2,317 matches
-
avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
Târgu Mureș; ... l) Spitalul Clinic de Copii "Sf. Maria" Iași. ... 10. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. --------------- Liniuța a doua de la subtitlul "Activități", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
tratat pentru stare posttransplant/an: 23.602,61 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 56.250 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... --------------- Litera b) de la subtitlul "Natura cheltuielilor programului", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
sau este prezent în interiorul acestuia; 2. alergen - un antigen ce poate sensibiliza un organism și poate provoca o reacție de hipersensibilitate la o expunere ulterioară la acest alergen; 3. alergie - reacție de hipersensibilitate imediată, ce apare în cazul în care imunoglobulina E (IgE) este produsă ca răspuns la un antigen inofensiv, precum o celulă bacteriană nepatogenă sau neviabilă. Eliberarea unor mediatori imunologici de către mastocitele sensibilizate de prezența IgE produce o reacție inflamatorie acută cu simptome de tipul astmului, eczemelor sau rinitelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
A din anexă a fost abrogată de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 615 din 21 iulie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 519 din 22 iulie 2011. 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: a) asigurarea imunoglobulinei specifice; ... b) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; ... c) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
Târgu Mureș; ... l) Spitalul Clinic de Copii "Sf. Maria" Iași. ... 10. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. --------------- Liniuța a doua de la subtitlul "Activități", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
tratat pentru stare posttransplant/an: 23.602,61 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 56.250 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... --------------- Litera b) de la subtitlul "Natura cheltuielilor programului", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
A din anexă a fost abrogată de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 615 din 21 iulie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 519 din 22 iulie 2011. 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: a) asigurarea imunoglobulinei specifice; ... b) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; ... c) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
Târgu Mureș; ... l) Spitalul Clinic de Copii "Sf. Maria" Iași. ... 10. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. --------------- Liniuța a doua de la subtitlul "Activități", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 13 octombrie 2011. b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 56.250 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... --------------- Litera b) de la subtitlul "Natura cheltuielilor programului", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
probabilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice este mai mare comparativ cu testarea prick. Testele de provocare bronșică cu alergen se realizează doar în centre specializate, sunt rareori utile și pot induce bronhospasm amenințător de viață. Explorarea alergologică în vitro include dozarea imunoglobulinelor E (IgE) alergen-specifice și a IgE totale în ser, prin metode semi-cantitative sau cantitative. Metodele imunologice de investigare a unor markeri inflamatori solubili sau citologici din sânge, spută indusă, fluid de lavaj bronhoalveolar și evaluările imunohistochimice ale biopsiilor bronșice sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
III (APEX). - În 2006, IMWG, a propus dezvoltarea și rafinarea criteriilor EBMT. - Parametrii urmăriți sunt: ● nivelul seric al Proteinei M serice și urinare (electroforeza cu imunofixare), ● serum free light chains (FLC) pentru MM non-secretor, ● leziunile osoase prin imagistică, ● determinări cantitative imunoglobuline serice (IgA, IgG, IgM), ● plasmocitoză prin aspirat și biopsie osteomedulară ● cuantificarea plasmocitelor medulare prin imunofenotipare și/sau imunohistochimie. ┌──────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────┐ │ Subcategorie Pe lângă criteriile enumerate mai sus, este necesară │ │ │o reducere ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de │ │ │la nivelul țesuturilor moi, dacă acestea au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI ROMIPLOSTINUM I. CRITERII DE INCLUDERE - Romiplostim este considerat tratament de linia a doua la pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI), care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline) II. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. III. TRATAMENT - Doze: ● Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată. ● Doza inițială de romiplostim este de 1 мg/kg, în funcție de greutatea corporală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
corespunzător poziției nr. 225 cod (B02BX05) DCI: ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: "DCI ELTROMBOPAG I. Indicația terapeutică 1. Eltrombopag este indicat pentru tratamentul adulților cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. Eltrombopag poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii de includere în tratament 1. pacienți adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii de includere în tratament 1. pacienți adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. III. Criterii de excludere - hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. IV. Tratament Doze: - Dozele de eltrombopag trebuie individualizate în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
În cazul altor produse medicinale, se utilizează loturile care au conținutul activ minim, cu excepția cazului în care se justifică o utilizare diferită. 2. Dacă este posibil, se specifică și se documentează mecanismul imunitar (mediat celular/umoral, clase locale/generale de imunoglobulină) declanșat după administrarea produsului medicinal veterinar imunologic la animalele țintă, pe calea recomandată de administrare. C. Studiile efectuate pe teren 1. Cu excepția cazului în care se oferă o justificare în sens contrar, rezultatele studiilor de laborator sunt sprijinite cu date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
București; - unități sanitare cu paturi, cu secții de ginecologie, cabinete de planificare familială, cabinete de obstetrică-ginecologie din ambulatoriul de specialitate; - secțiile de ginecologie în care se efectuează avorturi la cerere. Intervenția 2: Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: 1. procurarea imunoglobulinei specifice; 2. procurarea reactivilor pentru determinări specifice; 3. vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile; 4. vaccinarea antiD a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]