12,091 matches
-
varianta de răspuns corespunzătoare declarației pacientului. ... (3) În situația în care răspunsul pacientului se referă la varianta "alte opiacee sau nonopiacee", se notează literalmente tipul de drog administrat. ... (4) În situația în care persoana declară că și-a administrat pe cale injectabilă mai mult de un drog, se notează literalmente denumirile tuturor drogurilor menționate, separate prin virgulă. ... Articolul 76 Variabila 8 "de când se injectează" se completează prin bifarea variantei de răspuns corespunzătoare istoricului de consum pe cale injectabilă declarat de pacient. Articolul 77
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
că și-a administrat pe cale injectabilă mai mult de un drog, se notează literalmente denumirile tuturor drogurilor menționate, separate prin virgulă. ... Articolul 76 Variabila 8 "de când se injectează" se completează prin bifarea variantei de răspuns corespunzătoare istoricului de consum pe cale injectabilă declarat de pacient. Articolul 77 Variabila 9 "testarea s-a făcut" se completează prin bifarea variantei de răspuns corespunzătoare condițiilor în care a fost efectuată testarea. Articolul 78 Variabila 10 "testat pentru" admite mai multe variante de răspuns și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
ori de câte ori de-a lungul unui an calendaristic un pacient este admis la tratament în unitățile medicale aflate în subordinea Ministerului Sănătății Publice. Articolul 85 (1) Fișa standard de înregistrare a cazurilor de HVC și HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile se completează într-un singur exemplar, ori de câte ori un pacient este diagnosticat cu hepatită B sau hepatită C în cadrul secțiilor de boli infecțioase din unitățile medicale specializate aflate în subordinea Ministerului Sănătății Publice și a altor ministere cu rețea sanitară proprie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
Agenției Naționale Antidrog - Direcția Observatorul român de droguri și toxicomanii, în format electronic sau pe suport hârtie. ... Articolul 86 (1) Fișa standard de colectare a datelor referitoare la prevalența infecțiilor cu HIV, HVB și HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile se completează într-un singur exemplar pentru fiecare pacient admis la tratament, ori de câte ori acesta este testat pentru depistarea prezenței virusurilor hepatitei B, hepatitei C, HIV sau a altor boli infecțioase asociate consumului de droguri. ... (2) Testarea pacienților pentru depistarea prezenței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
pe lună, cu posibilitatea creșterii dozei la 30 mg i.m.de patru ori pe lună B. Octreotid-LAR (sandostatin) 20 sau 30 mg i.m.o dată pe lună sau maxim de 2 ori pe lună C. Somatuline Autogel 120 mg-soluție injectabilă subcutan profund în regiunea gluteală, cu eliberare prelungită, conține acetat de lanreotida, asigurând injectarea s.c.a 120 mg lanreotidă.Doza inițială recomandată este de 60- 120 mg sc. lanreotida administrată la interval 28 de zile. Ținând cont de variabilitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]
-
perspectiva economică: nivel de evidență IIb, grad de recomandare B) - Recomandarea 4 "prime remisive alternative": numai în caz de contraindicație sau intoleranță la MTX, următoarele remisive pot fi luate în considerare ca parte a primei strategii terapeutice: leflunomid, sulfasalazina, aur injectabil (perspective științifică: nivel de evidență Ia, grad de recomandare A, perspective economică: nivel de evidență I sau IIb, grad de recomandare B). - Recomandarea 5 "monoterapie versus terapia combinată": la pacienții naivi la remisive se recomandă monoterapia cu remisive sintetice, mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
2 prize, la 12 ore interval). Administrarea se face de obicei oral; există însă persoane la care absorbția digestivă a MTX este deficitară și din acest motiv, dacă se constată o eficiență redusă a terapiei se poate trece la administrarea injectabilă: i.m. (plecând de la 10 mg/săptămână) sau s.c. Doza utilizată variază între 7,5 și 25 mg/săptămână; de obicei se începe cu o doză de 7,5 mg/săptămână care se ajustează funcție de răspunsul individual. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
ireversibilă). 6.1.1. F) Sărurile de aur Efectul terapeutic se instalează lent, intervalul de latență fiind cuprins între 3 și 6 luni, ceea ce constituie un dezavantaj dacă se dorește o intervenție terapeutică precoce. Sărurile de aur pot fi administrate injectabil (aurothiomalat, aurothioglucoză) sau oral (auranofin 6 mg/zi). Schema de administrare pentru preparatele parenterale este în general următoarea: 10 mg și 20 mg i.m. la interval de o săptămână, urmate de 50 mg săptămânal, până la o doză cumulată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În cazul în care preparatul blocant TNF nu se folosește asociat cu Methotrexatum, medicul curant poate indica, funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv clasic (ex: Leflunomide, Sulfasalazina). 4. Golimumab 50mg injectabil sc o dată pe lună, în aceeași dată a fiecărei luni. Se administrează concomitent cu MTX. 5. Certolizumab pegol: 2 injectii pe zi de 200mg subcutanat în săpt 0,2, 4 apoi doza de întreținere 200mg inj sc la fiecare 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
la pacienții tratați cu metotrexat ± AINS față de grupul control[21]. Poate fi considerat o a doua opțiune, după sulfasalazină, pentru afectarea periferica din spondilite (nivel de evidență IIb)[1,2] Se pot folosi doze de 7,5-25mg/săpt oral sau injectabil. Reacțiile adverse cele mai frecvente sunt: intoleranța digestivă, creșterea enzimelor hepatice, anomalii hematologice (anemie, leucopenie, trombocitopenie), reacții cutaneomucoase (rash cutanat, aftoza bucală, alopecie), pulmonare (dispnee, tuse, fibroză pulmonară) și renale (la doze mari poate determina insuficiență renală acută prin precipitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
afectare axială nu au nevoie de DMARD (sulfasalazină) înainte de terapia biologică b. AINS și sulfasalazină în formele periferice, cel puțin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3g/zi) c. răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active, dacă este indicată. 4. Prezența afectărilor articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extraarticulare reprezintă factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti TNF la un scor mai mic de activitate al bolii cu un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
cei care primesc echivalentul a 15mg/zi de prednison timp de o lună sau mai mult, cei care primesc tratament cu antagoniști de TNF-alfa) - indurație de 10 mm sau mai mult este considerată pozitivă la: ● imigranți recent ( ● utilizatorii de droguri injectabile ● rezidenți și angajați ai instituțiilor cu risc înalt ● personalul de laborator mycobacteriologic ● persoane cu condiții clinice care-i plaseaza la risc înalt ● copiii ● copiii și adolescenții expuși adulților din categoriile cu risc înalt - indurație de 15 mm sau mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
puține studii clinice randomizate care să ateste eficacitatea acestei terapii, metotrexatul rămâne alegerea de primă intenție în tratarea artropatiei psoriazice, fiind util în egală măsură în controlul afectării cutanate[14-17]. Se pot folosi doze de 7,5-25mg/săpt oral sau injectabil[18]. Pacienții care nu răspund la dozele de 25 mg/săptămână administrate timp de 6 până la 8 săptămâni este puțin probabil să răspundă ulterior la această schemă terapeutică. Reacțiile adverse cele mai frecvente sunt: intoleranța digestivă, creșterea enzimelor hepatice[19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
pacienții cu artropatie psoriazică. Se poate utiliza de asemenea cloroquina la o doza de 3,5 mg/kg/zi [33]. Există însă câteva raportări legate de exacerbarea leziunilor cutanate de psoriazis secundare administrării acesteia. Sărurile de aur - în special forma injectabilă pot fi o alternativă terapeutică în doza de 50 mg/săptămână [34] sub control hematologic (supresie medulară) și renal (sindrom nefrotic secundar nefropatiei membranoase) Azatioprina - beneficiază de un singur studiu clinic controlat care dovedește eficiență atât articulară cât și cutanată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
cei care primesc echivalentul a 15mg/zi de prednison timp de o lună sau mai mult, cei care primesc tratament cu antagoniști de TNF-alfa) - indurație de 10 mm sau mai mult este considerată pozitivă la: ● imigranți recent ( ● utilizatorii de droguri injectabile ● rezidenți și angajați ai instituțiilor cu risc înalt ● personalul de laborator mycobacteriologic ● persoane cu condiții clinice care-i plasează la risc înalt ● copiii ● copiii și adolescenții expuși adulților din categoriile cu risc înalt - indurație de 15 mm sau mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
cu afectare pulmonară, cu disfagie etc) Principalele medicamente imunosupresoare (IS) utilizate în PM/DM sunt metotrexat-ul (MTX), azatioprina (AZT), ciclofosfamida (CFM), ciclosporina (Cs). MTX este utilizat de primă intenție, cu doze de 5-25 mg săptămânal, în doză unică, de preferat injectabil (în anumite condiții sunt necesare doze de până la 30-50 mg/săptămână); profilaxia cu acid folic 5 mg/săptămână, oral, de preferat nu în ziua de administrare a MTX, este absolut necesară. Ținând cont de toxicitatea hepatică, de riscul de supresie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
Este importantă starea de curățenie a pereților, pardoselilor sau altor suprafețe din mediu. Curățenia și îndepărtarea murdăriei trebuie să fie o activitate de rutină. O atenție deosebită trebuie să se acorde suprafețelor de lucru: suprafețele pe care se pregătesc tratamentele injectabile, separate de cele pentru depozitarea probelor biologice prelevate pentru laborator, trebuie să fie curate și dezinfectate, pentru evitarea transmiterii germenilor ce recunosc drept cale de transmitere sângele (virusurile hepatitice B și C, HIV, etc.). Dezinfectantele care sunt aprobate că "dezinfectante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
HIV, respectarea precauțiunilor universale (PU), proceduri de diagnostic și tratament, protocolul de prevenire a transmiterii materno-fetale; 9. îmbunătățește sistemul de raportare a informațiilor on-line și formarea personalului care deservește acest sistem; 10. prevenirea transmiterii infecției HIV la utilizatorii de droguri injectabile prin susținerea programelor de substituție. 11. formarea personalului medical din cadrul cabinetelor de planificare familială în domeniul consilierii specifice HIV/SIDA (consiliere specifică pentru cuplurile seropozitive și pentru cele discordante) și în domeniul consilierii pre- și posttestare HIV. ----------- Pct. 11 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
a populației. NOTĂ: Programul se adresează populației generale și categoriilor prioritar vizate: grupe cu risc de expunere, persoane cu infecții cu transmitere sexuală, persoane cu TBC, nou-născuți din mame seropozitive, donatori de sânge, personal medico-sanitar, hemodializați, transfuzați, utilizatori de droguri injectabile, deținuți, bărbați care practică sexul cu persoane de același sex, persoane care practică sex comercial, contacți cu persoane infectate HIV, persoane cu parteneri sexuali multipli, viol/abuz sexual, șoferi de transport internațional, marinari de cursă lungă, persoane cu sejur mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
toate aceste categorii de pacienți. II. Doze și mod de administrare Capsule moi: doza recomandată este de 250 ULS (o capsulă moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabilă Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
administrare Capsule moi: doza recomandată este de 250 ULS (o capsulă moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabilă Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabilă Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de 30-40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel puțin de două ori pe an. Posologia și frecvența administrării dozelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la sulodexide, heparină, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateză și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabilă: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări cutanate sau la alte nivele. VI. PRESCRIPTORI Inițierea tratamentului Deoarece se adresează unei patologii vaste (patologie vasculară cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]