999 matches
-
recomandă utilizarea concomitentă a ANG cu alți inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoză, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoza galactoză. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacienții cu insuficiență hepatică severă precum și la pacienții cu insuficiență renală
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Deoarece există date limitate la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți. Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de boală). 2. Criterii de includere Toți pacienții care sunt eligibili a suferi o artroplastie de genunchi și care nu se încadrează în vreunul dintre criteriile de excludere. 3. Criterii de excludere - hipersensibilitate la substanța activă. Pacienți cu intoleranță la galactoză, deficit de lactoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză; - pacienți cu insuficiență renală severă (clearance la creatinina - insuficiență hepatică severă, cu ALT/AST de 2 ori peste valorile normale sau bilirubină totală 1,5 ori peste valorile normale; - pacienți cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
B și C, afecțiuni hepatice asociate cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic ● Copii 0-18 ani ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Xarelto conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intolerant la galactoză, deficit de lactază (Lapp), sau sindrom de malabsorbție la lactoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament ● Hemoragie activă, semnificativă clinic ● Pacienți ce primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice (ketoconazol, intraconazol, voriconazol, posaconazol) sau inhibitori ai proteazei HIV (ritonavir) ● Pacienții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu conținutul de fructoză, în condițiile în care aceasta din urmă se află prezentă în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. NB: În toate cazurile și atunci când prezența unui hidrolizat de lactoză este declarată și/sau o cantitate de galactoză este stabilită în tipurile de zahăr, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înaintea efectuării oricărui alt calcul. ANEXA 2 PRODUSE CĂRORA LI SE APLICĂ UN PREȚ DE INTRARE 235 Codul NC Denumirea mărfurilor
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
află prezentă în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. NB: În toate cazurile și atunci când prezența unui hidrolizat de lactoză este declarată și/sau o cantitate de galactoză este stabilită în tipurile de zahăr, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înaintea efectuării oricărui alt calcul. ANEXA 2 PRODUSE CĂRORA LI SE APLICĂ UN PREȚ DE INTRARE 235 Codul NC Denumirea mărfurilor Taxă convențională (%) 1 2 3 0702 00 00 Tomate, proaspete sau refrigerate
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
determinat prin uscare la 105°C, timp de patru ore. Cenușă insolubilă în acid (insolubil în aproximativ 3 N acid clorhidric): Nu mai mult de 0,5%. E 406 - Agar-agar Descriere chimică: Poligalactosid coloidal hidrofil, aproximativ 90% din moleculele de galactoză fiind de forma D și 10 de forma L. La fiecare a zecea unitate de D-galactopiranoză, o unitate de grupe de hidroxil este esterificată cu acid sulfuric, care este neutralizat cu magneziu, calciu, potasiu și sodiu. Se extrage din anumite
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
clasa Rhodophyceae (alge roșii). Nu se folosesc nici un fel de precipitanți organici, alții decât metanol, etanol și isopropanol. Caragenan constă în principal din săruri de potasiu, sodiu, magneziu și calciu din esteri de sulfați de polizaharide, care, prin hidroliză, produc galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenan nu se supune la hidroliză și nu se degradează în vreun alt fel. Descriere: Gălbui spre lipsit de culoare, pudră aspră până la pudră fină, care este practic lipsită de miros și are un gust mucilaginos. Materie
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
amestecul timp de cinci minute. Nu se colorează roz permanent sau roșu. E 414 - Gumă arabică Descriere chimică Constă în principal din polizaharide de greutate moleculară mare și sărurile acestora de calciu, potasiu și magneziu care, prin hidroliză, formează arabinoză, galactoză, ramnoză și acid glucuronic. Se obține sub formă de exudat cleios uscat din tulpini și ramuri de Acacia senegal (L) Wild. sau din specii înrudite de Acacia (Fam. Leguminosae). Descriere Guma arabică nemăcinată se întâlnește sub formă de picături sferoide
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
de fructoză unde S = conținutul de zaharoză determinat prin HPLC, F = conținutul de fructoză determinat prin HPLC, G = conținutul de glucoză determinat prin HPLC. Când prezența unui hidrolizat de lactoză este declarată și/sau anumite cantități de lactoză și de galactoză sunt puse în evidență, un conținut de glucoză echivalent cu cel de galactoză (determinat prin HPLC) se deduce din conținutul de glucoză (G) înainte de efectuarea oricărui alt calcul. B. Conținutul de glucoză menționat în coloana 3 din anexa D este
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
fructoză determinat prin HPLC, G = conținutul de glucoză determinat prin HPLC. Când prezența unui hidrolizat de lactoză este declarată și/sau anumite cantități de lactoză și de galactoză sunt puse în evidență, un conținut de glucoză echivalent cu cel de galactoză (determinat prin HPLC) se deduce din conținutul de glucoză (G) înainte de efectuarea oricărui alt calcul. B. Conținutul de glucoză menționat în coloana 3 din anexa D este egal cu: (a) G - F, când conținutul de glucoză este mai mare decât
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
mare decât cel de fructoză, (b) 0 (zero), când conținutul de glucoză este egal sau mai mic decât cel de fructoză. În cazul în care se declară prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau anumite cantități de lactoză și de galactoză sunt puse în evidență, un conținut de glucoză echivalent cu cel de galactoză (determinat prin HPLC) se deduce din conținutul de glucoză (G) înainte de efectuarea oricărui alt calcul. (2) Amidonul (sau dextrinele) (Dextrinele sunt calculate în amidon.) A. Pentru orice
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
egal sau mai mic decât cel de fructoză. În cazul în care se declară prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau anumite cantități de lactoză și de galactoză sunt puse în evidență, un conținut de glucoză echivalent cu cel de galactoză (determinat prin HPLC) se deduce din conținutul de glucoză (G) înainte de efectuarea oricărui alt calcul. (2) Amidonul (sau dextrinele) (Dextrinele sunt calculate în amidon.) A. Pentru orice poziție și subpoziție altele decât subpozițiile 3505 10 10, 3505 10 90, 3505
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
este conținutul de fructoză determinat prin CLIP (cromatografie lichidă de înaltă performanță); G este conținutul de glucoză determinat prin CLIP. În cazul 1 (a), dacă se constată prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau a unor cantități de lactoză și galactoză, se scade un conținut de glucoză egal cu conținutul în galactoză (determinat prin CLIP) din conținutul de glucoză (Z) înaintea efectuării altor calcule. 2. Conținutul de zaharoză/zahăr invertit/izoglucoză: (exprimat ca un conținut de zaharoză al produselor prezentate) (a
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
performanță); G este conținutul de glucoză determinat prin CLIP. În cazul 1 (a), dacă se constată prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau a unor cantități de lactoză și galactoză, se scade un conținut de glucoză egal cu conținutul în galactoză (determinat prin CLIP) din conținutul de glucoză (Z) înaintea efectuării altor calcule. 2. Conținutul de zaharoză/zahăr invertit/izoglucoză: (exprimat ca un conținut de zaharoză al produselor prezentate) (a) S + (2F) x 0,95, în cazul în care conținutul de
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
S este conținutul de zaharoză determinat prin CLIP; F este conținutul de fructoză determinat prin CLIP; G este conținutul de glucoză determinat prin CLIP. Atunci când se constată prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau a unor cantități de lactoză și galactoză, se scade un conținut de glucoză egal cu conținutul de galactoză (determinat prin CLIP) din conținutul în glucoză (G) înainte de efectuarea altor operații. 3. Conținutul de grăsimi din lapte: (a) Dacă în alin. (b) de mai jos nu se prevede
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
de fructoză determinat prin CLIP; G este conținutul de glucoză determinat prin CLIP. Atunci când se constată prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau a unor cantități de lactoză și galactoză, se scade un conținut de glucoză egal cu conținutul de galactoză (determinat prin CLIP) din conținutul în glucoză (G) înainte de efectuarea altor operații. 3. Conținutul de grăsimi din lapte: (a) Dacă în alin. (b) de mai jos nu se prevede altfel, conținutul procentual de grăsimi din lapte se determină prin extracție
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
care aparțin clasei Rhodophyceae (alge roșii). Nu se va folosi nici un precipitant organic în afară de metanol, etanol și propanol-2. Caragenul se compune în principal din săruri de potasiu, sodiu, magneziu și calciu din esteri sulfat ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenul nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei degradări chimice. Einecs 232-524-2 Descriere Pudră aspră până la fină, gălbuie până la incoloră, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat Puritate Conținut de
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenul nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei degradări chimice. Einecs 232-524-2 Descriere Pudră aspră până la fină, gălbuie până la incoloră, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat Puritate Conținut de metanol, etanol, propanol-2 Nu mai mult de 0,1 %, singur sau în combinație Vâscozitatea unei soluții 1,5 % la 75 °C Nu mai puțin de 5 mPa.s Pierdere la uscare Nu mai mult
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
spălare cu apă curată și uscare. O și mai bună purificare poate fi realizată prin spălare cu metanol, etanol și propanol-2 și uscare. Produsul constă în principal din sare de potasiu din esteri sulfat ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. În cantități mai mici sunt prezente și săruri de sodiu, calciu și magneziu din esteri sulfat ai polizaharidelor. Este, de asemenea, prezentă în produs și celuloză din alge până la 15 %. Caragenul din alga eucheuma procesată nu trebuie
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
și celuloză din alge până la 15 %. Caragenul din alga eucheuma procesată nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei degradări chimice. Descriere Pudră aspră până la fină, de culoare ocru până la gălbui, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat B. Solubilitate Formează suspensii vâscoase și tulburi în apă. Insolubilă în etanol Puritate Conținut de metanol, etanol, propanol-2 Nu mai mult de 0,1 %, singure sau în combinație Vâscozitatea unei soluții 1,5 % la 75 °C Nu
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
cazul în care acesta este prezent în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. 2 Altul decât conținutul de glucoză menționat în nota 1. N.B. Atunci când se declară prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau se determină o cantitate de galactoză, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înainte de efectuarea oricărui alt calcul. Anexa V Coeficienții de conversie în produse de bază pentru produsele menționate la articolul 8 Codul NC Produsul agricol transformat Coeficientul care
32005R1043-ro () [Corola-website/Law/294231_a_295560]
-
în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. 2 Altul decât conținutul de glucoză menționat în nota 1. N.B. Atunci când se declară prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau se determină o cantitate de galactoză, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înainte de efectuarea oricărui alt calcul. Anexa V Coeficienții de conversie în produse de bază pentru produsele menționate la articolul 8 Codul NC Produsul agricol transformat Coeficientul care se aplică Produsul de bază 1101
32005R1043-ro () [Corola-website/Law/294231_a_295560]
-
Creșterea greutății corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. Anemia. Hipoglicemia. Tulburări osoase. Nu se vor folosi tiazolidindione la pacienții dializați. Comprimatele de pioglitazonă conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialistul diabetolog, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori: Inițierea se face
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
B și C, afecțiuni hepatice asociate cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic ● Copii 0-18 ani ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Xarelto conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intolerant la galactoză, deficit de lactază (Lapp), sau sindrom de malabsorbție la lactoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament ● Hemoragie activă, semnificativă clinic ● Pacienți ce primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice (ketoconazol, intraconazol, voriconazol, posaconazol) sau inhibitori ai proteazei HIV (ritonavir) ● Pacienții
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]