1,269 matches
-
hematiilor, trecând din forma de disc biconcav în forma de seceră. Astfel, scade elasticitatea hematiilor. Hematiile normale din sânge sunt destul de elastice, proprietate ce le permite să se deformeze pentru a putea trece prin capilare. În siclemie, hipoxia favorizează trecerea hematiilor în forma de seceră, ceea ce le reduce elasticitatea, iar atunci când se revine la o concentrație normală de oxigen, acestea nu mai sunt capabile să-și restabilească forma normală. Astfel, aceste celule nu mai sunt capabile să treacă prin capilarele înguste
Anemia falciformă () [Corola-website/Science/326845_a_328174]
-
o concentrație normală de oxigen, acestea nu mai sunt capabile să-și restabilească forma normală. Astfel, aceste celule nu mai sunt capabile să treacă prin capilarele înguste, ceea ce duce la ocluzia vaselor, și ischemie. Anemia este declanșată de hemoliză (distrugerea hematiilor), din cauza structurii acestora. Deși măduva osoasă încearcă să compenseze pierderile prin intensificarea eritropoiezei, aceasta nu este de ajuns. Hematiile normale au o durată de viață de 90-120 de zile, însă drepanocitele pot supraviețui numai 10-20 de zile. În mod normal
Anemia falciformă () [Corola-website/Science/326845_a_328174]
-
mai sunt capabile să treacă prin capilarele înguste, ceea ce duce la ocluzia vaselor, și ischemie. Anemia este declanșată de hemoliză (distrugerea hematiilor), din cauza structurii acestora. Deși măduva osoasă încearcă să compenseze pierderile prin intensificarea eritropoiezei, aceasta nu este de ajuns. Hematiile normale au o durată de viață de 90-120 de zile, însă drepanocitele pot supraviețui numai 10-20 de zile. În mod normal, oamenii au hemoglobină A (două lanțuri alfa și 2 lanțuri beta), hemoglobină A2 (2 lanțuri alfa și 2 lanțuri
Anemia falciformă () [Corola-website/Science/326845_a_328174]
-
producția de hemoglobină S. Simptomele se pot încadra în: Manifestările cronice ale bolii se pot traduce prin întârziere de creștere, întârziere pubertală, deficite nutritive (folați), tulburări cardio-pulmonare, defecte retiniene (vasele de la nivelul ochilor sunt mai sensibile la ocluziile produse de hematiile anormale), nefropatii (ocluzarea arteriolelor și capilarelor de la nivel renal duce la hiperfiltrare și glomerulopatie), priapism etc. Tratamentul drepanocitozei se bazează pe: Hidroxiureea favorizează sinteza de hemoglobină fetală, formată în condiții normale în cantități mici, prin inhibarea producției de hematii cu
Anemia falciformă () [Corola-website/Science/326845_a_328174]
-
de hematiile anormale), nefropatii (ocluzarea arteriolelor și capilarelor de la nivel renal duce la hiperfiltrare și glomerulopatie), priapism etc. Tratamentul drepanocitozei se bazează pe: Hidroxiureea favorizează sinteza de hemoglobină fetală, formată în condiții normale în cantități mici, prin inhibarea producției de hematii cu hemoglobină S. Acest medicament pare să reducă în mod semnificativ numărul crizelor dureroase și a mortalității. Cu toate acestea, acesta nu poate fi folosit din cauza mecanismului său de acțiune la pacienții cu anemie. Prevenirea infecțiilor pneumococice la copii mici
Anemia falciformă () [Corola-website/Science/326845_a_328174]
-
de 12, 4 μg/ ml . Distribuție : Bivalirudina este rapid distribuită între plasmă și fluidele extracelulare . Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 0, 1 litru/ kg . Bivalirudina nu se leagă de proteinele plasmatice ( altele decât trombina ) sau de hematii . Metabolizare : Bivalirudina , o peptidă , este de așteptat să fie catabolizată în constituenții săi aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a aminoacizilor la nivelul întregului organism . Bivalirudina este metabolizată de proteaze , inclusiv trombina . Metabolitul principal care rezultă din scindarea legăturii Arg - Pro
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
a numărului articulațiilor tumefiate și a cel puțin 3 dintre următoarele 5 criterii : ( 1 ) estimarea globală a evaluatorului , ( 2 ) evaluarea generală a pacientului , ( 3 ) evaluarea funcționalității/ invalidității , ( 4 ) scala vizuală analogă a durerii și ( 5 ) valorile vitezei de sedimentare a hematiilor sau proteinei C reactivă . ACR- N utilizează aceleași criterii ca și ACR20 , calculate prin considerarea celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu CellCept , a se consulta prospectul . CellCept nu se administrează persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergice ) la micofenolatul de mofetil sau la
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
anterior . Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , 7 de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 20 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 32 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . at riz 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . to au Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală , nașterea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , 58 de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 71 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 84 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , 97 de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 110 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
chimioterapia , care a permis caracterizarea completă a timpului de înjumătățire plasmatică terminal . În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță riz hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . to inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine es darbepoetinei alfa nu a fost evaluat în studii pe termen lung la animale . ai În
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]