5,077 matches
-
susceptibile să conțină reziduuri de pesticide este enumerata în anexa nr. I. Articolul 4 Limitele maxime de reziduuri de pesticide stabilite pentru produsele de origine animală enumerate în anexa nr. I sunt menționate în anexa nr. ÎI. Articolul 5 Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care sunt stabilite limite maxime de reziduuri, sunt enumerate în anexa nr. III. Articolul 6 Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care sunt stabilite limite maxime de reziduuri
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
animală enumerate în anexa nr. I sunt menționate în anexa nr. ÎI. Articolul 5 Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care sunt stabilite limite maxime de reziduuri, sunt enumerate în anexa nr. III. Articolul 6 Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care sunt stabilite limite maxime de reziduuri provizorii, sunt enumerate în anexa nr. IV. Articolul 7 (1) Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care nu s-au fixat
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
limite maxime de reziduuri, sunt enumerate în anexa nr. III. Articolul 6 Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care sunt stabilite limite maxime de reziduuri provizorii, sunt enumerate în anexa nr. IV. Articolul 7 (1) Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care nu s-au fixat limite maxime de reziduuri, considerându-se că prezența acestora în produsele de origine animală constituie risc pentru sănătatea consumatorilor, sunt enumerate în anexa nr. V. ... (2) Este
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
în produsele de origine animală constituie risc pentru sănătatea consumatorilor, sunt enumerate în anexa nr. V. ... (2) Este interzisă administrarea substanțelor enumerate în anexa nr. V la animalele de la care se obțin produse alimentare de origine animală. ... Articolul 8 Substanțele farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar, pentru care nu este necesară stabilirea de limite maxime de reziduuri pentru protecția sănătății publice, sunt enumerate în anexa nr. VI. Articolul 9 Limitele maxime stabilite pentru alți contaminanți în sau pe produsele
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
CODIFICAREA produselor de origine animală susceptibile să conțină reziduuri de pesticide Anexă ÎI ────────── la normă sanitară veterinară LIMITE MAXIME DE REZIDUURI DE PESTICIDE stabilite pentru produsele de origine animală PARTEA A Anexă III ─────────── la normă sanitară veterinară LISTA cuprinzând substanțele farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri Anexă IV ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- L I S Ț A cuprinzând substanțele farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri provizorii Anexă V -------- la normă sanitară
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
pentru produsele de origine animală PARTEA A Anexă III ─────────── la normă sanitară veterinară LISTA cuprinzând substanțele farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri Anexă IV ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- L I S Ț A cuprinzând substanțele farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri provizorii Anexă V -------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- LISTA cuprinzând substanțele farmacologice pentru care nu s-a fixat o limită maximă de reziduuri Anexă VI ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- Anexă VII
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
fost stabilite limite maxime de reziduuri Anexă IV ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- L I S Ț A cuprinzând substanțele farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri provizorii Anexă V -------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- LISTA cuprinzând substanțele farmacologice pentru care nu s-a fixat o limită maximă de reziduuri Anexă VI ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- Anexă VII -------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- LIMITE MAXIME stabilite pentru alți contaminanți în sau pe produsele de origine animală
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
OFICIAL nr. 807 din 17 noiembrie 2003. Articolul 12 (1) Autoritatea veterinară competența trebuie să se asigure că în cadrul programului de autocontrol aplicat de către unitate această recoltează probe pentru efectuarea analizelor de laborator pentru detectarea reziduurilor de substanțe cu acțiune farmacologica sau hormonală, de antibiotice, pesticide, orice alte substanțe dăunătoare sau care pot influența ori modifică calitatea și salubritatea produselor. Probele se examinează într-un laborator autorizat de către autoritatea veterinară competența. ... (2) Analizele de laborator pentru determinarea reziduurilor trebuie să fie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 decembrie 2001 (*actualizată*) privind acţiunile sanitare veterinare obligatorii în domeniul expertizei produselor de origine animala şi de supraveghere a unităţilor, ale căror cheltuieli se suporta de către agenţii economici, persoane fizice şi juridice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139013_a_140342]
-
naturale proprietăți referitoare la prevenirea, tratarea sau vindecarea unei boli umane. ... (2) Caracteristicile apelor minerale naturale prevăzute în anexa nr. 3 sunt îndeplinite dacă acestea au fost stabilite în baza analizelor fizico-chimice sau, acolo unde este cazul, a unor examene farmacologice, fiziologice și clinice realizate conform prevederilor anexei nr. 1 capitolul I pct. 2. ... (3) Pe etichete pot fi inscripționate indicații că: "stimulează digestia", "poate facilita funcțiile hepato-biliare" sau indicații similare. Pot fi incluse alte indicații, cu mențiunea că acestea să
NORME TEHNICE din 26 iulie 2001 de exploatare şi comercializare a apelor minerale naturale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136296_a_137625]
-
de poluare. 2. Caracteristicile prevăzute la pct. 1, care pot conferi apei minerale naturale proprietăți benefice pentru sănătate, trebuie evaluate: a) din punct de vedere: ... 1. geologic și hidrogeologic; 2. fizic, chimic și fizico-chimic; 3. microbiologic; 4. dacă este cazul, farmacologic, fiziologic și clinic; b) conform criteriilor enumerate la cap. ÎI al acestei anexe; ... c) conform metodelor științifice aprobate de autoritatea competența. ... 3. Compoziția, temperatura și alte caracteristici ale apei minerale naturale trebuie să rămână stabile în limitele fluctuațiilor naturale. Acestea
NORME TEHNICE din 26 iulie 2001 de exploatare şi comercializare a apelor minerale naturale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136296_a_137625]
-
la o temperatură cuprinsă între 20°C și 22°C în 72 de ore, pe agar-agar sau pe un amestec agar-gelatina; ... b) la o temperatură de 37°C în 24 de ore, pe agaragar. 4. Cerințe privind examenele clinice și farmacologice 4.1. Natură examenelor efectuate în conformitate cu metodele recunoscute științific trebuie să fie adaptată la caracteristicile proprii apei minerale naturale și la efectele sale asupra organismului uman, cum ar fi: diureza, funcționarea gastrica sau intestinala, compensarea cerințelor în substanțe minerale. 4
NORME TEHNICE din 26 iulie 2001 de exploatare şi comercializare a apelor minerale naturale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136296_a_137625]
-
echipamentelor în care ori cu care au fost fabricate, manipulate sau comercializate alimentele, precum și specificarea, interzicerea sau restricționarea utilizării de mijloace, echipamente ori metode, în vederea protejării intereselor consumatorilor. ... Secțiunea a 8-a Condiții privind prezența în alimente a substanțelor active farmacologic Articolul 17 (1) Se interzic fabricarea și comercializarea alimentelor de origine animală, dacă ele conțin reziduuri de substanțe active farmacologic sau produsele lor de metabolism: ... a) a căror utilizare a fost interzisă la aceste animale prin reglementări legale specifice; ... b
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (**republicată**) (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135369_a_136698]
-
mijloace, echipamente ori metode, în vederea protejării intereselor consumatorilor. ... Secțiunea a 8-a Condiții privind prezența în alimente a substanțelor active farmacologic Articolul 17 (1) Se interzic fabricarea și comercializarea alimentelor de origine animală, dacă ele conțin reziduuri de substanțe active farmacologic sau produsele lor de metabolism: ... a) a căror utilizare a fost interzisă la aceste animale prin reglementări legale specifice; ... b) care depășesc limitele maxime admise de reziduuri de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animală, prevăzute de reglementările
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (**republicată**) (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135369_a_136698]
-
autorizate sau înregistrate ca medicamente pentru tratamentul animalelor sau a căror utilizare a fost interzisă prin alte reglementări legale în vigoare ori care nu sunt autorizate pentru utilizare ca aditivi în hrana animalelor. ... (2) În situațiile în care substanțele active farmacologic sunt autorizate și înregistrate ca medicamente ori sunt autorizate ca aditivi în hrana animalelor, se pot fabrica alimente de origine animală, care pot fi comercializate dacă sunt respectate perioadele de așteptare stabilite în reglementările specifice legale în vigoare. ... (3) Ministerul
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (**republicată**) (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135369_a_136698]
-
pot fi comercializate dacă sunt respectate perioadele de așteptare stabilite în reglementările specifice legale în vigoare. ... (3) Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale și Ministerul Sănătății Publice sunt abilitate să emită ordine comune care: ... a) să stabilească limitele maxime pentru substanțele farmacologic active și produsele lor de reacție, care nu pot fi depășite în/pe alimentele comercializate; ... b) să excludă din tratamentul animalelor, în totalitate sau pentru anumite scopuri, acele substanțe farmacologic active care ar conduce la depășirea conținutului de reziduuri admis
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (**republicată**) (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135369_a_136698]
-
ordine comune care: ... a) să stabilească limitele maxime pentru substanțele farmacologic active și produsele lor de reacție, care nu pot fi depășite în/pe alimentele comercializate; ... b) să excludă din tratamentul animalelor, în totalitate sau pentru anumite scopuri, acele substanțe farmacologic active care ar conduce la depășirea conținutului de reziduuri admis în alimentele de origine animală sau să stabilească perioade de așteptare pentru aceste substanțe și să interzică comercializarea alimentelor care au fost produse cu încălcarea acestor reglementări; ... c) să stabilească
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (**republicată**) (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135369_a_136698]
-
concentrației polenurilor și mucegaiurilor 20 din mediu 5. Teste cutanate cu agenți fizici 5/test 6. Imunoterapie specifica cu vaccinuri alergenice 3/ședința standardizate 7. Imunoterapie nespecifică 3 8. EKG 5 9. EKG de efort 45 10. EKG de stres farmacologic 50 11. Ecocardiografie M + 2D 40 12. ECO + Doppler 45 13. ECO + Doppler color 60 14. ECO transesofagian 100 15. ECO de efort/stres farmacologic 100 16. ECO vase periferice - vene 35 17. - artere 45 18. EKG continuu (24 de
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
Imunoterapie nespecifică 3 8. EKG 5 9. EKG de efort 45 10. EKG de stres farmacologic 50 11. Ecocardiografie M + 2D 40 12. ECO + Doppler 45 13. ECO + Doppler color 60 14. ECO transesofagian 100 15. ECO de efort/stres farmacologic 100 16. ECO vase periferice - vene 35 17. - artere 45 18. EKG continuu (24 de ore, Holter) 50 19. Holter TA 30 20. Potențiale tardive 30 21. Puncția pericardică 20 22. Puncție vena subclaviculară/vena jugulara interna 50 23. Puncție
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
154. pelvis fără substanță de contrast 250.000 155. coloana vertebrală fără substanță de contrast 250.000 156. membre 250.000 157. Radiografie membre 80.000 158. EKG 30.000 159. EKG de efort 225.000 160. EKG de stress farmacologic 250.000 161. EKG continuu (24 ore, Holter) 250.000 162. Holter TA 150.000 163. Spirometrie 50.000 164. Spirograma + test farmacodinamic bronhomotor 75.000 165. Oscilometrie 25.000 166. EEG 75.000 167. Electromiografie 100.000 168. Peak-flowmetrie
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
ce determină imposibilitatea realizării activităților fizice. Pot apărea simptomele caracteristice afecțiunii cardiace, congestie pulmonară sau sistemică, angina pectorala inclusiv în repaus. Orice tip de activitate fizică accentuează simptomatologia. 8. În evaluarea funcțională a bolnavului cardiovascular, efectuarea testelor de efort și farmacologice oferă informații mult mai complete decât cele deținute în condiții de repaus. În aplicarea acestor probe trebuie să se aibă în vedere eliminarea oricărui risc potențial pentru bolnav, eventualele influențe pe care le au afecțiunile asociate sau medicația administrată. 9
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
există semne ale consecințelor nocive; - diminuarea progresivă a atenției acordate altor activități și obligații în favoarea consumului de drog, o toleranță crescută, uneori sevraj psihic; - se referă la o substanță psihoactiva, un grup de substanțe sau un ansamblu de substanțe diferite farmacologic. ┌───────────────────────┬──────────────────┬────────┬─────────────────────────┐ │ Criterii │ Dg. funcțional │Încapă- Accentuarea tulburări- Se pot încadra în gradul│ │lor de atenție și memo- Apariția elementelor de - greață și vomă; - maleza; - hiperreactivitate (tahicardie, transpirații, creșteri ale TA); Accentuarea semnelor Apariția consecințelor Deficiență psihică ÎI de invaliditate. 3. TULBURAREA
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
se dezvoltă pe un fond de predispoziție ereditară, dar mai ales prurigo Besmer este asimilat cu eczema atrofică a adultului. Atrofia este considerată o tulburare determinată genetic, în care există o facilitate crescută de a forma anticorpi reaginici (IgEf, modificări farmacologice și vasculare la nivelul pielei, scăderea puterii histaminopexice a serului). Afecțiunea este exacerbata de factorii de climat (apare mai ales în zonele temperate și se accentuează primăvară și toamnă) cât și de factori psihici și neurologici (s-au incriminat chiar
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
sau compensare a unei leziuni sau a unui handicap; ... c) investigație, înlocuire sau modificare a anatomiei sau a unui proces fiziologic; ... d) control al concepției și care nu își îndeplinește acțiunea principala prevăzută în sau pe organismul uman prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, dar a cărui funcționare poate fi asistată prin astfel de mijloace; ... 2. accesoriu - un articol care, deși nu este un dispozitiv medical, este destinat în mod special de către producător să fie folosit împreună cu un dispozitiv, pentru a
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 357/2001 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 750 din 23 noiembrie 2001. Testele prevăzute la lit. a) trebuie să se efectueze pentru determinarea prezenței reziduurilor substanțelor cu acțiune farmacologica și a derivatelor acestora, cu respectarea perioadei de așteptare, si pentru alte substanțe transmisibile cărnii de pasăre care pot determina că aceasta să devină periculoasă sau dăunătoare pentru sănătatea publică. Testarea se efectuează în conformitate cu metodele recunoscute științific și demonstrate la
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 septembrie 2002 privind problemele de sănătate care reglementează producerea şi comerţul cu carne proaspăta de pasare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147566_a_148895]
-
reziduurilor acestora la animalele vii și produsele lor, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 357/2001 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 750 din 23 noiembrie 2001. b) Determinarea reziduurilor unor substanțe cu acțiune farmacologica, la care se face referire la art. 4 din normă sanitară veterinară, nu trebuie să se facă la păsările provenite din exploatații aflate sub control medical veterinar oficial unde examinarea pentru determinarea lor este efectuată în exploatația de origine. ... 51
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 septembrie 2002 privind problemele de sănătate care reglementează producerea şi comerţul cu carne proaspăta de pasare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147566_a_148895]