8,520 matches
-
cum sunt: insuficiență cardiacă decompensată, insuficiență respiratorie, șoc; insuficiență hepatică, intoxicație etanolică acută, alcoolism. Tratament Mod de administrare Combinația Empagliflozinum + Metforminum trebuie administrat de două ori pe zi, împreună cu alimente. Toți pacienții trebuie să își continue regimul dietetic sau dieta hipocalorică cu o distribuție adecvată a aportului de carbohidrați pe parcursul zilei. Doze Adulți cu funcție renală normală (RFGe ≥ 90 ml/min/1,73 m 2 ) Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi. Dozele trebuie individualizate în funcție de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
nr. 303 cod (A10BD24): DCI COMBINAȚII ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM Indicația terapeutică Combinația Ertugliflozin+Sitagliptin ( 5 mg/100 mg și 15 mg/100 mg) este indicată la adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2, ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, atunci când utilizarea metforminului și a sitagliptinei nu asigură un control glicemic adecvat. Combinația Ertugliflozin+Sitagliptin ( 5 mg/100 mg și 15 mg/100 mg) este indicată la adulți cu vârsta de 18 ani și peste
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
metforminului și a sitagliptinei nu asigură un control glicemic adecvat. Combinația Ertugliflozin+Sitagliptin ( 5 mg/100 mg și 15 mg/100 mg) este indicată la adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2, ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, pentru îmbunătățirea controlului glicemic: atunci când utilizarea metforminului și/sau a unei sulfoniluree (SU) și a uneia dintre substanțele active ale Steglujan nu asigură un control glicemic adecvat. la pacienții care sunt deja sub tratament cu asocierea dintre
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sub tratament cu asocierea dintre ertugliflozin și sitagliptin, sub formă de comprimate separate Criterii de includere/excludere Criterii de includere in tratament La adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2, ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, pentru îmbunătățirea controlului glicemic: atunci când utilizarea metforminului și a sitagliptinei nu asigură un control glicemic adecvat Criterii de excludere Pacienți cu diabet zaharat de tip 1 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Orice
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Infecții recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament și data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronșic BPOC Ulcer gastro-duodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu: dietă |¯| oral |¯| insulină |¯| Ulcere trofice Afecțiuni sanguine - descrieți Reacții (boli) alergice locale |¯| - generale |¯| Reacții postperfuzionale Afecțiuni cutanate Neoplasme - descrieți localizarea Spitalizări Intervenții chirurgicale Alte boli semnificative DIAGNOSTIC ȘI ISTORIC PSORIAZIS ( se va completa doar la vizita de evaluare pre- tratament ) Diagnostic
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Infecții recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament și data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronșic BPOC Ulcer gastro-duodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu: dietă |¯| oral |¯| insulină |¯| Ulcere trofice Afecțiuni sanguine - descrieți Reacții (boli) alergice locale |¯| - generale |¯| Reacții postperfuzionale Afecțiuni cutanate Neoplasme - descrieți localizarea Spitalizări Intervenții chirurgicale Alte boli semnificative DIAGNOSTIC ȘI ISTORIC PSORIAZIS ( se va completa doar la vizita de evaluare pre- tratament ) Diagnostic
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
2, diabet gestațional și alte tipuri de diabet zaharat, care necesită tratament temporar sau pe o durată nedefinită cu insulină: a.1) atunci când, sub tratamentul maximal cu antidiabetice non-insulinice (antidiabetice orale și/sau antidiabetice injectabile noninsulinice) și cu respectarea riguroasă a dietei, hemoglobina glicozilată HbA1c depășește 7% sau depășește ținta individualizată; ... a.2) când tratamentul cu antidiabetice orale și/sau antidiabetice injectabile non-insulinice este contraindicat; ... a.3) intervenție chirurgicală; ... a.4) infecții acute; ... a.5) infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); ... a.6) evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
prin sondaj corectitudinea distribuirii mesei la bolnavi; totalizează regimurile aduse din secţiile de spital pe grupe de regimuri şi alcătuieşte foaia de observaţie centralizată pe spital, folosind reţetele din cartea în care sunt înscrise alimentele şi cantităţile necesare pentru fiecare dietă; răspunde pentru luarea şi păstrarea probelor de alimente; controlează starea de funcţionare a instalaţiilor frigorifice pentru conservarea alimentelor; organizează activităţi de educaţie pentru sănătate privind o alimentaţie sănătoasă; alte atribuţii specifice; Art.38. - Serviciul managementul calității serviciilor de sanatate (SMCSS) are
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
funcției pulmonare și efecte adverse medicamentoase: ... ... a.2. pentru BPOC - ținta terapeutică este reprezentată de renunțarea la fumat și controlul simptomelor, cu mijloace terapeutice adecvate stadiului bolii: a.2.1. toți pacienții: educație intensivă pentru renunțare la fumat, evitarea altor factori de risc, dietă, activitate fizică, reguli de viață, vaccinare antigripală și antipneumococică; ... a.2.2. managementul farmacologic al BPOC se face în funcție de evaluarea personalizată a simptomelor și riscului de exacerbări (clasele de risc ABCD GOLD). ... ... ... b) Monitorizarea activă a cazului luat în evidență
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
și al dislipidemiei, după caz; educația pacientului pentru autoîngrijire. ... b) Monitorizarea activă a cazului luat în evidență: bilanțul periodic, al controlului terapeutic (presiune arterială, raport albumină/creatinină urinară, declin eRFG); revizuirea medicației (medicamente, doze), după caz; evaluarea aderenței la programul terapeutic (dietă, medicație); bilet de trimitere - management de caz, pentru investigații paraclinice creatinină serică cu determinarea ratei de filtrare glomerulară estimată - eRFG, albumină/creatinină urinară, bilet de trimitere - management de caz, pentru evaluare la medicul de specialitate nefrologie. Decizia de a trimite pacientul
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
igienă în blocul alimentar, curățenia și dezinfecția veselei; verifică prin sondaj recoltarea probelor de alimente; controlează periodic modul de respectare a normelor de igienă privind transportul, depozitarea, utilizarea și circuitele pentru alimente, conform reglementarilor în vigoare; verifică respectarea meniurilor și dietelor; verifică efectuarea controalelor medicale periodice de către personalul angajat în bucătărie și blocul alimentar. verifică prin sondaj calitatea hranei preparate, cu o jumătate de oră înainte de servirea ei; Art. 83 . Comisia de monitorizare este o comisie specializată, înființată în
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
individuale ale pacienţilor. Se recomandă ca ajustările de doze să se bazeze în primul rând pe măsurătorile glicemiei efectuate în condiţii de repaus alimentar. Similar tuturor insulinelor, poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacienţii depun efort fizic crescut, îşi schimbă dieta uzuală sau în timpul bolilor concomitente. Pentru Degludec 100 unităţi/ml, pot fi administrate doze cuprinse între 1 şi 80 unităţi per injecţie, în trepte de 1 unitate. Flexibilitatea în alegerea momentului de administrare a dozei. Pentru situaţiile în care administrarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
SEMAGLUTIDUM Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat, dupa cum urmează: semaglutidum (schemele terapeutice 1 și 2) + metforminum semaglutidum (schemele terapeutice 1 și 2) + iSGLT2 semaglutidum (schemele terapeutice 1 și 2) + metforminum + sulfoniluree semaglutidum (schemele
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
timp de 12 saptamani + 1mg/saptamanal semaglutidum ulterior DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2, insuficient controlat pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca terapie adăugată la dietă și exerciții fizice: sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicațiilor în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Menţiuni de translatare a tratamentului între Semaglutidum oral şi Semaglutidum
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
DCI DAPAGLIFLOZINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 37 cod (A10BX09): DCI DAPAGLIFLOZINUM Indicaţii: Dapagliflozina este indicată la pacienţii adulţi pentru tratamentul insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu dieta şi programul de exerciţii fizice, în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din cauza intoleranței și în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2. Criterii de includere în tratamentul specific: Monoterapie, dacă utilizarea metformin nu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
protocol: ” Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 300, cod (A10AE56): DCI COMBINAŢII INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM Indicaţie terapeutică: Combinaţia Insulinum Degludec + Liraglutidum este indicată la adulţi, pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 insuficient controlat, pentru a îmbunătăţi controlul glicemic, ca adjuvant dietei și exercițiului fizic, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Criterii de includere în tratamentul specific în asociere cu metformină cu sau fără inhibitori ai cotransportorului de sodiu-glucoză 2 (SGLT2), pioglitazone sau sulfonilureice, pentru tratamentul diabetului zaharat
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Infecţii recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament şi data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronşic BPOC Ulcer gastro-duodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu: dietă |¯| oral |¯| insulină |¯| Ulcere trofice Afecţiuni sanguine - descrieţi Reacţii (boli) alergice locale |¯| - generale |¯| Reacţii postperfuzionale Afecţiuni cutanate Neoplasme - descrieţi localizarea Spitalizări Intervenţii chirurgicale Alte boli semnificative DIAGNOSTIC ŞI ISTORIC PSORIAZIS ( se va completa doar la vizita de evaluare pre- tratament ) Diagnostic
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Infecţii recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament şi data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronşic BPOC Ulcer gastro-duodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu: dietă |¯| oral |¯| insulină |¯| Ulcere trofice Afecţiuni sanguine - descrieţi Reacţii (boli) alergice locale |¯| - generale |¯| Reacţii postperfuzionale Afecţiuni cutanate Neoplasme - descrieţi localizarea Spitalizări Intervenţii chirurgicale Alte boli semnificative DIAGNOSTIC ŞI ISTORIC PSORIAZIS ( se va completa doar la vizita de evaluare pre- tratament ) Diagnostic
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 privind aprobarea Procedurii de notificare a produselor care sunt puse pe piață ca înlocuitori totali ai dietei în scop de control al greutății în baza art. 7 din Regulamentul delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului, în ceea ce privește cerințele specifice
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265449]
-
art. 7 din Regulamentul delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului, în ceea ce privește cerințele specifice privind compoziția și informațiile aplicabile înlocuitorilor totali ai dietei în scop de control al greutății EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 180 din 3 martie 2023 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 3.750/2023 al Direcției generale sănătate publică și programe de sănătate din cadrul Ministerului Sănătății, având
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265449]
-
art. 7 din Regulamentul delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cerințele specifice privind compoziția și informațiile aplicabile înlocuitorilor totali ai dietei în scop de control al greutății în teme privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265449]
-
4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul 1 Se aprobă Procedura de notificare a produselor care sunt puse pe piață ca înlocuitori totali ai dietei în scop de control al greutății, în baza art. 7 din Regulamentul delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cerințele specifice
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265449]
-
art. 7 din Regulamentul delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cerințele specifice privind compoziția și informațiile aplicabile înlocuitorilor totali ai dietei în scop de control al greutății, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Ministerul Sănătății este autoritatea națională competentă pentru implementarea prevederilor Regulamentului delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265449]
-
pentru implementarea prevederilor Regulamentului delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cerințele specifice privind compoziția și informațiile aplicabile înlocuitorilor totali ai dietei în scop de control al greutății. Articolul 3 (1) Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. (2) Procedura cuprinsă în anexa la prezentul ordin respectă procedura de notificare prevăzută de Directiva (UE) 2015/1.535 a Parlamentului European
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265449]
-
al Uniunii Europene, seria L, nr. 241 din 17 septembrie 2015. p. Ministrul sănătății, Adriana Pistol, secretar de stat București, 23 februarie 2023. Nr. 561. ANEXĂ PROCEDURĂ de notificare a produselor care sunt puse pe piață ca înlocuitori totali ai dietei în scop de control al greutății în baza art. 7 din Regulamentul delegat (UE) 2017/1.798 al Comisiei din 2 iunie 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului, în ceea ce privește cerințele specifice
ORDIN nr. 561 din 23 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265449]