2,910 matches
-
în timpul sau după chimioterapia pe bază de platină și/sau fluoropirimidină Pacienti cu carcinom hepatocelular in stadiul avansat sau nerezecabil, cu o valoare a alfafetoproteinei serice (AFP) ≥ 400 ng/ml, care au fost tratati anterior cu Sorafenib Pacienti cu cancer pulmonar fara celule mici in stadiul metastatic care prezinta mutatii EGFR, Vârsta > 18 ani Tratament și mod de administrare Cancer gastric Tratament de linia a II-a în combinație cu paclitaxel Doza recomandată de ramucirumab este de 8 mg/kg în zilele 1
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ramucirumab în monoterapie este de 8 mg/kg la interval de 2 săptămâni. Pacienții cu CHC ar trebui selectați pe baza concentrației de AFP serică ≥ 400 ng/ml, având un test validat al AFP, înainte de începerea tratamentului cu ramucirumab Cancer pulmonar fara celule mici cu mutații activatoare EGFR Tratament de linia I in combinație cu erlotinib Doza recomandată de ramucirumab în combinație cu erlotinib este de 10 mg/kg la interval de 2 săptămâni. Statusul mutației EGFR ar trebui determinat înainte de inițierea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cod (N07XX11): DCI PITOLISANTUM cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 314 cod (N07XX11): DCI PITOLISANTUM Protocol terapeutic Pitolisant (Wakix), tablete pentru uz oral I.Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost-volum) La adulti, pentru tratamentul narcolepsiei cu sau fara cataplexie II Criterii de includere in tratament Pitolisant acționează ca antagonist al receptorilor histaminici H3 și este indicat în tratamentul somnolenței diurne excesive la pacienții adulți diagnosticați cu narcolepsie cu sau fără cataplexie Tratament. Doze si mod de administrare Medicamentul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
AG-9 cu asig.din dep. MApN 200 19.500 20 buc./luna la 180 de zile 2004/312/10.12.2021 OG7 incarcat cu TNT fara incarcatura si fara focos 10.100 50 4.000 buc. /luna la 90 de zile EGIPT OG-7 incarcat cu TNT cu focos M6R fara incarcatura 10.100 85 4.000 buc. /luna la 90 de zile Focos M6R 10.100 35 4.000 buc. /luna la 90 de zile 2017/312/14.12.2021 OG7 40 mm 6.000 140 3.000 buc. /luna la 120 de zile AFRICA DE VEST 2018/312/14.12.2021 A60S 30
PLAN din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261367]
-
confidentiale pot fi folosite pentru cercetare medicala si publicate numai in conditiile pastrarii anonimatului pacientilor participanti la programul de cercetare (cu exceptia cazurilor cand este mentionat in scris acordul pacientilor si al familiei sau al reprezentantilor lor legali); pacientii spitalizati fara consimtamantul lor nu pot fi folositi ca subiecti de cercetare. Asigura gestionarea dosarului pacientului, astfel: pe toata perioada spitalizarii, foaia de observatie clinica generala a bolnavului internat pe sectie se pastreaza in dosarele cu foi de observatie ale sectiei respective
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
procedurilor interne in astfel de situatii. Art. 12. Limite de competenta In acordarea asistentei medicale, personalul medico-sanitar este obligat sa se conformeze normelor de etica si de deontologie medicala, sa actioneze in interesul bolnavului, sa acorde asistenta medicala tuturor bolnavilor, fara conditionarea de avantaje materiale sau servicii personale si sa protejeze anonimatul pacientilor. Spitalul are obligația de a acorda primul ajutor și asistență medicală oricărei persoane care se prezintă la spital, dacă starea sănătății acesteia este critică. După stabilizare, persoana în
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
internati cu afectiuni respiratorii, cardiace, digestive, renale, osteoarticulare furnizeaza pacientilor internati servicii de preventie a bolii si de promovare a sanatatii, contribuind la medicina preventiva prin efectuarea de investigatii paraclinice, electrocardiografie, ecografie pelvi-abdominala, pulsoximetrie, oscilometrie ; Art.49. AMBULATORIU INTEGRAT Este subunitate fara personalitate juridica in structura spitalului si functioneaza in subordinea directorului medical si implicit Managerului, si are in componenta doua cabinete cu specialitatea psihiatrie. Desfasoara in principal urmatoarele activitati : acorda servicii medicale de asistenta medicala ambulatorie de specialitate in cadrul sistemului
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
sânge, organe, țesuturi sau celule. La 3 luni de la perfuzare se va evalua raspunsul la tratament definit ca remisie completa (CR) sau, remisie completa cu hemograma incompleta (CRi) Remisia completa (CR) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
CR) sau, remisie completa cu hemograma incompleta (CRi) Remisia completa (CR) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si numar absolut de neutrofile <1000/μl) Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin examenul sangelui periferic
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si numar absolut de neutrofile <1000/μl) Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin examenul sangelui periferic si al maduvei osoase, examen SNC, examen fizic si si al lichidului cefalorahidian) se va efectua lunar
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
a reduce riscul de re-internare în cazul copiilor eligibili pentru imunizarea cu palivizumab și care sunt spitalizați pentru infecții cu VRS se recomandă continuarea administrării la interval de 4 saptamani a dozelor de palivizumab pe durata sezonului VRS, dar fara a depasi numarul maxim de 5 administrari/sezon în cazul copiilor cu malformații caradice care suferă intervenții chirugicale cardio-vasculare sau by- pass cardiac se recomandă ca o doză de palivizumab de 15 mg/kg să fie administrată post operator, imediat după ce
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
concentrații plasmatice adecvate de palivizumab; pe parcursul perioadei rămase din sezonul VRS dozele ulterioare trebuie administrate la interval de 4 saptamani copiilor care continuă să aibă un risc crescut de infecții cu VSR conform punctului 3 din cap. I, dar fara a depasi numarul maxim de 5 administrari/sezon. Monitorizare Tratamentul cu palivizumab nu necesită monitorizare prin investigații de laborator. În caz de supradozaj se recomandă monitorizarea pacientului pentru observarea oricăror semne sau simptome ale unor reacții sau efecte adverse și instituirea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Anexa nr. 1, după poziția nr. 7215 se introduc 60 poziții noi, pozițiile nr.7216-7275, cu următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare cod CIM Denumire produs Forma Concentrație Firma/tara DCI Ambalaj gr_atc stat _frm Stat_anrn Pret Prod, (lei) Pret Ridicata maximal fara TVA (lei) Pret Amanuntul maximal cu TVA (lei) Observatii VALABILITATE PRET 7216 W69197001 PONVORY 20 mg COMPR. FILM. 20mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONA LNV- BELGIA PONESIMODUM Cutie cu bl ist. OPA/alu/PE+DES/PET/al u/PE x 28 compr. film. (pachet pentru intretinere) (4 ani) L04AA50
ANEXĂ din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265409]
-
6846, 6847, 6848, 6991, 7076, 7077, 7078 și 7125 se modifică și vor avea următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare cod CIM Denumire produs Forma Concentrație Firma/tara DCI Ambalaj gr_atc stat _frm stat_ anrn Pret Prod, (lei) Pret Ridicata maximal fara TVA (lei) Pret Amanuntul maximal cu TVA (lei) Observatii VALABILITATE PRET 6 ! DC W67488001 ABACAVIR/LAMIVUDlNA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600mg/300mg MYLAN IRELAND LIMITED- IRLANDA ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM Cutie cu blist. PVC- PVDC/AI x 30 compr. film. (2 ani
ANEXĂ din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265409]
-
5ani) GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)LIMITED - IRLANDA L04AA26 inovativ medicament tip I 686 W57242001 BENLYSTA 120mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 120mg BELIMUMABUM Cutie x 1 flacon din sticla tip I (capacitate de 5ml) inchis cu un dop din cauciuc clorobutilic siliconat fara latex si cu un sigiliu din aluminiu (3 ani) GLAXO GROUP LIMITED - MAREA BRITANIE L04AA26 inovativ ! DC medicament tip I 687 W57243001 BENLYSTA 400mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 400mg BELIMUMABUM Cutie x 1 flacon din sticla tip I
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
LIMITED - MAREA BRITANIE L04AA26 inovativ ! DC medicament tip I 687 W57243001 BENLYSTA 400mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 400mg BELIMUMABUM Cutie x 1 flacon din sticla tip I (capacitate de 20ml) inchis cu un dop din cauciuc clorobutilic siliconat fara latex si cu un sigiliu din aluminiu (3 ani) GLAXO GROUP LIMITED - MAREA BRITANIE L04AA26 inovativ ! DC medicament tip I 688 W43466002 BENOXI PIC. OFT.-SOL. OXYBUPROCAINIHYDROCHLORIDUM Cutie x 1 flac. din PEJD x 10 ml pic. oftalmice, sol. (2 ani
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
inovativ medicament tip I 1143 W63590002 CLEXANE 2000 UI (20mg)/0.2ml SOL. INJ. 2000UI(20mg)/0.2ml ENOXAPARINUM Cutie x 10 seringi preumplute din sticla incolora de tip I, cu o capacitate de 0.5ml, prevazuta cu ac cu un capac rigid de plastic fara filet si piston x 0.2ml solutie injectabila (3 ani) SANOFI ROMANIA SRL - ROMANIA B01AB05 inovativ ! DC medicament tip I 1144 W63591012 CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 4000UI(40mg)/0,4ml ENOXAPARINUM Cutie cu 10 seringi preumplute
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
inovativ medicament tip I 1145 W63591002 CLEXANE 4000 UI (40mg)/0.4ml SOL. INJ. 4000UI(40mg)/0.4ml ENOXAPARINUM Cutie x 10 seringi preumplute din sticla incolora de tip I, cu o capacitate de 0.5ml, prevazuta cu ac cu un capac rigid de plastic fara filet si piston x 0.4ml solutie injectabila (3 ani) SANOFI ROMANIA SRL - ROMANIA B01AB05 inovativ ! DC medicament tip I 1146 W13612001 CLEXANE 4000ui anti-Xa/0,4ml SOL. INJ. 4000ui anti-Xa/0,4ml ENOXAPARINUM CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE X 0,4 MLSOL. INJ. LAB. AVENTIS
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
inovativ medicament tip I 1149 W63592002 CLEXANE 6000 UI (60mg)/0.6ml SOL. INJ. 6000UI(60mg)/0.6ml ENOXAPARINUM Cutie x 10 seringi preumplute din sticla incolora de tip I, cu o capacitate de 1ml, prevazuta cu ac cu un capac rigid de plastic fara filet si piston x 0.6ml solutie injectabila (3 ani) SANOFI ROMANIA SRL - ROMANIA B01AB05 inovativ ! DC medicament tip I 1150 W13611002 CLEXANE 6000ui anti-Xa/0,6ml SOL. INJ. 6000ui anti-Xa/0,6ml ENOXAPARINUM CUTIE X 10 SERINGI PREUMPLUTE X 0,6ML SOL. INJ. LAB. AVENTIS
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
inovativ medicament tip I 1151 W62443002 CLEXANE 6000UI anti-Xa/0.6ml SOL. INJ. 6000ui anti- Xa/0.6ml ENOXAPARINUM Cutie cu 10 seringi preumplute (din sticla incolora de tip I, cu o capacitate de 1ml, prevazuta cu ac cu un cap rigid din plastic fara filet si piston x 0.6ml solutie injectabila (3 ani) SANOFI ROMANIA SRL - ROMANIA B01AB05 inovativ medicament tip I 1152 W63593009 CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 8000UI(80mg)/0,8ml ENOXAPARINUM Cutie cu 6 seringi preumplute (sticla
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
inovativ medicament tip I 1154 W63593002 CLEXANE 8000 UI (80mg)/0.8ml SOL. INJ. 8000UI(80mg)/0.8ml ENOXAPARINUM Cutie x 6 seringi preumplute din sticla incolora de tip I, cu o capacitate de 1ml, prevazuta cu ac cu un capac rigid de plastic fara filet si piston x 0.8ml solutie injectabila (3 ani) SANOFI ROMANIA SRL - ROMANIA B01AB05 inovativ ! DC medicament tip I 1155 W13610001 CLEXANE 8000ui anti-Xa/0,8ml SOL. INJ. 8000ui anti-Xa/0,8ml ENOXAPARINUM CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE X 0,8 MLSOL. INJ. LAB. AVENTIS
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x150 (10x15) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc TAKEDA GmbH - GERMANIA A02BC02 medicament tip III 1290 W61932035 CONTROLOC 20 mg COMPR. GASTROREZ. 20mg PANTOPRAZOLUM Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 30 compr. gastrorez. (3 ani) TAKEDA GMBH - GERMANIA A02BC02 inovativ medicament tip III 1291 W61932062 CONTROLOC 20mg COMPR. GASTROREZ. 20mg PANTOPRAZOLUM Cutie de carton cu blister din Al/Al cu ranforsare din carton x 30 comprimate filmate
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
de carton cu blister din Al/Al cu ranforsare din carton x 30 comprimate filmate gastrorezistente (3 ani) TAKEDA GMBH A02BC02 inovativ medicament tip III 1292 W61933031 CONTROLOC 40 mg COMPR. GASTROREZ. 40mg PANTOPRAZOLUM Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 30 compr. gastrorez. (3 ani) TAKEDA GMBH - GERMANIA A02BC02 inovativ medicament tip III 1293 W56976001 CONTROLOC 40mg PULB. PT. SOL. INJ. 40mg PANTOPRAZOLUM Cutie x 1 flac. liof. pt. sol. inj. NYCOMED GMBH - GERMANIA A02BC02 medicament
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
din PET/Al/PE continand 120 doze pulbere de inhalat (2 ani) CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - AUSTRIA R03AK08 inovativ medicament tip I 2163 W52808004 FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000UI/0,2 ml DALTEPARINUM Cutie cu 10 blistere individuale continƒnd fiecare o seringa preumpluta, fara sistem de blocare a acului Needle-Trap a 0,2 ml solutie injectabila (3 ani) PFIZER EUROPE MA EEIG - MAREA BRITANIE B01AB04 inovativ ! DC medicament tip I 2164 W64849001 FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000UI/0,2ml DALTEPARINUM Cutie cu 10 blistere individuale
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]