3,260 matches
-
agitarea și se încălzește până la fierbere. Pentru a preveni evaporarea rapidă se pune peste pahar o sticlă de ceas. Se fierbe cinci minute, se ia paharul de pe plita de încălzire și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se filtrează conținutul păharului folosind hârtie de filtru (4.3), într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește paharul cu două porții a câte 10 ml apă și se adaugă apele de clătire după filtrare în balon. Se adaugă apă până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
proba Se cântărește cca. 0,5 g proba într-un balon cotat de 10 ml și se aduce la semn cu solvent I (4.5.1). Se pune balonul pe o baie ultrasonica (5.4) timp de 10 minute. Se filtrează sau se centrifughează soluția. Se colectează filtratul sau supernatantul pentru cromatografie. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Gradient faza-mobila Timp (min) Anexă 37 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ACIDUL BENZOIC, ACIDUL 4-HIDROXIBENZOIC, ACIDUL SORBIC, ACIDUL SALICILIC ȘI ACIDUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
închide eprubeta și se agită puternic timp de un minut. Dacă este necesara facilitarea extracției conservanților în faza de acetona, se încălzește ușor amestecul la cca. 60°C pentru topirea fazei grase. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un flacon conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un flacon conic de 200 ml, se adăuga 20 ml apă și se amestecă. Se ajustează pH-ul amestecului la cca. 10 cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
în faza de acetona, se încălzește ușor amestecul la cca. 60°C pentru topirea fazei grase. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un flacon conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un flacon conic de 200 ml, se adăuga 20 ml apă și se amestecă. Se ajustează pH-ul amestecului la cca. 10 cu hidroxid de potasiu 4M (2.9), folosind hârtie indicatoare (3.10) pentru măsurarea acestuia. Se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și se amestecă. Se ajustează pH-ul amestecului la cca. 10 cu hidroxid de potasiu 4M (2.9), folosind hârtie indicatoare (3.10) pentru măsurarea acestuia. Se adaugă 1 gram clorura de calciu (2.10) și se agită puternic. Se filtrează prin hârtie de filtru (3.9) într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter (2.3) și se agită puternic timp de un minut. Se lasă să se separe și se colectează stratul apos într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se păstrează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se păstrează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se ține extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se depozitează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se închide eprubeta și se agită bine. Dacă este necesar se pune eprubeta într-o baie de apă la 60°C (5.4) pentru cinci minute, pentru dizolvarea completă a fazei grase. Se răcește rapid în curent de apă. Se filtrează cotă parte din soluție printr-o membrana de filtrare (5.5). Se cromatografiaza filtratul în aceiași zi. 6.1.2. Preparare proba cu standard intern Într-o eprubeta de sticlă se cântărește cu precizie la a treia zecimala 1 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etanol (3.1). Se reglează pH-ul soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol. (3.1). Se închide eprubeta cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonica timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografiere în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografie cu solvent de developare (3.4) 5.2.2. Se spotuleaza pe o placă 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se agită puternic timp de un minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se corectează pH-ul soluției Se agită din nou, puternic, timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un vas conic din sticlă. Se transferă 20 ml din filtrat într-un vas conic de 200 ml, se adăuga 60 ml apă și se omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pH și se corectează pH-ul soluției Se agită din nou, puternic, timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un vas conic din sticlă. Se transferă 20 ml din filtrat într-un vas conic de 200 ml, se adăuga 60 ml apă și se omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorura de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorura de calciu cristalizata cu 2 molecule de apă (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă că fazele să se separe și se colectează stratul apos într-un vas
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
să se determine cu o precizie de 0,1 mg/l agent tensioactiv. Pentru a verifica eficiența funcționării, cel puțin de două ori pe săptămână, se măsoară consumul chimic de oxigen (COD) sau carbonul organic dizolvat (DOC) în apa uzată filtrată pe fibre de sticlă, acumulată în vasul F și în apa uzată sintetică filtrată din vasul A. Atunci când se obține o degradare zilnică a agentului tensioactiv prea uniformă, respectiv la sfârșitul perioadei inițiale prezentate în figura 3, se impune stabilizarea
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
a verifica eficiența funcționării, cel puțin de două ori pe săptămână, se măsoară consumul chimic de oxigen (COD) sau carbonul organic dizolvat (DOC) în apa uzată filtrată pe fibre de sticlă, acumulată în vasul F și în apa uzată sintetică filtrată din vasul A. Atunci când se obține o degradare zilnică a agentului tensioactiv prea uniformă, respectiv la sfârșitul perioadei inițiale prezentate în figura 3, se impune stabilizarea diminuării COD și DOC. Conținutul de substanță uscată din nămolul activat conținut în vasul
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
7. Etanol pur, C2H5OH 2.2.8. Acid sulfuric, H2SO4, 0,5 M 2.2.9. Soluție de fenolftaleină Se dizolvă 1 g de fenolftaleină în 50 ml etanol și se adaugă 50 ml apă deionizată sub agitare continuă. Se filtrează pentru îndepărtarea precipitatului. 2.2.10. Acid clorhidric în metanol: 250 ml acid clorhidric p.a. și 750 ml metanol 2.2.11. Pâlnie de separare, 250 ml 2.2.12. Flacon gradat, 50 ml 2.2.13. Flacon gradat, 500
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
nu trebuie să se preleveze printr-un strat de spumă. După o spălare atentă cu apă, aparatura utilizată pentru analiză se clătește cu grijă cu acid clorhidric în metanol (2.2.10) și apoi cu apă deionizată înainte de utilizare. Se filtrează apa uzată care intră și cea care iese din instalația cu nămol activat pentru examinare imediată în momentul prelevării probelor. A se elimina primii 100 ml din filtrate. Se introduce volumul măsurat de probă, neutralizat, dacă este necesar, într-o
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
de vată spălat în prealabil și umectat cu cloroform într-un flacon gradat (2.2.12). Soluția alcalină și cea acidă se supun extracției de trei ori, utilizând 10 ml de cloroform pentru a doua și a treia extracție. Se filtrează amestecul de extracte cu cloroform prin același filtru de vată și se completează până la semn în flaconul de 50 ml (2.2.12) cu cloroformul utilizat la spălarea repetată a filtrului de vată. Se măsoară gradul de absorbție a soluției
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
să fie între limitele 250-800 g. Agentul tensioactiv antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, agentul tensioactiv anionic se precipită în soluție apoasă cu reactiv Dragendorff modificat (KBiI4 + BaCl2 + acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de pirolidinditiocarbamat la pH 4-5, utilizând un electrod indicator din platină șlefuită și un electrod de referință
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
argint/clorură de argint cu o gamă de măsurare de 250 mV, cu biuretă automată cu o capacitate de 20-25 ml sau un echipament manual alternativ. 3.3. Metoda 3.3.1. Concentrarea și separarea agenților tensioactivi Proba apoasă se filtrează prin hârtie de filtru calitativă. Primii 100 ml de filtrat se elimină. În aparatul de separare, spălat în prealabil cu acetat de etil, se introduce o cantitate măsurată de probă, astfel încât să conțină 250-800 g agent tensioactiv neionic. Pentru a
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
repetă, acordând o atenție deosebită debitului de gaz. Se transferă faza organică într-o pâlnie de separare. Se returnează apa provenită din faza apoasă din pâlnia de separare - ar trebui să fie numai câțiva ml - în aparatul de separare. Se filtrează faza de acetat de etil printr-o hârtie de filtru calitativă uscată într-un pahar de 250 ml. Se toarnă alți 100 ml de acetat de etil în aparatul de separare și se trece din nou azot sau aer prin
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul prin creuzet Gooch, pe fundul căruia se așază hârtie filtru din fibre de sticlă. Se spală mai întâi filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. Apoi se spală, cu grijă, paharul, magnetul și creuzetul cu acid
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră sub agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-un flacon de filtrare. Pentru produsele sub formă de pastă sau lichid ce urmează să fie analizate, asigurați-vă
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră cu agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-un flacon de filtrare. Pentru produsele sub formă de pastă sau lichid ce urmează să fie analizate, asigurați-vă
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
0) și 5 picături de 1N HCl. Se verifică pH-ul cu bandele indicatoare și se ajustează, în cazul în care este necesar, cu HCl sau NaOH. [ATENȚIE! NU SE UTILIZEAZĂ PH-METRU ÎN SOLUȚII CARE CONȚIN PARAFORMALDEHIDĂ]. (iii) Soluția se filtrează printr-un filtru cu membrană de 0,22 μm și se protejează de praf la 4 °C până la utilizare. (iv) Nota bene: Soluție de fixare de înlocuire: etanol la 96 %. 3. Hibmix 3X NaCl 2,7 M Tri-HCl 60 mM
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
și/sau a unor părți ale corpului uman; ... d) conservanți - substanțe care se adaugă în produsele cosmetice, în scopul principal de a inhiba dezvoltarea microorganismelor în aceste produse; ... e) filtre ultraviolete - substanțe care se adaugă în produsele cosmetice pentru a filtra anumite radiații ultraviolete, în scopul protejării pielii de efectele nedorite ale acestor radiații; ... f) lot de fabricație - o cantitate definită în materie primă, material de ambalare sau produs finit, fabricată în condiții identice printr-un proces sau o serie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228219_a_229548]