentului . După aceea , un volum de 5 ml de soluție reconstituită va fi imediat retras din flacon și
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
intravenoasă pentru administrarea consecutivă , prin perfuzie , a mai multor substanțe active , linia va trebui să fie spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie făcută utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune ( vezi pct . 6. 2 ) . Acest medicament este de unică folosință ; orice soluție neutilizată
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune ( vezi pct . 6. 2 ) . Acest medicament este de unică folosință ; orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea ( vezi , de asemenea , 3 . CUM ESTE ADMINISTRAT TYGACIL , din acest prospect ) Pulberea liofilizată trebuie reconstituită cu ajutorul a 5, 3 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de tigeciclină de 10 mg/ ml . Flaconul va fi agitat ușor , până la dizolvarea substanței active . După aceea , un volum de 5 ml de soluție reconstituită va fi imediat extras din flacon
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
intravenoasă este utilizată pentru administrarea consecutivă , prin perfuzie , a mai multor substanțe active , linia va trebui spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie să se facă utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
facă utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
9 . Xigris trebuie administrat singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
9 . Xigris trebuie administrat singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 48 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
singur printr- o linie intravenoasă sau printr- un lumen al unui cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 48 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) + 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul de perfuzie să nu depășească timpul indicat pentru stabilitatea în condițiile de refrigerare . + soluția perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) nu trebuie utilizată pentru perfuzii cu durata mai mare de 1 oră . Stabilitatea fizică și chimică în utilizare a fost demonstrată pentru timpii și soluțiile descrise în tabelul de mai sus . Din punct de vedere microbiologic
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]