793 matches
-
drinidenă 92615-20-8 nafenodonă 92629-87-3 dexnafenodonă 2922 44 00 20380-58-9 tilidină 2922 49 95 54-30-8 camilofină 56-41-7 alanină 56-84-8 acid aspartic 59-46-1 procaină 60-00-4 acid edetic 60-32-2 acid aminocaproic 61-68-7 acid mefenamic 61-90-5 leucină 62-33-9 edetat de sodiu și calciu 63-91-2 fenilalanină 67-43-6 acid pentetic 70-26-8 ornitină 72-18-4 valină 73-32-5 izoleucină 92-23-9 leucinocaină 94-09-7 benzocaină 94-12-2 rizocaină 94-14-4 izobutamben 94-24-6 tetracaină 96-83-3 acid iopanoic 133-16-4 cloroprocaină 136-44-7 lizadimat 148-82-3 melfalan 149-16-6 butacaină 305-03-3 clorambucil 530-78-9 acid flufenamic 531-76-0 sarcolizină 553-65-1 amoxecaină 644-62-2
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
diagnostic de hiperfenilalaninemiei (HFA) cu deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) care au fost identificați că răspund la un astfel de tratament. TRATAMENT (doze, mod de administrare, ajustarea dozelor, perioada de tratament) În timpul administrării sapropterinei, este necesară monitorizarea activă a ingestiei de fenilalanină din dietă, precum și a ingestiei totale de proteine, pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și echilibrul nutrițional. Deoarece HFA determinată fie de FCU, fie de deficitul de BH4, este o afecțiune cronică, odată ce se demonstrează
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratament. TRATAMENT (doze, mod de administrare, ajustarea dozelor, perioada de tratament) În timpul administrării sapropterinei, este necesară monitorizarea activă a ingestiei de fenilalanină din dietă, precum și a ingestiei totale de proteine, pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și echilibrul nutrițional. Deoarece HFA determinată fie de FCU, fie de deficitul de BH4, este o afecțiune cronică, odată ce se demonstrează răspunsul la tratament, se recomandă administrarea ca tratament de lungă durată. FCU Doza de inițiere a tratamentului cu sapropterina
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu sapropterina la pacienții adulți, adolescenți și copii cu FCU este de 10 mg/kg, o dată pe zi. Doza se poate ajusta, de obicei între 5 și 20 mg/kg /zi, pentru a obține și menține concentrațiile plasmatice adecvate de fenilalanină, recomandate de medic. Deficitul de BH4 Doza de inițiere a tratamentului la pacienții adulți, adolescenți și copii cu deficit de BH4 este de 2 până la 5 mg/kg greutate corporală, o dată pe zi. Doza poate fi ajustată până la 20 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
rotunjită crescător până la 500 mg. Este posibil să fie necesar să se împartă doza zilnică totală în 2 sau 3 prize, repartizate de-a lungul zilei, pentru a optimiza efectul terapeutic. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) Concentrațiile plasmatice ale fenilalaninei trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului, la o săptămână după începerea tratamentului cu doza de inițiere recomandată și săptămânal timp de peste o luna la fiecare ajustare a dozei Un răspuns satisf��cător este definit ca o reducere ≥ 30% a concentrațiilor plasmatice
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
determinate înainte de inițierea tratamentului, la o săptămână după începerea tratamentului cu doza de inițiere recomandată și săptămânal timp de peste o luna la fiecare ajustare a dozei Un răspuns satisf��cător este definit ca o reducere ≥ 30% a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină sau atingerea obiectivelor terapeutice cu privire la concentrațiile plasmatice de fenilalanină definite pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant. Pacienții care nu vor atinge acest nivel de răspuns în timpul perioadei test de o lună, trebuie considerați ca non-responsivi. evaluări clinice regulate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratamentului cu doza de inițiere recomandată și săptămânal timp de peste o luna la fiecare ajustare a dozei Un răspuns satisf��cător este definit ca o reducere ≥ 30% a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină sau atingerea obiectivelor terapeutice cu privire la concentrațiile plasmatice de fenilalanină definite pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant. Pacienții care nu vor atinge acest nivel de răspuns în timpul perioadei test de o lună, trebuie considerați ca non-responsivi. evaluări clinice regulate (monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și tirozină, a aportului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu privire la concentrațiile plasmatice de fenilalanină definite pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant. Pacienții care nu vor atinge acest nivel de răspuns în timpul perioadei test de o lună, trebuie considerați ca non-responsivi. evaluări clinice regulate (monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și tirozină, a aportului nutrițional și a dezvoltării psihomotorii). Criterii de excludere non-responsivi Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Prescriptori: medici din specialitatea diabet, nutriție și boli metabolice, medici din specialitatea pediatrie din unitățile sanitare nominalizate pentru
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1.1.1. recoltarea, transportul și efectuarea testelor specifice screening-ului neonatal prin dozarea TSH-ului neonatal din dry spot în cazul hipotiroidismului congenital și a PKU din dry spot în cazul fenilcetonuriei, la nivel național; 1.1.1.2. dozarea fenilalaninei și a tirozinei serice pentru confirmarea diagnosticului în fenilcetonurie și monitorizarea tratamentului; 1.1.1.3. prescrierea dietei specifice și acordarea alimentelor pentru copiii cu fenilcetonurie, în timpul spitalizării și în regim ambulatoriu; 1.1.2. Beneficiarii intervenției: a) pentru screening
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
2. transportul probelor către centrele regionale; 1.1.4.3. alimente cu destinație medicală specială conform tabelului: *Font 8* Substituent proteic PKU 0 - 1 an │ CONȚINUT Substituent proteic PKU 1 - 8 ani │CONȚINUT (la 100 Formula 0 - 1 an, fară fenilalanina│CONȚINUT (la 100 g. pulbere) Subpct. 1.1.4.3, subpct. 1.1.4, pct. 1.1, intervenția 1, titlul VI.2, cap. VI, anexa 7 a fost modificat de pct. 27 al art. I din ORDINUL nr. 931 din
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
de servicii conform prevederilor art. 49 alin. (3)-(6) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare. 1.1.4.5. cheltuieli privind efectuarea de investigații paraclinice în unități sanitare specializate pentru dozarea fenilalaninei plasmatice și a pterinelor sanguine și urinare. ---------- Subpct. 1.1.4.5., punctul 1.1.4, intervenția 1, titlul VI.2, capitolul VI, anexa nr. 7 a fost introdus de pct. 71 al art. I din ORDINUL nr. 219 din
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
1.4 "Natura cheltuielilor eligibile:", după subpunctul 1.1.4.4 se introduce un nou subpunct, subpunctul 1.1.4.5, cu următorul cuprins: "1.1.4.5. cheltuieli privind efectuarea de investigații paraclinice în unități sanitare specializate pentru dozarea fenilalaninei plasmatice și a pterinelor sanguine și urinare." 72. În anexa nr. 7, la capitolul VI, titlul VI.2 intervenția 1 alineatul 1.2 "Profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație
ORDIN nr. 219 din 26 februarie 2016 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 386/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
1.1.1. recoltarea, transportul și efectuarea testelor specifice screening-ului neonatal prin dozarea TSH-ului neonatal din dry spot în cazul hipotiroidismului congenital și a PKU din dry spot în cazul fenilcetonuriei, la nivel național; 1.1.1.2. dozarea fenilalaninei și a tirozinei serice pentru confirmarea diagnosticului în fenilcetonurie și monitorizarea tratamentului; 1.1.1.3. prescrierea dietei specifice și acordarea alimentelor pentru copiii cu fenilcetonurie, în timpul spitalizării și în regim ambulatoriu; 1.1.2. Beneficiarii intervenției: a) pentru screening
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
2. transportul probelor către centrele regionale; 1.1.4.3. alimente cu destinație medicală specială conform tabelului: *Font 8* Substituent proteic PKU 0 - 1 an │ CONȚINUT Substituent proteic PKU 1 - 8 ani │CONȚINUT (la 100 Formula 0 - 1 an, fară fenilalanina│CONȚINUT (la 100 g. pulbere) 1.1.4.4. cheltuieli de personal și/sau pentru încheierea contractelor de prestări de servicii conform prevederilor art. 49 alin. (3)-(6) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de servicii conform prevederilor art. 49 alin. (3)-(6) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare. 1.1.4.5. cheltuieli privind efectuarea de investigații paraclinice în unități sanitare specializate pentru dozarea fenilalaninei plasmatice și a pterinelor sanguine și urinare. ---------- Subpct. 1.1.4.5., punctul 1.1.4, intervenția 1,titlul VI.2, capitolul VI, anexa nr. 7 a fost introdus de pct. 71 al art. I din ORDINUL nr. 219 din
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
specifice efectuării screening-ului neonatal pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital; ... b) procurarea de teste specifice, medii de cultură, materiale de laborator, consumabile necesare efectuării screening-ului, efecte poștale pentru transportul eșantioanelor și consumabile aferente sistemului informatic; ... c) asigurarea produselor dietetice fără fenilalanină sau sărace în fenilalanină și a medicamentelor, necesare tratamentului dietetic și medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... d) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... e) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital; ... b) procurarea de teste specifice, medii de cultură, materiale de laborator, consumabile necesare efectuării screening-ului, efecte poștale pentru transportul eșantioanelor și consumabile aferente sistemului informatic; ... c) asigurarea produselor dietetice fără fenilalanină sau sărace în fenilalanină și a medicamentelor, necesare tratamentului dietetic și medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... d) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... e) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale. ... Indicatori de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
organism . Studiile in vitro asupra microzomilor umani și studiile in vivo indică faptul că enfuvirtide nu este un inhibitor al sistemului enzimatic CYP450 . În studiile in vitro asupra microzomilor și hepatocitelor umane , hidroliza grupului amido a amino- acidului terminal C , fenilalanina a determinat apariția unui metabolit de- amidat și formarea acestui metabolit nu este dependentă de NADPH . Acest metabolit este detectat în plasma umană după administrarea de enfuvirtide , cu o ASC cuprinsă între 2, 4 până la 15 % din ASC a enfuvirtide
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
organism . Studiile in vitro asupra microzomilor umani și studiile in vivo indică faptul că enfuvirtide nu este un inhibitor al sistemului enzimatic CYP450 . În studiile in vitro asupra microzomilor și hepatocitelor umane , hidroliza grupului amido a amino- acidului terminal C , fenilalanina a determinat apariția unui metabolit de- amidat și formarea acestui metabolit nu este dependentă de NADPH . Acest metabolit este detectat în plasma umană după administrarea de enfuvirtide , cu o ASC cuprinsă între 2, 4 până la 15 % din ASC a enfuvirtide
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Kuvan este un medicament care conține substanța activă diclorhidrat de sapropterină . Este disponibil sub formă de comprimate solubile de culoare galben deschis ( 100 mg ) . Pentru ce se utilizează Kuvan ? Kuvan este folosit pentru a trata hiperfenilalaninemia ( HPA , valori crescute ale fenilalaninei în sânge ) la pacienții suferind de o boală genetică denumită fenilcetonurie ( FCU ) sau de deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4 ) . Pacienții cu aceste boli nu pot converti aminoacidul fenilalanină ( prezent în proteinele din alimentație ) în tirozină ( un alt aminoacid ) . Aceasta provoacă o
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
utilizează Kuvan ? Kuvan este folosit pentru a trata hiperfenilalaninemia ( HPA , valori crescute ale fenilalaninei în sânge ) la pacienții suferind de o boală genetică denumită fenilcetonurie ( FCU ) sau de deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4 ) . Pacienții cu aceste boli nu pot converti aminoacidul fenilalanină ( prezent în proteinele din alimentație ) în tirozină ( un alt aminoacid ) . Aceasta provoacă o acumulare a fenilalaninei în sânge , fapt care duce la probleme cerebrale și ale sistemului nervos central . Kuvan poate fi administrat la adulți și la copii . Kuvan se
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
la pacienții suferind de o boală genetică denumită fenilcetonurie ( FCU ) sau de deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4 ) . Pacienții cu aceste boli nu pot converti aminoacidul fenilalanină ( prezent în proteinele din alimentație ) în tirozină ( un alt aminoacid ) . Aceasta provoacă o acumulare a fenilalaninei în sânge , fapt care duce la probleme cerebrale și ale sistemului nervos central . Kuvan poate fi administrat la adulți și la copii . Kuvan se poate administra la copiii care suferă de hiperfenilalaninemie cauzată de fenilcetonurie și care au vârsta de
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
rar întâlnite ) la 8 iunie 2004 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kuvan ? Tratamentul cu Kuvan ar trebui inițiat de un medic cu experiență în tratamentul fenilcetonuriei și al deficitului de BH4 . Cantitatea de fenilalanină și proteine din dieta pacientului trebuie monitorizată , pentru a se asigura controlul nivelului de fenilalanină în sânge și al echilibrului nutrițional . Kuvan se administrează pe termen lung . Doza de Kuvan depinde de greutatea corporală a pacientului . Pacienții cu fenilcetonurie trebuie
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
Cum se utilizează Kuvan ? Tratamentul cu Kuvan ar trebui inițiat de un medic cu experiență în tratamentul fenilcetonuriei și al deficitului de BH4 . Cantitatea de fenilalanină și proteine din dieta pacientului trebuie monitorizată , pentru a se asigura controlul nivelului de fenilalanină în sânge și al echilibrului nutrițional . Kuvan se administrează pe termen lung . Doza de Kuvan depinde de greutatea corporală a pacientului . Pacienții cu fenilcetonurie trebuie să înceapă tratamentul cu doze de 10 mg per kilogram de greutate corporală o dată pe
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
cu 2 până la 5 mg/ kg o dată pe zi . După o săptămână , doza se poate crește până la 20 mg/ kg o dată pe zi , dacă pacientul nu a răspuns la tratament . Răspunsul satisfăcător este definit ca o reducere a nivelului de fenilalanină în sânge cu cel puțin 30 % sau până la un nivel stabilit de medic . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]