1,746 matches
-
chirurgicale în cazul hepatectomiei - Cunoașterea caracteristicilor hemangiomului hepatic la examenul ultrasonografic, CT sau IRM, precum și a cazurilor tipice și a hemangiomului cavernos; cunoașterea indicațiilor examenelor CT și IRM ca metode complementare examenului ultrasonografic - Capacitatea de a descrie aspectul hiperplaziei nodulare focale și a adenomului hepatic la examenul ultrasonografic (inclusiv cel Doppler), CT și IRM; cunoașterea indicațiilor examenelor CT și IRM ca metode complementare examenului ultrasonografic precum și a cazurilor când biopsia este necesara - Cunoașterea aspectului steatozei hepatice, difuze și în harta geografică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
b) Studii de conducere nervoasă senzitivă-tehnică anti-dromica și orto-romica ... c) Studiul reflexelor-unda F, unda A, reflexul H, reflexul de clipire. ... d) Stimularea repetativă ... 9. Biofeed-back electromiografic 10. Metode cantitative în electromiografie- EMG kineziologică a) Stimularea magnetoelectrică ... b) Patologia EMG ... - Leziuni focale ale nervilor. Polineuropatii. Neuronopatii. - Miopatii - Tulburări ale transmiterii neuro-musculare 1.4.9.2. Baremul activităților practice 1. Efectuarea a 50 de electromiografii avizate de îndrumătorul de specialitate 2. Interpretarea a 100 de buletine de EMG 1.4.10. Stagiul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
este motivul pentru care trebuie să fie combătut cu prioritate. 5. Susține toate măsurile legate de îmbunătățirea colectării și a schimbului de informații operaționale, a instrumentelor analitice și statistice existente la nivelul UE și la nivel național, crearea de puncte focale naționale interconectate, consolidarea rolului Europol, efectuarea unor controale de risc asupra bunurilor din cadrul traficului comercial, utilizarea sistemului de control și protecție a explozivilor ca instrument de trasabilitate pentru armele traficate, introducerea în mod sistematic de informații privind armele de foc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271762_a_273091]
-
vergența luminii incidente cu o cantitate constantă. 2.4. axa optică a unei lentile: dreapta care trece prin centrele de curbura ale suprafețelor lentilei. 2.5. puterea optică a unei lentile sau vergența unei lentile: inversul distanței (denumită și distanța focală) măsurată de la punctul principal imagine la punctul focal imagine al lentilei, dacă aceasta se considera imersata în aer. 2.6. puterea la vârf a unei lentile sau puterea frontală posterioara: inversul distanței de la vârful suprafeței posterioare a lentilei la punctul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172281_a_173610]
-
4. axa optică a unei lentile: dreapta care trece prin centrele de curbura ale suprafețelor lentilei. 2.5. puterea optică a unei lentile sau vergența unei lentile: inversul distanței (denumită și distanța focală) măsurată de la punctul principal imagine la punctul focal imagine al lentilei, dacă aceasta se considera imersata în aer. 2.6. puterea la vârf a unei lentile sau puterea frontală posterioara: inversul distanței de la vârful suprafeței posterioare a lentilei la punctul focal imagine, distanța cunoscută și sub denumirea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172281_a_173610]
-
măsurată de la punctul principal imagine la punctul focal imagine al lentilei, dacă aceasta se considera imersata în aer. 2.6. puterea la vârf a unei lentile sau puterea frontală posterioara: inversul distanței de la vârful suprafeței posterioare a lentilei la punctul focal imagine, distanța cunoscută și sub denumirea de distanță frontifocala posterioara. 2.7. dioptrie: puterea sferica a unei lentile având distanță frontifocala posterioara de 1 m, într-un mediu al carui indice de refracție este egal cu 1 (notata cu simbolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172281_a_173610]
-
doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) 1. Glioblastom multiform nou diagnosticat: Adulți: în asociere cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie: - 75 mg/m² suprafață corporală, zilnic, timp de 42 zile (până la 49 zile) concomitent cu radioterapia focală; 4 săptămâni pauza, urmata de monoterapie cu Temodal, 6 cicluri de tratament: Ciclul unu: 150 mg/m²/zi, 5 zile, apoi 23 zile fără tratament; Ciclurile 2 - 6: se crește doza la 200 mg/m² dacă toxicitatea non-hematologică CTC pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagală sau altă metodă alternativă sau asociată terapiei medicamentoase. Medicamente recomandate pentru principalele tipuri de epilepsie la adult: 1. CRIZELE FOCALE/ PARȚIALE: - linia I: CARBAMAZEPINA, VALPROATUL - linia II: FENITOINA, OXCARBAZEPINA, LEVETIRACETAM, LAMOTRIGINA, TOPIRAMATUL, GABAPENTINA - linia III: PREGABALINA (de asociere) - asocieri: CARBAMAZEPINA + VALPROAT VALPROAT + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + TOPIRAMAT VALPROAT + TOPIRAMAT CARBAMAZEPINA/VALPROAT + PREGABALINA/GABAPENTINA CARBAMAZEPINA/VALPROAT + LEVETIRACETAM CRIZE GENERALIZATE: a. ABSENTE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
procedurilor de acreditare a laboratoarelor în domeniul mediului și gospodăririi apelor și de certificare a sistemelor de management de mediu; 5. îndeplinește funcțiile de secretariat tehnic și administrativ pentru tratatele, convențiile și acordurile internaționale din domeniul mediului, precum și de punct focal național și/sau de autoritate națională competența pentru activitățile aflate în coordonarea unor instituții, organisme și organizații internaționale, în conformitate cu prevederile tratatelor internaționale la care România este parte; 6. asigura secretariatele comisiilor mixte în domeniul protecției mediului înființate pentru implementarea acordurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175663_a_176992]
-
coordonează implementarea legislației naționale armonizate cu prevederile și cerințele în domeniul apelor și urmărește lucrările de infrastructură publică specifice; 25. îndeplinește funcțiile de secretariat tehnic și administrativ pentru tratatele, acordurile și convențiile internaționale din domeniul gospodăririi apelor, precum și de punct focal național și/sau de autoritate națională competența pentru activitățile aflate în coordonarea unor instituții, organisme și organizații internaționale, în conformitate cu prevederile actelor juridice internaționale la care România este parte; 26. asigura participarea în cadrul întâlnirilor directorilor responsabili cu gospodărirea apelor din statele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175663_a_176992]
-
de date și informații cu structurile similare din țările europene; ... d) coordonarea investigațiilor comune cu autoritățile judiciare și polițienești din statele europene, pe baza acordurilor bilaterale și multilaterale. 1.2. Necesarul de date și informații de la structurile similare Punctului Național Focal din țările europene vor fi puse la dispoziția Centrului Național de Coordonare. 1.3 Corelarea funcțională, la nivel central și teritorial, a structurilor de combatere a criminalității organizate și antidrog din cadrul autorităților și instituțiilor publice competente în domeniu cu structurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164014_a_165343]
-
de funcționare a Comitetului ministerial și a Centrului operativ cu activitate permanentă pentru situații de urgență; ... k) coordonează împreună cu Ministerul Transporturilor, Construcțiilor și Turismului și Ministerul Administrației și Internelor implementarea Deciziei 2850/2000/EEC la nivel național; ... l) asigura funcționarea "punctului focal național" în activitatea regională a bazinului Mării Negre împotriva poluării; ... m) recepționează, prin Centrul Operativ, toate rapoartele operative legate de o poluare marină și participă la acțiunile Comandamentului Operativ pentru Depoluare Marină. ... ● Administrația Națională "Apele Române" - ANAR: a) aplică prevederile strategiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175645_a_176974]
-
nominală a comitetului se aprobă prin ordin al ministrului apelor, pădurilor și protecției mediului. Componentă aprobată se comunică anual și la cererea secretarului general al UNESCO, pentru includerea acesteia în Lista comitetelor naționale pentru Programul hidrologic internațional și a punctelor focale din țările membre ale UNESCO, care se publică periodic de acest loc. Articolul 4 La inițiativa președintelui comitetului sau în cazul când un numar de cel puțin 10 membri solicită această, se organizează anual sau ori de câte ori este necesar consfătuiri cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198131_a_199460]
-
recomandat ca: 1. terapie de linia I în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3,5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. 1.C) Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 16 săptămâni (terapie de linia I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se înlocuiește cu ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ale corticoterapiei/citotoxicelor din terapia de linia I, în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara]. Tratament Țintă tratamentului În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ciclosporinum și se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po + ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) 1. Glioblastom multiform nou diagnosticat: Adulți: în asociere cu radioterapia (RT) și ulterior că monoterapie: - 75 mg/mý suprafață corporală, zilnic, timp de 42 zile (până la 49 zile) concomitent cu radioterapia focala; 4 săptămâni pauză, urmată de monoterapie cu Temodal, 6 cicluri de tratament: Ciclul unu: 150 mg/mý/zi, 5 zile, apoi 23 zile fără tratament; Ciclurile 2 - 6: se crește doză la 200 mg/mý dacă toxicitatea non-hematologică CTC pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagala sau altă metodă alternativă sau asociată terapiei medicamentoase. Medicamente recomandate pentru principalele tipuri de epilepsie la adult: 1. CRIZELE FOCALE/ PARȚIALE: - linia I: CARBAMAZEPINA, VALPROATUL - linia ÎI: FENITOINA, OXCARBAZEPINA, LEVETIRACETAM, LAMOTRIGINA, TOPIRAMATUL, GABAPENTINA - linia III: PREGABALINA (de asociere) - asocieri: CARBAMAZEPINA + VALPROAT VALPROAT + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + TOPIRAMAT VALPROAT + TOPIRAMAT CARBAMAZEPINA/VALPROAT + PREGABALINA/GABAPENTINA CARBAMAZEPINA/VALPROAT + LEVETIRACETAM CRIZE GENERALIZATE: a. ABSENȚE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
constituite spații de desfășurare a acțiunilor respective și a echipamentelor necesare. ... d) Prin schimb de experiență practică privind activitățile de strângere și valorificare a informațiilor, precum și în activitatea de procesare electronică a datelor și regimului informațiilor pe relația Punctului Național Focal, valorificându-se prezența reprezentanților SSSUA în cadrul Centrului regional SECI. ... e) Prin schimb de experiență practică privind activitățile de strângere și valorificare a informațiilor din domeniul investigațiilor economice strategice. Articolul IV Cooperarea în materie polițienească în domeniul asigurării protecției demnitarilor străini
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154194_a_155523]
-
LA NIVEL 2 6.1. Generalități 6.1.1. AMC România îndeplinește atribuțiunile MSA (ASM) nivel 2 în conformitate cu regulile de prioritate în alocarea spațiului aerian și regulile de negociere stabilite prin procedurile de lucru aprobate. AMC România funcționează ca punct focal pentru managementul spațiului aerian la nivel 2, îmbunătățește coordonarea civilo-militară națională și internațională și alocă la solicitările Agențiilor Aprobate (AA) zonele gestionabile AMC pentru a asigura utilizarea flexibilă a spațiului aerian. 6.1.2. AMC România conduce operațiunile de management
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258828_a_260157]
-
la pagina 42 (a se vedea imaginea asociată). 6.2. Responsabilități 6.2.1. AMC România este responsabilă pentru operațiunile de alocare și administrare zilnică a spațiului aerian - MSA (ASM) Nivel 2. În particular, AMC România: a) acționează ca punct focal în coordonarea zilnică a managementului pre-tactic al spațiului aerian din FIR București sau, atunci când e cazul, și la nivel internațional; ... b) colectează și analizează toate solicitările de spațiu aerian care ar putea necesita rezervare/segregare de spațiu de spațiu aerian
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258828_a_260157]